加利福尼亚大学的团队 – 洛杉矶 (加州大学洛杉矶分校) 健康科学 , 美国, 第一次能够转弯

人类干细胞

进入感官中间神经元, 负责触觉. 技术, 一月出版 11, 2018 在干细胞报告中, 可能成为 干细胞疗法, 这将有助于恢复瘫痪的患者的敏感性.

投影未来

感官中间神经元, 脊髓中的一类神经元, 负责从人体敏感神经元的外部和内部环境接收的信号的传播. 瘫痪的人违反这种功能会导致缺乏触觉的感觉, 以及对疼痛的不敏感, 这可能是烧伤和其他家庭伤害的原因.

“该领域很长一段时间都集中于使人们再次走路,” – 萨曼莎·巴特勒说, 该研究的高级作者. “‘让人们再次感到没有相同的戒指. 但是走路, 您需要能够感觉到自己的身体在太空中; 这两个过程确实戴上手套。”

在一项研究中, 于9月出版 2017 在《伊莱夫》期刊中, 巴特勒和她的同事确定了来自蛋白质家族的信号如何称为骨形态发生蛋白, 或BMP, 影响鸡胚胎中感觉中神经元的发展. 在新作品中, 科学家将发现应用于实验室的人类干细胞.

研究人员添加了特定的BMP4骨形态发生蛋白, 以及有助于调节生长胚胎的各种组织的形成的信号分子，称为视黄酸, 到人类胚胎干细胞.

因此, 细胞分化为两种类型的感觉中神经元的混合物: DL1, 这使人们对身体在太空中的位置有一种感觉, 和DL3, 允许感到压力.

研究人员发现，通过在诱导的多能干细胞中添加相同的信号分子来形成相同的感觉中间神经元的混合物。 (IPSC). 这些细胞是通过重新编程患者自己成熟的细胞而创建的, 例如, 例如, 皮肤细胞.

IP干细胞

可以演变成任何类型的人体细胞, 在保留获得的人的遗传密码的同时. 从患者自己的重新编程的细胞中创建感官中间神经元而不抑制免疫系统的能力可能是旨在恢复灵敏度的细胞疗法的真正突破.

巴特勒希望她能够一次创建一种用于获得一种神经元的技术, 这将简化每种细胞类型的功能的定义，并允许临床使用中间神经元开始治疗瘫痪的人. 然而, 它的研究团队尚未成功确定如何使干细胞完全产生DL1或完全DL3细胞. 也许, 在此过程中，另一个信号路径涉及, 她指出.

研究人员还尚未确定刺激干细胞分化为其他类型的感觉中神经元的生长因子的特异性比率.

在工作的这个阶段, UCLA组将中间神经元DL1和DL3植入小鼠的脊髓中，以确定细胞是否集成到神经系统中并变得完全功能. 这是确定细胞临床潜力的重要步骤.