临床试验 GCP培训谁应该参加 GCP 培训? 根据国际标准, 高质量的临床实践是每个人的先决条件, 谁参与临床研究. 临床研究人员, 大学医院, 制药公司和研究机构 合同组织的监督员 初级研究人员 员工, 从事临床试验监测领域的研究和开发委员会成员 阅读更多 由国家统计局科学,5 月6 月 17, 2025 前
临床研究 临床研究管理员责任义务: 临床研究管理员审查研究项目的申请,以确保方案符合保护人类或动物受试者的监管和道德标准. 要求 最低要求: 该职位需要拥有与项目职责直接相关领域的学士学位以及一年的学习经历 阅读更多 由国家统计局科学,5 月6 月 17, 2025 前
干细胞疗法 乌克兰药物临床试验保险 乌克兰卫生部中央伦理委员会国家药理学中心批准乌克兰卫生部副部长 _______________ A.P.. Gudzenko 乌克兰药物临床试验保险 (损害主体生命和健康时客户的责任) (有条理的建议) “同意”乌克兰卫生部中央道德委员会主席_______d.m.s., 教授. 虚拟机. 阅读更多 由国家统计局科学,5 月6 月 17, 2025 前