临床研究 GCP培训谁应该参加GCP培训? 根据国际标准, 高质量临床实践是每个的条件, 谁从事临床研究. 诊所研究人员, 大学医院, 制药公司和研究机构向年轻研究人员的合同组织监视合同组织, 在临床试验监测委员会的临床试验领域占据科学研究和发展 阅读更多… 由nbscience，3 月6 月 17, 2025 前
临床研究 临床研究管理员责任职责: 临床研究管理员审查了研究项目的申请，以确保协议符合保护人类或动物受试者的监管和道德标准. 要求最低要求: 该职位需要与计划职责直接相关的领域学士学位和一年 阅读更多… 由nbscience，3 月6 月 17, 2025 前
干细胞治疗 乌克兰药品的临床检查 乌克兰卫生部国家药理学中心中央伦理委员会批准了乌克兰卫生副部长_______________________________________. 乌克兰的Gudzenko临床研究保险 (客户对研究的生命和健康有害的责任) (方法论建议) “协调”乌克兰卫生部中央伦理委员会主席_______ _______ MD。, 教授. VM. 阅读更多… 由nbscience，3 月6 月 17, 2025 前
