斯佩察暑期学校

Spetses 暑期学校是国际公认的高级培训项目，汇集了顶尖科学家, 研究人员, 以及来自世界各地的职业早期专业人士. 举办地：希腊斯佩察岛, these programs focus on cutting-edge topics in biomedicine, 分子生物学, 生物技术, 和跨学科科学.

The tradition of Spetses Summer Schools dates back to the 1960s and has since attracted thousands of participants, including world-renowned researchers and Nobel Prize laureates . These courses are designed to provide intensive, high-level education in rapidly evolving scientific fields, combining lectures, 讨论, and hands-on learning.

今天, Spetses hosts a wide range of specialized programs, 包括:

molecular and cell biology
functional genomics and metabolic diseases
redox biology and disease mechanisms
stem cell biology and regenerative medicine
advanced economics and data science

例如, 这 European Summer School on Stem Cell Biology and Regenerative Medicine held in Spetses brings together leading experts in the field to explore the latest developments in 基于细胞的疗法, 组织再生, and biomedical innovation .

These programs are typically organized in collaboration with major scientific organizations such as FEBS, EMBO, and IUBMB, and are aimed primarily at PhD students, postdoctoral researchers, and medical professionals seeking advanced training and international collaboration.

🌍 Unique Scientific Environment

Spetses offers a unique environment for scientific exchange. The courses are held at the historic Anargyrios and Korgialenios School, a prestigious academic venue that hosts international educational programs and research meetings .

The island itself, located in the Saronic Gulf near Athens, provides a focused and distraction-free setting that encourages collaboration, networking, and idea generation .

🔬 Connection to Biotechnology and Regenerative Medicine

Many Spetses Summer Schools focus on topics directly related to modern 生物技术和再生医学, 包括:

cellular signaling
genomics and molecular mechanisms
疾病建模
stem cell research and therapeutic applications

在一个 巴塞罗那生物技术实验室, 西班牙, similar research directions are actively explored, 特别是在以下领域 干细胞疗法. Scientists study how 间充质干细胞 can be used to:

调节免疫反应
减少炎症
支持组织再生
improve outcomes in neurological and chronic diseases

These parallels highlight how academic training programs like Spetses Summer Schools contribute to the development of next-generation medical technologies.

🎓 Why Spetses Summer Schools Matter

Spetses Summer Schools play a critical role in:

accelerating scientific knowledge transfer
fostering international collaboration
training the next generation of biomedical researchers
bridging the gap between basic science and clinical application

They represent a key platform where new ideas in 生物技术, 药品, 和数据科学 are developed and shared.

这本《Spetses 暑期学校》汇编献给博士教授. 玛丽安·格伦伯格-马纳戈, 巴黎. 在 1996, 原来是 30 自这些著名的分子和细胞生物学暑期学校成立以来，这些年在很大程度上是通过 Mme 女士的倡议. 格伦伯格-马纳戈. 继第一个高级研究院 1966 在斯佩赛岛举行, 每年都会举办针对当前感兴趣主题的暑期学校. 这些课程多年来取得了巨大成功, 因为他们吸引了国际知名的科学家作为讲师以及来自世界各地的优秀学生参与者. 轻松愉快的氛围始终促进了学生与讲师之间富有成效的讨论和社交互动. 在 2006. 我们可以庆祝斯佩采暑期学校成立 40 周年.

第一部分, 直到暑期学校 1988, 已从类似的汇编中转载, 该文件已作为 8 月举行的 NATO/FEBS 高级研究研讨会“基因表达的进化修补”会议记录的附件出版 29-31, 1988 位于斯佩赛 (希腊) – 北约ASI系列: 生命科学, 卷. 169 (中号. 格伦伯格-马纳戈, B.F.C.. 克拉克和H.G.. 扎豪, 编辑。), 全会出版社, 纽约和伦敦, 1989.

斯佩特赛 1996

九月 2 – 九月 12

真核基因调控机制

主办单位: H. 费尔德曼 (中号?恩陈)(主席), AE. 埃万杰洛普洛斯 (雅典), 瓦. H?rz (中号?恩陈), H.-G. 克洛贝克 (中号?恩陈)

讲师和讲座:

皮特·博斯特 (阿姆斯特丹): (我) 和 (二、) 非洲锥虫抗原变异的分子机制.
玛格丽特·白金汉 (巴黎): (我) 肌生成: 生肌因子和肌肉基因调控; (二、) 生肌因子和肌细胞测定.
霍斯特·费尔德曼 (中号?恩陈): 酵母基因组计划: 我们从简单的真核生物中学到了什么?
大卫·格洛弗 (邓迪): (我) 真核细胞周期. (二、) 细胞周期调控果蝇.
弗兰克·格罗斯维尔德 (鹿特丹): (我,二、) 珠蛋白基因的组织和位点特异性调控.
彼得问候 (G?廷斯): (我) 椎体视觉系统发育的分子分析. (二、) 使用基因陷阱鉴定哺乳动物发育控制基因.
彼得·华丽 (卡尔斯鲁厄): (我) 转录因子的信号转导. (二、) 粘附分子在确定遗传程序中的作用.
乔纳森·霍奇金 (剑桥): (我) 线虫的基因组分析 秀丽隐杆线虫: 简单动物的完整 DNA 序列. (二、) 线虫性别决定和发育基因控制机制 C. 线虫.
沃尔夫勒姆 H?rz (中号?恩陈): (我) 核小体对基因表达的调节. (二、) 染色质激活机制 PHO5 发起人.
赫伯特·J?克尔 (G?廷斯): (我) 转录因子在果蝇发展. (二、) 同源异型基因和间隙基因果蝇.
福蒂斯C. 咖啡 (海德堡): (我) 多功能转录因子果蝇发展与演变. (二、) 主要昆虫疾病媒介的分子遗传学研究, 疟疾蚊子.
迈克尔·卡林 (圣地亚哥): (我) 从细胞表面受体到细胞核的信号转导. (二、) 细胞类型特异性基因表达的控制: 生长激素基因和垂体前叶.
汉斯·古斯塔夫·克洛贝克 (中号?恩陈): (我) 和 (二、) B 细胞发育过程中免疫球蛋白基因组装的控制.
鲁迪·J. 普兰塔 (阿姆斯特丹): (我) 酵母基因表达的全局调节因子. (二、) 酵母中的异源基因表达.
沃尔特·沙夫纳 (Z?富有的): (我) 远距离转录激活和抑制. (二、) MTF-1, 哺乳动物细胞中重金属调节基因表达的关键因素.
乌利·希布勒 (日内瓦): (我) RNA 聚合酶 II 全酶复合物的转录激活. (二、) PAR 家族转录因子和昼夜节律
安德鲁? 森特纳克 (伊维特河畔吉夫): (我) 和 (二、) 酵母聚合酶 III 转录: 基因激活的范例.
凯文·斯特鲁尔 (哈佛, 波士顿): (我) 转录激活机制. (二、) 全局转录抑制机制.
因德尔中号. 维尔马 (圣地亚哥): (我) NF-kB/rel/I-kB 蛋白的功能. (二、) 基因治疗.
罗伯特·温伯格 (剑桥马萨诸塞州): (我) 和 (二、) 前体RB, 细胞周期蛋白和细胞增殖的控制.
查尔斯·韦斯曼 (苏黎世): (我) 人类疾病动物模型的生成: 原理和方法. (二、) PrP 在朊病毒病中的作用.
艾伦·P. 沃尔夫 (贝塞斯达医学博士): (我) 组蛋白, 核小体和染色质结构在转录控制中的作用. (二、) 早期发育过程中转录和翻译的全局控制.
汉斯·G. 扎豪 (中号?恩陈): (我) 人类和其他基因组计划. (二、) 免疫球蛋白基因及其特技.

参加者:

阿布罗伊 (塔尔图), P·艾伦 (鲁汶), G·亚历山大 (布加勒斯特), E.K.图像 (卑尔根), 尼娜·阿罗 (赫尔辛基), A.铅 (安卡拉), 巴尔 (伊尔基希), H. 巴尔干-梅尔根 (安卡拉), 男爵 (海德堡), 鲍尔?n (斯德哥尔摩), M·本齐纳 (卢布尔雅那), L·比约贝克 (奥尔胡斯), 博戈莫尔纳亚 (莫斯科), 博达 (塞格德), 布雷姆 (海德堡), J·布热斯基 (华沙), HB?和 (中号?恩陈), 布列霍斯 (格拉纳达), 伯奇莫尔 (俄勒冈州波特兰), R·卡利加里斯 (的里雅斯特), G. 马匹 (海德堡), 查布斯 (梅?), 切尔尼亚耶娃 (莫斯科), 张鹏 (汉密尔顿, 安大略省), L·恰波尼 (波梅齐亚罗马), 科恩 (纽约), N·戴利 (都柏林), G·迪马特奥 (罗马人), M·迪米特罗娃 (斯特拉斯堡), 丁瑟 (安卡拉), G·迪罗科 (米兰), 埃查里·阿吉雷 (马德里), T·宾德 (贝尔谢巴), 法利亚 (巴黎), D.恐惧 (伦敦), 弗洛伊登斯坦-丹 (特拉维夫), 弗里安特 (斯特拉斯堡), 弗罗斯特斯? (孩子), 盖尔 (布达佩斯), I·加西亚-巴塞特 (巴塞罗那), 格利乌斯 (斯德哥尔摩), 沃格?尔纳 (维也纳), D·古古马斯 (塞萨洛尼基), 杰赫. 格里布瑙 (鹿特丹), 哈德乔埃尔 (巴黎), I·海吉 (Z?富有的), 赫尔奎斯特 (G?特堡), L·赫特尔 (诺瓦拉), 欣茨 (柏林书), 是. 久富 (冈崎), 霍奇克 (彭茨贝格), 一个. 伊万诺夫 (莫斯科), 詹尼茨 (柏林), MCJ?再生 (根托夫特), 约翰斯顿 (伦敦), 乔伊斯 (剑桥), D·卡兰德里亚 (雅典), Z·卡雷索 (诺科尼西亚草裙舞。), 科菲尔 (弗莱堡), 利特尔 (K?因), 克纳森 (乌普萨拉), L.R.科克尔 (海德堡), J·康塔拉基 (伊拉克利翁), 科沃尔 (乌得勒支), M·库苏拉基斯 (鹿特丹), S.V.科兹洛夫 (Z?富有的), 克日什科斯卡 (莫斯科), 拉丰特 (马德里), C·拉尔森 (乌普萨拉), 伦哈德 (萨格勒布), D·利伯格 (隆德), 林阿姨? (里加), 拉诺斯·吉隆 (马德里), 莱尼切克-艾伦 (朴茨茅斯), 洛佩兹-莫利纳 (根?维), SL?CKE (柏林), I·曼德里克 (里加), 摩尔 (爱丁堡), 是?赫莱塔勒 (根?维), 连续波?哈哈 (格勒诺布尔), 阮先生 (巴黎), S·J·尼尔森 (奥尔胡斯), C·奥康奈尔 (都柏林), 神父。伊曼纽尔·德·奥利维拉·马鲁霍 (奥埃拉斯), 帕普先生 (胸肌), 帕特顿 (贝塞斯达, 医学博士), 位于佩夫兹纳 (柏林书), A、镊子 (雅典), 波索 (塞维利亚), 普罗文扎诺 (罗马), A·普霍尔 (海德堡), 普鲁沃 (伦敦), 奎因 (牛津), 雷曼 (柏林), 雷思迈尔 (根特), 雷兹勒 (波兹南), 雷兹勒 (波兹南), 里斯 (巴塞尔), 罗伯 (贝塞斯达, 医学博士), 罗宁根 (奥斯陆), T·罗尼 (赫尔辛基), 鲁斯滕 (卑尔根), 萨马科格鲁 (安塔利亚), 桑托罗 (耶拿), 施维德茨基 (柏林), 肖雷什 (特拉维夫), E·西古德森 (雷克雅未克), 西蒙诺娃 (莫斯科), E·斯米尔诺娃 (莫斯科), 斯皮齐纳 (第聂伯罗彼得罗夫斯克), 施皮茨 (巴黎), 施普林格 (埃尔兰根), J、答案 (英石. 路易斯, 莫), 史蒂芬纳基斯 (雅典), 汤伯格 (斯德哥尔摩), 中号. 通过卡斯特罗·汤姆? (科英布拉), 乌达洛娃 (牛津), 范布里 (维也纳), DJ. 从安特卫普出发 (圣地亚哥, CA), W·范登伯格 (根特), TB. 范戴克 (乌得勒支), H. 范多宁克 (鹿特丹), 韦林格 (Z?富有的), 伍德 (利物浦), 扎哈洛娃-阿尔宾格 (Z?富有的), 塞曼 (莱顿), 曾凯 (卡塞尔), R·齐切尔 (雷霍沃特).

SPETSES 1997

九月 1 -14

生物分子识别

主办单位: B.F.C.. 克拉克 (奥尔胡斯), AE. 埃万杰洛普洛斯 (雅典), A.R. 刺激性RSH (剑桥)

讲师和讲座:

布赖恩·克拉克 (奥尔胡斯): GTP 结合蛋白的激活: 翻译因素. 三元配合物结构的意义.
瓦莱丽·达吉特 (西雅图): 分子内蛋白质识别的分子动力学研究: 蛋白质折叠/解折叠.
艾伦·费什特 (剑桥): 蛋白质折叠体外: 从伴侣到迷你伴侣.
玛丽安·格伦伯格-马纳戈 (巴黎): RNA折叠和RNA翻译控制.
乌尔里希·哈特尔 (纽约): 分子伴侣的蛋白质折叠.
亨尼·胡根布姆 (马斯特里赫特): 基于噬菌体展示的工具来生成和研究生物分子相互作用: 设计和优化基于噬菌体的策略来生成高亲和力抗体.
莫滕·凯尔德加德 (奥尔胡斯): 从水晶到模型. G 蛋白家族的结构和功能.
彼得·莱恩 (剑桥): 共识作为结构推理的工具: 从肽库生成配体模型.
迪诺·莫拉斯 (斯特拉斯堡): tRNA氨酰化. 核受体的配体结合域: 3D 结构和功能相关性.
保罗·尼森 (奥尔胡斯): RNA-蛋白质识别.
马丁·诺布尔 (牛津): 蛋白激酶和磷酸化的作用. 细胞周期调节中的蛋白质相互作用.
希娜·雷德福 (利兹): 蛋白质折叠机制: 使用生物物理方法的最新见解. 蛋白质错误折叠和淀粉样变性.
托尼·里斯 (洗澡): 蛋白质变构开关的设计. 抗体.
丹妮拉·罗兹 (剑桥): 端粒DNA识别. 蛋白质-DNA识别.
克里斯·桑德 (剑桥): 绘制蛋白质宇宙图.
戈特弗里德·沙茨 (巴塞尔): 蛋白质导入线粒体作为蛋白质跨生物膜转运的范例.
曼弗雷德·施奈德 (伍珀塔尔): 脂肪酶作为有机合成催化剂.
吉迪恩·施赖伯 (雷霍沃特): 蛋白质-蛋白质相互作用的机制.
汤姆·施泰茨 (耶鲁大学): 蛋白质-核酸相互作用的结构原理，重点是RNA结构多样性和识别. DNA 和 RNA 聚合酶: 结构多样性和共同机制.
马蒂亚斯·乌伦 (斯德哥尔摩): 用于工程蛋白质中新结合位点的支架. 亲和体 – 从组合文库中选择的结合蛋白.
埃里克·韦斯特霍夫 (斯特拉斯堡): 研究 RNA 结构和折叠的工具. RNA构造. I组内含子的模块化和分层组装.
弗莱德·维蒂霍弗 (多特蒙德): 通过小 GTP 结合蛋白进行信号转导. Ras作为范式: (一个) 与效应器的相互作用, (乙) 分子开关的关断机制 – GTP酶反应.
库尔特·W?三次 (苏黎世): NMR研究大分子识别. 朊病毒结构和传染性海绵状脑病.
Zhaohui Xu (耶鲁大学): 细菌伴侣蛋白复合物 GroEL.GroES 的晶体结构。(腺苷二磷酸)₇. 伴侣蛋白辅助蛋白质折叠的结构和功能研究.

参加者:

K. 亚历山大 (多特蒙德), M·阿尔塔米拉诺 (剑桥), 阿尔维斯 (里斯本), K. 安德森 (隆德), 乙. 巴尔干 (伊兹密尔), H. 巴里奥斯 (库埃纳瓦卡莫雷洛斯州, 墨西哥), 磷. 有福的 (斯德哥尔摩), 时间. 本特森 (斯德哥尔摩), C. 贝尔塞特 (伯尔尼), 塞利乌斯 (卑尔根), S. 切蒂尔基纳 (基辅), F. 基督 (倒), G. 爬行者 (格勒诺布尔), G. 康涅狄格州 (巴尔的摩), F. 康斯坦丁 (伊维特河畔吉夫), 一个. 丹尼尔维奇 (克利夫兰), S. 这 (新德里), 中号. 涂抹 (多特蒙德), MC. 部分 (伊维特河畔吉夫), 中号. 德尼齐亚克 (伊维特河畔吉夫), 中号. 迪克曼 (谢菲尔德), 乙. 恩切夫 (索菲亚), K.N. 没有任何 (伊斯坦布尔), F. 瓜里诺·德·菲利斯 (里约热内卢), V. 通过菲利皮斯 (帕多瓦), C. 平坦的小镇 (卑尔根), PG. 促进 (旧金山), 我. 加莱蒂奇 (哈尔科夫), 一个. 高拉克 (波兹南), J. 男生 (法兰克福), 乙. 格拉 (欧登塞), Y.V. 格尔瓦齐耶夫 (莫斯科), CS. 哈姆 (费城), 时间. 哈梅尔里克 (罗德街. 创世纪), 一个. 亨德里克 (软木), 我. 霍赫 (维也纳), 先生. 一个论点 (乌普萨拉), 氧. 伊格纳托维奇 (剑桥), K. 约翰逊 (乌普萨拉), 高频. J?再生 (奥尔胡斯), 时间. 基利克 (剑桥), G. 克莱因 (格但斯克), 一个. 近藤 (东京), 中号. 大纲 (乌普萨拉), EA. 科夫里吉纳 (普希诺), 中号. 克罗格斯加德 (哥本哈根), BL: 库尔 (邓迪), 一个. 拉杜纳 (剑桥), U. 兰霍斯特 (罗德街. 创世纪), D. 拉金 (休斯顿), 中号. 劳伯格 (隆德), Yin-fai Lee (剑桥), 电压. 列夫申科娃 (莫斯科), 时间. 林内曼 (多特蒙德), 中号. 力量 (恒心), G. 马尔佩利 (帕尔马), 一个. 马利金 (新西伯利亚), 一个. 芒斯?n (斯德哥尔摩), 我. 马尔尚 (巴黎), 中号. 马里诺 (雅典), 乙. 蒙面 (斯特拉斯堡), 右. 麦卡锡 (洗澡), 一个. 梅林 (弗莱堡), 乙. 莫雷诺 (马德里), 在. 穆拉什科 (明斯克), DA. 穆尔塔齐纳 (莫斯科), 右. 穆图贝里 (马斯特里赫特), J. 尼尔森 (海德堡), 中号. 宁科维奇 (耶拿), 磷. 尼森 (奥尔胡斯), S. ?纳尔 (伊兹密尔), 一个. 帕尔森 (雷克雅未克), D. 帕帕纳斯塔西乌 (雅典), G. 帕蒂科格鲁 (纽黑文), 赫赫. 彼得森 (奥尔胡斯), C. 彼得罗普卢 (雅典), 氮. 抛光 (维也纳), 氮. 波佩斯库 (布加勒斯特), F. 波斯梅尔 (巴黎), 乙. 心理学家 (雅典), 一个. 拉克 (普希诺), H. 赖尔森 (洗澡), L. 雷诺兹 (朴茨茅斯), 中号. 线路 (的里雅斯特), 右. 鲁弗斯 (马斯特里赫特, K. 事物 (塔尔图), C. 索特 (斯特拉斯堡), 中号. 施耐德 (伍珀塔尔), 一个. 谢尔加诺夫 (普希诺), 中号. 夏皮拉 (耶路撒冷), 中号. 分解 (斯德哥尔摩), 磷. 斯坦尼斯拉夫斯基 (华沙), NN. 斯塔科娃 (莫斯科), V. 苏布拉马尼亚姆 (G?廷斯), L. 苏皮诺松香 (拉马特评论), C. 竹本 (东京), J. 驯服 (赫斯灵顿, 约克), H. 泰勒 (剑桥), G. 托基尼-瓦伦蒂尼 (斯特拉斯堡), 中号. 托克 (利兹), 右. 托特 (德布勒森), S. 汤森 (曼彻斯特), 时间. 苏鲁菲斯 (雅典), C. 查加拉基斯-福斯特 (加州戴维斯), IP. 甚至 (德夫雷森), S. 当然 (巴黎), F. 温顺 (伊兹密尔), 中号. 巨大的危险 (奥卢), D. 维哈姆 (阿姆斯特丹), C. 别墅 (多特蒙德), 时间. 沃龙科娃 (里加), 右. 耻辱 (日内瓦), 中号. 威尔克 (巴黎), S. 威廉斯 (伦敦), 时间. 风 (奥尔胡斯), 氧. 伊弗拉赫 (雷霍沃特), 瓦. 勇 (奥尔胡斯), 磷. 扎亚金 (里加), 我. 赞菲尔 (布加勒斯特), Changqi Zhu (卡尔斯鲁厄), K. 寒冷的 (波兹南).

SPETSES 1998

八月 30 到九月 12

细菌感染的分子基础

主办单位: J. 戴维斯 (温哥华), AE. 埃万杰洛普洛斯 (雅典), 中号. 格伦伯格-马纳戈 (巴黎) (主席)

讲师和讲座:

磷. 锋利的 (诺丁汉): (1) 微生物多样性: 系统发育研究. (2) 细菌中重复序列的进化: ERIC序列.
中号. 拉德曼 (巴黎): 控制细菌的遗传变异: 突变, 重组, 选择和物种形成.
BM?勒-希尔 (科隆): 转录的负调控 大肠杆菌.
S. 巴斯比 (伯明翰): (1) 基因表达的积极激活 大肠杆菌. (2) 革兰氏阳性生物体中的分解代谢物抑制.
中号. 格伦伯格-马纳戈 (巴黎): 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌中的翻译起始及其控制.
J. 麦卡锡 (曼彻斯特): 酵母翻译和 mRNA 稳定性的控制.
B.F.C.. 克拉克 (奥尔胡斯): (1) GTP 结合蛋白的激活: 翻译因素. (2) 三元配合物的结构及庆霉素的作用.
是. 中村 (东京): 翻译终止和重新编码的规定.
L. 嘶嘶声 (莫斯科): 真核生物的终止.
H. 费尔德曼 (慕尼黑): (1) 酵母基因组的功能分析. (2) 酵母作为程序蛋白水解和病原真菌的模型系统.
右. 说唱 (锡耶纳): 新疫苗.
J. 戴维斯 (温哥华): 抗生素: 行动与抵抗.
乙. 西蒙斯 (洛杉矶): (1) 原核mRNA降解及其调控. (2) 反义RNA及其对照 – 自然而做作.
C. 乔治普洛斯 (日内瓦): (1) 蛋白质折叠, 蛋白水解和分子伴侣. (2) 热激反应的功能和调节 大肠杆菌.
右. 贡萨鲁斯 (洛杉矶): (1) 氧对基因表达的控制 大肠杆菌. (2) 硝酸盐依赖性信号转导和基因调控.
右. 科尔特 (哈佛): (1) 静止期细菌的适应. (2) 稳定期的种群动态.
磷. 斯特拉吉尔 (巴黎): 孢子形成过程中的细胞特异性基因表达 乙. 枯草芽孢杆菌.
右. 莫克森 (牛津): 病原菌全基因组序列的实用性.
D. 霍顿 (伦敦): 细菌致病性遗传学.
J. 磨坊主 (洛杉矶): 细菌致病性调控及毒力因子功能遗传分析.
G. 科内利斯 (鲁汶): 这 耶尔森氏菌 约普病毒属.
时间. 西尔哈维 (普林斯顿大学): 一般蛋白质分泌途径的遗传分析.
磷. 科萨特 (巴黎): 单核细胞增生李斯特氏菌: 细菌病原体侵入细胞和组织的工具和技巧.
时间. 迈耶 (瓦?勒兹堡): 分子发病机制 奈瑟菌属.
磷. 十四行诗 (巴黎): 志贺氏菌病的发病机制: 从上皮细胞侵袭的分子和细胞生物学到组织炎症.

参加者:

磷. 亚当斯 (南安普敦), K. 阿德尔曼 (伊维特河畔吉夫), R·M·J. 预期的 (奥斯陆), 中号. 阿戈涅 (洗澡), 中号. 安萨尔迪 (马赛), 右. 浅野 (温哥华), 时间. 荒废的 (赫尔辛基), F. 贝克赫德 (斯德哥尔摩), 一个. 巴兰迪娜 (巴黎), 磷. 本克尔 (倒), 比约克霍尔姆 (斯德哥尔摩), J. 比约克曼 (斯德哥尔摩), K.K.H. 布洛姆 (G?特堡), V.B. 博罗杜林 (萨拉托夫), 时间. 布劳尔草原 (波鸿), 千瓦. 布鲁恩 (洛杉矶), C. 卡诺伊 (里尔), 我. 查布乔布 (斯法克斯)), V. 丘巴诺夫 (明斯克), D. 克拉克 (奥赛), V. 多罗申科 (莫斯科), W.. 阿尔阿德姆 (珀斯), S. 埃克森 (斯德哥尔摩), J.C.. 埃斯皮诺萨 (马德里), 文学硕士. 法里斯 (南安普敦), TT. 弗雷德里克森 (奥尔胡斯), V. 加西亚·帕拉西奥 (东京), 是. 盖格 (中号?恩陈), G. 戈达利 (隆德), 乙. 冈萨雷斯-佐恩 (马德里), S. 炙烤 (维也纳), 我. 格里洛斯 (谢菲尔德), 我. 古斯塔夫森 (乌普萨拉), 朗亨 (隆德), 研发. 海沃德 (剑桥), 是. 赫查德 (普瓦捷), J. 海因 (中号?恩陈), A.B.E. 赫兰德 (G?特堡), 是. 埃尔南德斯-阿里亚加 (马德里), 一个. 霍布塔 (基辅), V. 希望 (诺丁汉), C. 艾萨克·J?再生 (欧登塞), 电动势. 约翰逊 (隆德), 一个. 乔丹诺娃 (索菲亚), C. 约森汉斯 (波鸿), S. 乔伊斯 (巴黎), D. 卡马舍夫 (巴黎), 一个. 现金 (里加), 氮. 金塞拉 (南安普敦), J. K?黑鬼 (瓦?勒兹堡), K. 科斯特利达 (伯明翰), S. 科坦达拉曼 (马德拉斯), 右. 克里什纳拉杰 (工资取消), K. 克罗·安德森 (都柏林), GI. 库图佐娃 (莫斯科), AK. 李 (斯坦福大学), 莱斯特拉特 (那慕尔), D. 鲁尔·佩纳尔巴 (马德里), 乙. 洛佩兹-索兰 (马德里), 乙. 马姆鲁德-基德伦 (内斯-齐奥纳), RA. 马特尤卡 (布加勒斯特), G. 作者：梅代罗斯·席尔瓦 (奥埃拉斯), ML. 梅罗恩 (格拉纳达), 下午. 米兰达 (埃斯托里尔), S. 中号?哈哈 (布伦瑞克), 乙. 武藤 (东京), Z. 纳瓦兹 (卡拉奇), V. 尼基蒂娜 (萨拉托夫), T.I.V. 诺盖拉 (巴黎), S. 营地消息 (马德里), 一个. 奥尔森 (奥尔胡斯), J.A.. 奥斯卡森 (孩子), 杰米. 帕拉西奥斯·莫雷诺 (奥尔胡斯), D. 分解 (巴塞尔), MC. 致绅士 (马德里), R.M. 哎呀 (里斯本), 中号. 佩尔苏赫 (纽约), 磷. 佩龙 (图卢兹), J. 虔诚 (里斯本), J. 皮萨罗-塞尔达 (马赛), 中号. 教皇 (温哥华), K. 拉格库西 (诺丁汉), 一个. 拉克 (普希诺), PH值. 雷马内 (布伦瑞克), H. 萨赫利 (喜欢), 我. 萨诺戈 (布尔诺), 中号. 斯科基 (乌迪内), 乙. 谢尔盖娃 (萨拉托夫), H. 辛哈 (剑桥), G. 斯波恩 (锡耶纳), PT. 塔西奥斯 (雅典), 时间. 滕森 (塔尔图), 交流-C. 托雷森 (G?特堡), 乙. 索罗夫斯多蒂尔 (雷克雅未克), 一个. 托凯蒂 (米兰), 一个. 魔法 (塔尔图), 氮. 特韦特科夫 (索菲亚), 中号. 一个 (东京), 是. 维加·罗查 (马德里), 右. 维邦德 (索尔兹伯里), 中号. 维韦罗斯·特当古 (利博阿), 中号. 武利克 (巴黎), 中号. 韦斯特马克 (孩子), C. 池塘 (海沃德), 一个. 米亚斯尼科夫 (康特维克), DT. 尼乌兰特 (博尔德).

SPETSES 1999

高的 29 – 九月 9

大分子复合物的结构和功能

主办单位: 艾夫斯塔西斯·戈诺斯 (希腊), 马蒂亚斯·亨茨 (德国), 约翰·赫尔希 (美国), 列夫·基谢列夫 (俄罗斯), 约翰·麦卡锡 (英国。)

讲师和讲座:

八月 乙?CK (研究所?r 遗传学和微生物学, 大学?tM?恩陈)
(我) 遗传密码的重新编码机制; (二、) 将硒代半胱氨酸插入蛋白质中

艾琳 博佐尼 (部门. 遗传学和分子生物学, 智慧, 罗马)
(我) & (二、) 斯诺RNA: 功能与生物合成

阿伽门农 J. 卡尔普西斯 (实验室. 微生物学和G?n?摩尔蜱?视觉的, 图卢兹)
(我) 细菌中的RNA降解复合物; (二、) 细菌聚(一个) 聚合酶

伯恩哈德 多伯斯坦 (中心f?r 分子生物学, 海德堡)
(我) 靶向内质网膜的蛋白质; (二、) 蛋白质跨内质网膜易位

艾莉 埃伦菲尔德 (NIH, 贝塞斯达)
(我) 病毒复制和基因表达; (二、) 脊髓灰质炎病毒的复制和对宿主细胞的影响

帕梅拉 绿色的 (植物研究实验室, 东兰辛)
(我) & (二、) 真核生物中 mRNA 的衰变

玛丽安 格伦伯格-马纳戈 (皮里和玛丽·居里研究所, 巴黎)
(我) 斯派采暑期学校的历史; (二、) mRNA 稳定性及其在细菌和噬菌体基因表达控制中的作用

乌尔里希 哈特尔 (MPI f?生物化学, 马丁斯里德)
(我) & (二、) 分子伴侣和热休克蛋白在折叠蛋白中的功能

马蒂亚斯·W. 捡起 (欧洲分子生物学实验室, 海德堡)
(我) RNA 结合蛋白的翻译调节; (二、) 通过翻译复合体识别无义密码子

约翰·W·B. 好时 (部门. 生物化学, 加州大学戴维斯分校)
(我) 蛋白质合成起始途径和机制; (二、) eIF3的结构-功能

瓦尔特凯勒 (生物中心, 巴塞尔)
(我) 3′-哺乳动物 mRNA 前体的末端加工; (二、) 3′-酵母 mRNA 前体的末端加工

约翰 麦卡锡 (UMIST, 曼彻斯特)
(我) & (二、) 转录后控制: 方法, 概念, 数字

清永井 (医学研究委员会. 剑桥)
(我) RNA-蛋白质相互作用的结构基础; (二、) 剪接体

良和中村 (医学科学研究所, 东京)
(我) & (二、) 翻译终止和重新编码的规定

瓦尔特 诺伊珀特 (阿道夫-布特南特研究所, 中号?恩陈)
(我) & (二、) 线粒体蛋白质的拓扑发生

琼A. 施泰茨 (耶鲁大学, 纽黑文)
(我) & (二、) 前mRNA剪接

托马斯·A. 施泰茨 (耶鲁大学, 纽黑文)
(我) 核糖体结构和功能; (二、) 蛋白质合成延伸因子的结构和功能

杰弗里车工 (部门. 分子生物学和生物技术, 谢菲尔德)
(我) 肽基合成酶: 分布与演化; (二、) 肽基合成酶: 泛函分析

迪特·H. 狼 (研究所?生物化学, 斯图加特)
(我) 26S蛋白酶体的结构和组装, 所有真核细胞的中心蛋白水解颗粒; (二、) 内质网的质量控制: 通过 Sec61 易位子及其末端在蛋白酶体中的逆行蛋白质转运

参加者:

瓦拉克利奥蒂·阿戈里察 (雅典); 埃莱夫瑟里亚·阿吉鲁 (雅典); 帕特里克·巴克斯 (阿姆斯特丹); 理查德·贝利斯 (剑桥, 英国); 娜塔莉亚·贝尔基娜 (莫斯科); 阿特米·贝尼亚米诺夫 ((莫斯科); 米凯拉·贝尔特罗 (帕维亚); 斯奈迪斯 Bj?恩斯多蒂尔 (雷克雅未克); 詹妮弗·布兰切特 (安娜堡); 谢尔盖·布德科 (莫斯科); 彼得罗·博伊尔 (罗马); 塔季扬娜·布德克维奇 (基辅); 努里亚·坎皮略 (剑桥, 英国); 安妮·卡尔·施密德 (皮斯卡塔韦); 吉娜·克莱顿 (剑桥, 英国); 科克伦姐妹 (曼彻斯特); 玛丽亚·达勒 (奥斯陆); 维塔·道克赛特 (乌普萨拉); 阿内塔·多布鲁克 (华沙); 斯韦特兰娜·多库多夫斯卡娅 (莫斯科); 莫滕·埃尔霍姆 (卑尔根); 亚历山德罗·法蒂卡 (罗马); 费多尔·福拉福诺夫 (圣彼得堡); 西尔维娅·加拉迪 (罗马); 丹妮拉·加利 (罗马); 斯文·盖贝尔 (法兰克福/M); 泽内普需要 (伊斯坦布尔); 尼古拉斯·格莱科斯 (伊拉克利翁); 伊戈尔·冈察洛夫 (雷霍沃特); 埃丝特·瓜里诺斯 (马德里); 雅各巴·斯塔特 J?蒙古包 (乌普萨拉); 亚历山大·杰古恩 (莫斯科); 鲍尔·琼森 (科帕沃于尔); 泽姆菲拉·卡拉梅舍娃 (东京); 阿德烈·卡里亚金 (莫斯科); 詹姆斯·卡斯滕梅尔 (东兰辛); 娜塔莉亚·科洛德 (莫斯科); 梅赫塔普·基利奇 (安塔利亚); 索科洛夫·基里尔 (莫斯科); 娜杰达·科洛特娃 (特拉维夫); 伊丽莎维塔·科夫里吉娜 (普希诺); 埃德加·克莱默 (维也纳); 伊娜·克里格·兵库); 梅特·克里斯滕森 (哥本哈根); 斯韦特兰娜·库普佐娃 (莫斯科); 优素福·库尔图姆斯 (?兹米尔); 索菲亚·拉尔森 (胡丁格); 苏珊·莱昂哈茨伯格 (慕尼黑); 迈克尔·利苏雷克 (萨尔布尔?肯); 马可·卢茨 (格罗宁根); ?麦?李 (塔尔图); 克里斯蒂娜·马里诺-布斯利克 (剑桥,英国); 基里尔·马尔捷米亚诺夫 (普希诺); 拉古拉·马图卡 (布加勒斯特); 麦兹·维希曼·马蒂森 (哥本哈根); 格雷格·迈耶 (戴维斯); 珍妮·梅内斯 (巴黎); 奥利弗·莫森尼 (斯德哥尔摩); 索莱夫中号?哈哈 (欧登塞); 雅各布·M?勒-詹森 (欧登塞); 帕特里克·莫里斯 (小石城); 奥列格·穆拉什科 (明斯克); 鲍里斯·内格鲁茨基 (基辅); 特蕾莎·诺吉拉 (巴黎); 位置奥普佐尔 (拉各斯); 克里斯蒂娜·奥尔森 (隆德); 大卫·佩奇 (爱丁堡); 查里克利亚·彼得罗普卢 (雅典); 莱昂内尔·斯玛特 (蒙彼利埃); 露西娅·普萨里迪 (雅典); 兰布里尼·普西乌里 (帕特雷); 玛丽娜·普图什金娜 (曼彻斯特); 艾格尼丝·里纳尔多-马蒂斯 (斯德哥尔摩); 艾莉森·罗伯 (爱丁堡); 尤里·鲁布佐夫 (莫斯科); 叶卡捷琳娜·鲁萨科娃 (莫斯科); 西里尔·萨格斯 (伊维特河畔吉夫); 奇亚拉·谢尔奇 (蒙泰罗通多); 托马斯·谢尔 (海德堡); 简·施拉夫斯基 (巴黎); 托马斯·塞巴斯蒂安 (喀拉拉邦); 埃琳娜谢尔盖娃 (萨拉托夫); 彼得·谢尔吉耶夫 (莫斯科); 维亚切斯拉夫·沙拉克 (基辅); 奥尔加·施帕琴科 (莫斯科); 达莉亚·西佐娃 (莫斯科); 弗拉德伦·斯克沃尔佐夫 (莫斯科); 叶夫根尼娅·斯米尔诺娃 (莫斯科); 艾丽西亚·索洛扎诺 (萨拉曼卡); 伊琳娜·索明斯卡娅 (里加); 马丁·斯坦塞克 (斯德哥尔摩); 玛格丽塔·特诺普鲁 (诺科尼西亚草裙舞。); 马丁·坦比希勒 (慕尼黑); 内斯利汉·托伊兰 (安卡拉); 詹妮弗·图兹 (塞格德); 尼古拉·茨维特科夫 (名古屋); 路易丝·昂温 (利兹); 帕特里夏·巴斯克斯 (马德里); 卡门·贝拉斯科·拉米雷斯 (曼彻斯特); 克里斯蒂娜·维莱拉 (曼彻斯特); 斯特凡·沃克 (剑桥,英国) 丹尼尔·威廉姆斯 (邓迪); 马特·温克勒 (奥斯汀); 乔纳森·伍德 (利兹); 温迪·伍德 (布莱顿); 吉村邦康 (东京); 娜塔莉亚·扎卡塔耶娃 (莫斯科); 弗拉基米尔·泽恩科 (巴塞尔); Chunying Zhu (哥本哈根).

SPETSES 2000

九月 5 到九月 13

发育和疾病的分子机制

细胞功能的基本分子机制及其对疾病的影响
发展方面, 发展模式
发病机制

主办单位: 彼得·华丽, 主席 (德国), 赫伯特·杰克尔 (德国), 艾夫斯塔西斯·戈诺斯 (希腊), 霍斯特·费尔德曼 (德国)

讲师和讲座:

帕特里克 博埃尔勒 (马丁斯里德/慕尼黑, 德国)
(我) 信号/信号转导中的排序原则 (二、) 学术界和工业界: 互相学习什么

皮特胸部 (阿姆斯特丹, 荷兰)
(我) 锥虫的抗原变异; (二、) 癌细胞的耐药性.

史蒂文 白肋烟

沃尔夫冈三尺 (弗莱堡, 德国)
(我) 斑马鱼的发育机制; (二、) 斑马鱼: 研究细胞分化的工具.

瓦尔特格林 (巴塞尔, 瑞士)
(我) 同源框基因和身体规划的规范 (二、) 掌握眼睛形态发生和进化的控制基因

短剑 G?利希

彼得 问候语 (G?廷斯, 德国)
(我)大脑发育的分子机制 (二、) 皮层发育/器官发生

彼得灿烂 (卡尔斯鲁厄, 德国)
(我) 用于转录调控分析的小鼠突变体 (二、) 神经纤维瘤病型 2

扬 回地梅克斯

钨 H?rz (慕尼黑, 德国)
(我) 核小体及其与调控因子的相互作用; (二、) 染色质结构在酵母磷酸酶基因家族表达中的作用.

罗伯特 霍维茨 (剑桥, 美国)
C 中的程序性细胞死亡. 线虫

赫伯特 J?克尔 (G?廷斯, 德国)
(我) 转录因子在 果蝇发展; (二、) 同源异型和 差距 果蝇中的基因.

鲁道夫 雅尼施 (剑桥, 马萨诸塞州, 美国。)
(我) DNA修复; (二、) 印记和非印记基因的甲基化和表达模式.

福蒂斯C. 咖啡 (海德堡, 德国)
(一和二) 先天免疫和疟疾.

莱因哈德 L?赫尔曼

伊恩马修 (海德堡, 德国)
(我) 核质运输; (二、) 核糖核蛋白组装

乌力 席布勒 (日内瓦, CH)
(我) 时间生物学: 从蓝细菌到人类 (二、) 动物和细胞中的昼夜节律基因表达

阿克塞尔 乌尔里希 (马丁斯里德/慕尼黑, 德国)
生长因子受体

因德尔中号. 维尔马 (加利福尼亚州圣地亚哥, 美国)
(一和二) 基因治疗.

罗伯特 温伯格 (剑桥马萨诸塞州, 美国)
(我) 抑癌基因; (二、) 细胞凋亡.

查尔斯 魏斯曼 (苏黎世, 瑞士)
(我) 动物和人类的朊病毒疾病 (二、) 朊病毒疾病的分子生物学

艾伦·P. 沃尔夫 (贝塞斯达医学博士, 美国)
(我) 染色质的调节作用: 结构和转录激活 (二、) 染色质的调节作用: 异染色质和转录抑制

SPETSES 2001

九月 4 到九月 14

蛋白质生物学: 从合成到功能和疾病

主办单位: 布赖恩·F·C. 克拉克 (主席) (丹麦), 艾伦·R. 刺激性RSH (英国), 艾夫斯塔西斯·戈诺斯 (希腊), 丹妮拉·罗兹 (英国)

主题:

(1) 蛋白质合成与大分子模拟
(2) 折叠和质量控制
(3) 蛋白质折叠
(4) 定位和贩运
(5) 成熟期, 识别与降级
(6) 蛋白质组学和生物信息学
(7) 蛋白质设计
(8) 错误折叠与疾病

讲师:

沃尔夫冈 鲍迈斯特 (德国), 胡里奥瞄准 (丹麦), 亚伦 切哈诺沃 (以色列), 布莱恩 克拉克 (丹麦), 埃琳娜康蒂 (德国), 克里斯 多布森 (英国), 艾伦 刺激性RSH (英国), 苏珊 格拉瑟 (瑞士), 斯塔西斯 戈诺斯 (希腊), 贡纳尔 菲诺米特 (瑞典), 阿里 赫勒纽斯 (瑞士), 马蒂亚斯捡起 (德国), 瓦尔特 诺伊珀特 (德国), 安德烈亚斯 PL?克苏恩 (瑞士), 丹妮拉 罗德岛 (英国), 克里斯 桑德尔 (美国), 路易斯 塞拉诺 (德国), 马蒂亚斯乌伦 (瑞典), 查尔斯 魏斯曼 (英国).

参加者:

夏洛特·阿加顿 (瑞典皇家理工学院, 皇家理工学院, S- 100 44 斯德哥尔摩, 瑞典); 布尔库阿纳尔 (伊拉斯姆斯大学,3000 DR, 鹿特丹); 蒂齐安娜·阿内利 (圣拉斐拉科学研究所, 20132 米兰);瓦西里基·阿夫拉莫普鲁 (希腊巴斯德研究所, 115 21 雅典), 亚历山大·阿夫修克 (莫斯科国立大学, 117333 莫斯科 ); 娜塔莉亚·贝洛格拉佐娃 (科学院 8, 拉夫连蒂安大道, 630090, 新西伯利亚 90); 佩特拉·伯格 (中巴, S-171-77 斯德哥尔摩 ); 安吉拉·比索 (迪梅斯 – 生化科, 16132 热那亚); 凯瑟琳·布鲁尔 (临床生化与病理生化研究所, 98078 瓦?勒兹堡);安妮·劳尔·布尔图 (大学? 巴黎 7 – 丹尼斯·狄德罗, 75251 巴黎塞德克斯 05); 芭芭拉·坎帕尼尼 (大学? 帕尔马研究中心, 43100 帕尔马 ); 苏珊·L. 坎贝尔 (动物健康研究所, 爱丁堡, EH9 3JF); 安德鲁·卡特 (MRC 分子生物学实验室, 剑桥 CB2 2QH); 佩德罗·卡斯塔涅拉 (科英布尔大学, 3001 401 科英布拉); 玛塔·罗德里格斯·卡斯特罗 (卡洛斯三世健康研究所,28220 马德里); 乌尔斯卡·塞戈夫尼克 (肿瘤研究所, 1000 卢布尔雅那); 尼基·乔德罗贾尼 (国家希腊研究基金会, 166 35 雅典); 丹尼尔·克里斯特 (MRC 分子生物学实验室, 剑桥 CB2 2QH); 罗伯特·考特 (MRC 分子生物学实验室, 剑桥 CB2 2QH); 阿德里安·克里安加 (生物化学研究所, 布加勒斯特 77700); 罗伯特·多布罗沃尔尼 (遗传代谢疾病研究所, 128 08 布拉格 2); 梅洛尼博士?葛 (格罗宁根大学, 9713 格罗宁根大学); 玛尔塔·菲库斯 (波兰科学院, 02-106 华沙); 帕瑟娜·福尔托普卢 (塞萨洛尼基亚里士多德大学, 塞萨洛尼基 540 06); 琳达·弗雷德里克森 (路德维希癌症研究所, 171 77 斯德哥尔摩); 史蒂芬·弗雷 (中心f?r 分子生物学海德堡, 69120 海德堡); 来自 Fr 的 Rikke?丑陋的 (奥胡斯大学, 8000 奥尔胡斯C); 贝赫扎德·加雷尼亚 (卑尔根大学, 5021 卑尔根); 斯蒂芬妮娅·戈贝西 (大学? 乌迪内研究中心, 33100 乌迪内); 阿琳娜·格拉比克 (年度之年。, 31-120 克拉科夫); 叶卡捷琳娜·格雷斯科 (岛医院, 3010 伯尔尼); 卡罗尔·哈蒂 (剑桥医学研究所, 剑桥 CB2 2XY); 弗洛里安·霍尔菲尔德 (生物化学系, 剑桥 CB2 1GA);蒂贾娜·伊格尼亚托维奇 (MRC 分子生物学实验室, 剑桥 CB2 1TQ); 秀阿因 (生化研究所 , 苏黎世大学, CH-8057 苏黎世); 吉尔·乔纳 (魏茨曼科学研究所, 雷霍沃特); 金巴克詹森 (奥胡斯大学, 8000 奥尔胡斯C); 亚历山德拉·凯瑟 (奥地利科学院, 5020 萨尔茨堡); 卡廷·凯普 (塔尔图大学, 塔尔图 51010); 伊尔卡·拉帕莱宁 (赫尔辛基大学);迈克尔·拉普 (沃尔夫森学院, 剑桥 CB3 9BB); 娜塔莉亚A. 列别杰娃 (生物有机化学研究所, 新西伯利亚 630090 ); Rune Linding (欧洲分子生物学实验室, D-69117 海德堡); 克里斯汀·林多夫-拉森 (2300 K?本哈文小号); 埃夫希米亚·利奥利乌 (塞萨洛尼基亚里士多德大学, 54006 塞萨洛尼基); 阿德里安娜·洛涅夫斯卡 (波兰科学院, 02-106 华沙); 曼努埃拉L?和平鱼 (欧洲分子生物学实验室, D-69117 海德堡 ); 伊万·梅因 (部门. 分子生物物理学与生物化学系, 纽黑文, 康涅狄格州 06520-8114); 弗拉特卡·马卡内克 (普利瓦研究所, 10 000 萨格勒布); 弗朗西斯科·曼西拉·卡斯塔诺 (奥胡斯大学, 8000 奥尔胡斯C); 松浦智明 (苏黎世大学生化研究所 , CH-8057 苏黎世); 乌戈市长 (蛋白质工程中心, CB2 2DQ 剑桥); 塔尼娅·梅里洛托 (国家公共卫生研究所, 00251 赫尔辛基); 杰斯帕·摩根森 (奥尔堡大学生物技术系, 9100 奥尔堡); 奥尔加五世. 莫尔坎 (白俄罗斯科学院, 明斯克 220072); 佐里亚娜·奥利尼克 (蛋白质工程中心, 医学研究委员会, 剑桥 CB2 2QH); 克日什托夫·奥尔扎克 (生物化学与生物物理研究所 PAS, 02-106 华沙); 詹妮弗·L. 翁 (MRC 分子生物学实验室, 剑桥 CB2 2QH); 尤哈·帕洛涅娃 (国家公共卫生研究所, 赫尔辛基); 所有波格里布 (分子生物学与遗传学研究所, 乌克兰国家科学院, 基辅 252143); 罗莎·雷森德 (科英布拉大学, 3004 517 科英布拉); 叶卡捷琳娜·鲁萨科娃 (恩格哈特分子生物学研究所, 117984 莫斯科); 卡斯滕·施瓦尔布 (爱丁堡大学, 爱丁堡 EH9 3JR); 布克哈德·西利格 (哈佛医学院, 马萨诸塞州波士顿 02114); 马库斯·西利格 (剑桥大学化学实验室, 剑桥 CB2 1EW); 托马斯·西拉 (塔尔图大学, 塔尔图 51010);弗雷德里科·席尔瓦 (分子与细胞生物学研究所, 4150 180 波尔图); 费代丽卡·西尼巴尔迪 (大学 “托尔加塔” 罗马的, 00133 罗马); 埃琳娜·索科洛娃 (谢敏 & 奥夫钦尼科夫生物有机化学研究所, 俄罗斯科学院, 莫斯科, 117997); 特蕾莎·索尔斯塔德 (公钥基础设施, IBMB, 5020 卑尔根); 特蕾莎·苏普 (猫, 中巴, 卡罗林斯卡学院, 171 77 斯德哥尔摩); 为此?斯佩尔卡 (德布勒森大学, 4012 德布勒森); 卡雷·泰鲁姆 (分子生物学研究所, 哥本哈根大学, 1353 哥本哈根 K); 哈娜·托明科夫? (捷克共和国科学院, 166 37 布拉格 6); 约翰·P. 特鲁加科斯 (国家希腊研究基金会 (N.H.R.F.), 11635, 雅典希腊); 凯瑟琳娜·雷克斯滕·塔夫特兰 (卑尔根大学, HIB, 5020 卑尔根); 安·范霍伦 (鲁汶天主教大学 ,8500 科特赖克); 莉迪亚·瓦西里耶娃 (赫尔辛基大学, 00014 赫尔辛基); 尤利亚·瓦西里耶娃 (蛋白质研究所, 142290 普希诺, 俄罗斯); 安娜五世. 维拉尔 (巴塞罗那大学, 08028 巴塞罗那);戈登·沃蒙德 (伦敦大学学院, 伦敦 WC1E 6BT); 凯特·威克森 (UMIST, 曼彻斯特 M60 1QD); 安娜·扎亚基娜 (拉脱维亚大学, 里加LV 1067); 贝恩德·布赫伯格 罗氏诊断有限公司, 彭茨伯格工厂, 农南瓦尔德 2, 82372 彭茨贝格, 德国); 克里斯汀·达奇 (阿斯利康生物技术实验室, 乙:841, 151 85 S?麻烦?不, 瑞典)

SPETSES 2002

九月 3 到九月 13

细菌感染的分子生物学

主办单位: 帕斯卡尔·科萨特 (巴斯德研究所, 法国)(主席), 罗伯托·科尔特 (哈佛医学院, 美国); 艾夫斯塔西奥斯·戈诺斯 (希腊研究基金会, 希腊).

主题:
入侵细菌
规定
细菌中的蛋白质输出和分泌
液泡内病原体
基因组学/后基因组学
细菌毒素
毒力基因组织
躲避宿主防御系统
躲避敌对环境
抗吞噬作用

讲师和讲座:

帕特里斯花束 (好的, 法国)
细菌毒素 : 基本概念 (我) ; 细菌毒素 : 这些蛋白质告诉我们有关宿主细胞分子机制的什么信息 (二、)

帕斯卡尔 科萨特 (巴黎, 法国)
李斯特菌感染的遗传学和细胞生物学: 从体外到体内数据 (我); 单核细胞增生李斯特氏菌 : 对毒力的新见解 (二、)

盖伊 科内利斯 (布鲁塞尔, 比利时)
耶尔森氏菌注射体 (我); Yop 效应器的细胞生物学 (二、)

安东内洛 科瓦奇 (锡耶纳, 意大利)
幽门螺杆菌的毒力因子, 致病岛和细胞生物学 (我); 生物信息学和微生物 (二、)

朱利安 戴维斯 (温哥华, 加拿大)
什么是抗生素 (我); 抗生素耐药性的复杂性 (二、)

艾夫斯塔西奥斯S. 戈诺斯 (雅典, 希腊)
人类衰老和长寿的分子遗传学

大卫霍顿 (伦敦 , 英国)
研究沙门氏菌体内毒力的方法 (我); 沙门氏菌的细胞内生物学 (二、)

罗伯托 科尔特 (波士顿, 美国)
将细菌视为多细胞生物 : 对发病机制和生存的影响 (我); 慢性感染中的细菌生物膜 (二、)

贡纳尔 林达尔 (隆德, 瑞典)
细菌免疫球蛋白结合蛋白及其在毒力中的作用 (我); 抗原变异及其分子基础 : A 组链球菌作为模型系统 (二、)

杰夫 磨坊主 (洛杉矶, 美国)
机械论, 细菌基因调控的进化和生态学视角 (我); 寄生虫对动态宿主的适应: 博德特氏菌及其噬菌体的感染周期

埃德加多 莫雷诺 (埃雷迪亚, 哥斯达黎加)
布鲁氏菌发病机制

托尼 普格斯利 (巴黎, 法国)
历史, 背景以及与其他蛋白质易位系统的关系 (我); 一, 二膜和三膜 (二、)

菲利普 十四行诗 (巴黎, 法国)
什么是病原体 ? (我) ; 志贺氏菌感染的分子和细胞基础 (二、)

帕姆小的 (诺克斯维尔, 美国)
我们可以从基因组学中了解到分枝杆菌毒力的哪些信息 (我); 分枝杆菌病原体中脂质介导的毒力; 大环内酯类聚酮类化合物及其他 (二、)

阿图罗 齐赫林斯基 (纽约, 美国)
细胞凋亡在细菌发病机制中是否具有生理作用 ? (我); 细菌感染的先天免疫 (二、)

参加者 2002

大卫·阿克利 (斯坦福大学, 美国), 萨罗吉尼·阿杜苏米利 (诺克斯维尔, 美国), 拉祖阿尔公寓?n (马尔姆?, 瑞典), 安娜·玛丽亚·阿隆索·桑托斯 (坎托布兰科-马德里, 西班牙); 亚历山大·阿夫休克 (莫斯科, 俄罗斯); 斯蒂娜·伯格伦德 (孩子, 瑞典); 胡安·巴勃罗·比法尼 (里尔, 法国); 伊娃·比尤尔 (斯德哥尔摩, 瑞典); 伊戈尔·布罗茨基 (斯坦福大学, 美国); 迪迪埃·卡巴内斯 (巴黎, 法国); 芭芭拉·卡佩奇 (锡耶纳, 意大利); 安娜卡尔 (慕尼黑, 德国); 弗雷德里克·卡尔森 (隆德, 瑞典); 罗南·卡罗尔 (都柏林, 爱尔兰); 克莱尔·谢克龙 (图卢兹, 法国 ); 丽贝卡·简·克里奇利 (伦敦, 英国); 丹尼尔·戴西 (萨萨里, 意大利); 古斯塔沃·多明格斯·贝纳尔 (坎托布兰科-马德里, 西班牙); 伊莎贝尔·埃洛伊·马塞利诺 (奥埃拉斯, 葡萄牙); 丽莎·弗里德曼 (波士顿, 美国); 戴安娜·戈登伯格 (拉马特阿维夫, 以色列 ); 埃内斯托·冈萨雷斯·德·瓦尔迪维亚 (斯德哥尔摩, 瑞典); 玛丽·戈塔尔 (斯特拉斯堡, 法国); 伊迪丝·古安 (巴黎, 法国); 朱利安·古尔 (格勒诺布尔, 法国); 赫尔加·格雷斯曼 (柏林, 德国); 西里尔·哈米奥 (格罗宁根, 荷兰); 凯瑟琳·希瑟特 (纽约, 美国); 克里斯托弗·霍普纳 (慕尼黑, 德国); 奥菲尔·伊兰 (耶路撒冷, 以色列); 凡妮莎·伊维蒂克 (萨格勒布, 克罗蒂亚); 哈利·J?迷幻?下降 (柏林, 德国); 玛丽路易斯·基什内尔 (柏林, 德国); 小森谷薰 (牛津, 英国 ); 娜塔莉亚A. 科扎克 (洛杉矶, 美国); Xin-He Lai (孩子, 瑞典); 玛丽亚·卡梅拉·拉特拉 (罗马人, 意大利); 米里亚娜·麦克瓦宁 (乌普萨拉, 瑞典); 莉娜·莫格马克 (孩子, 瑞典); 达芙娜·莫卡迪 (拉马特阿维夫, 以色列); 欧内斯特·J. 穆尼奥斯·埃利亚斯 (纽约, 美国); 奥克尼胡斯 (瓦?勒兹堡, 德国); 玛丽亚·乔斯? 奥利维拉 (根特, 比利时); 弗朗西斯卡·帕切洛 (罗马人, 意大利); 埃夫罗西尼·帕帕尼库 (克里特岛, 希腊); 苏珊娜·平托·萨尔塞多 (伦敦, 英国); 赫尔米·拉赫曼 (柏林, 德国); 乙?贝尔·劳帕赫 (柏林, 德国); 让-马克·雷拉特 (巴黎, 法国); 费代丽卡·里巴基 (罗马人, 意大利); 拉尔斯·罗斯 (柏林, 德国); 皮克卢·罗伊·乔杜里 (基督城, 新西兰); 丹妮拉·桑塔保拉 (罗马人, 意大利 ); 安雅·苏伯特 (巴塞尔, 瑞士); 马塞拉·西姆索夫 (布拉格, 捷克共和国); 卡洛斯·叶西德·索托·奥斯皮纳 (萨拉戈萨, 西班牙); 桑德拉·苏萨 (帕里, 法国); 凯瑟琳·E. 斯托克鲍尔 (洛杉矶, 美国); 夏洛特·桑丁 (孩子, 瑞典); 尼尔·苏拉纳 (圣路易斯, 美国); 达米尼·塔帕达尔 (明斯特, 德国); 亚历杭德罗·托莱多·阿拉纳 (潘普洛纳, 纳瓦拉, 西班牙); 伊丽莎白·托斯顿森 (斯德哥尔摩, 瑞典); 萨拉·特拉瓦廖内 (罗马人, 意大利); 安德鲁? 范埃尔德 (格罗宁根, 荷兰); 我们会把它给你 (新西伯利亚, 俄罗斯); 尼古拉斯·沃多瓦 (关于伊薇特的 GIF, 法国); Su-Yan Wang (孩子, 瑞典); 大卫·S. 韦斯 (柏林, 德国); 汉娜·C. 温特-拉森 (奥斯陆, 挪威); 陈尤娜 (耶路撒冷, 以色列); 明园 (孩子, 瑞典); 玛丽亚·梅赛德斯·赞布拉诺 (波哥大, 哥伦比亚).

SPETSES 2003

八月 29 到九月 8

体内平衡和疾病的分子机制

主办单位: 彼得·华丽, 耶拿; 赫伯特·J?克尔, G?廷斯; 霍斯特·费尔德曼, 中号?恩陈; 马丁·布鲁姆, 斯图加特-霍恩海姆; 彼得·安吉尔, 海德堡, 斯塔提斯·戈诺斯, 雅典.

主题:
(1) 细胞和有机过程功能障碍的根源
(2) 胚胎发育和组织重塑
(3) 疾病的分子机制 (骨髓和骨疾病; 再灌注综合征; 寄生虫病; 人类逆转录病毒引起的疾病; 神经退行性疾病; 朊病毒疾病; 癌症，包括免疫逃避, 转移机制, 早期传播, 耐药性).

讲师和讲座:

锋利的, 阿德里亚诺 (苏黎世)	朊病毒疾病的发病机制: 小鼠模型
天使, 彼得 (海德堡)	伤口愈合和皮肤重塑
布鲁姆, 马丁 (霍恩海姆)	早期胚胎发育中的模式形成 (我); 脊椎动物左右不对称性的建立 (二、)
胸部, 皮特 (阿姆斯特丹)	寄生虫抗原变异的机制 (我); 健康和疾病中的药物转运蛋白 (二、)
克里斯托弗, 格哈德 (巴塞尔)	多阶段肿瘤发生 1. 早期事件: 增殖和生存; 2. 迟到的活动: 肿瘤血管生成和恶性进展
聪明人, 汉斯 (乌得勒支)	结肠上皮的图案化 (我); 结肠分化和结肠癌 (二、)
费尔德曼, 霍斯特 (中号?恩陈)	程序化蛋白水解
加塞尔, 苏珊 (日内瓦)	间期核的染色质动力学 (我); DNA 复制检查点以及分叉停滞时会发生什么 (二、)
戈诺斯, 艾夫斯塔西奥斯 (雅典)	衰老机制
恨, 基督教 (中号?恩陈)	神经退行性疾病 (我); 阿尔茨海默病 (二、)
灿烂, 彼得 (耶拿)	信号转导新步骤存在缺陷的人类疾病: 肌动蛋白细胞骨架和质膜之间联系的调节作用
H?rz, 钨 (中号?恩陈)	染色质结构 (我); 转录调控中的染色质 (二、)
卡琳, 迈克尔 (拉霍亚)	我kB激酶 (伊克公司) – 信号机及其在先天性和适应性免疫中的作用 (我); IKK 和 NF 的作用-kB 脊椎动物皮肤发育和病理学 (二、)
克洛贝克, 汉斯·古斯塔夫 (中号?恩陈)	B 细胞发育过程中免疫球蛋白基因位点的激活
克尔?外在地, 汉斯·格奥尔格 (海德堡)	逆转录病毒引起的疾病 (我); 病毒组装和成熟 (二、)
L?赫尔曼, 莱因哈德 (G?廷斯)	RNA剪接机器; 选择性剪接和异常剪接 (一和二)
尼尔斯, 克里斯托夫 (海德堡)	脊椎动物的器官发育和组织中心 (一和二)
席布勒, 乌力 (日内瓦)	昼夜节律的分子生物学和生理学
西蒙斯, 凯 (德累斯顿)	细胞内蛋白质转运 (我); 脂筏和细胞极性 (二、)
乌尔里希, 阿克塞尔 (马丁斯里德)	蜂窝通信网络中的串扰: 干预癌症进展 (我); 信号通路作为癌症进展治疗干预的靶标 (二、)
维尔马, 因德尔 (拉霍亚)	乳腺癌1/2 (我); 基因治疗 (二、)
瓦格纳, 欧文·F. (维也纳)	人类疾病小鼠模型 (我); 骨髓和骨疾病 (二、)
魏斯曼, 查尔斯 (伦敦)	男性朊病毒病
广告, 泽纳 (旧金山)	重塑细胞微环境 (我); 金属蛋白酶缺陷的动物模型 (二、)

参加者:

阿巴库申, 德米特里, 奥布宁斯克; 阿利莫哈马迪, 穆罕默德, 乌普萨拉; 安德斯, 拉尔斯, 马丁斯里德; 安托什奇克, 斯拉沃米尔, 罗兹; 阿佩尔, 托马斯, 耶拿国际医学研究所; 阿劳霍, 伊内斯, 科英布拉; 巴卡里尼, 莎拉, 罗马人; 别斯帕洛夫, 伊戈尔, 莫斯科; 比日耶娃, 贝拉, 神秘; 布里奇基纳, 安娜, 英石. 圣彼得堡; 卡多佐, 卡拉, 科英布拉; 迪斯, 艾玛, 伦敦; 代斯勒, 克尔斯滕, 霍恩海姆; 多斯特, 安雅, 法兰克福; 杜卡斯, 米里亚姆, 法兰克福; 阶段, 芭芭拉, 罗马; 费德罗娃, 奥尔加, 莫斯科; 蕨类?恩德斯·洛里斯, 雷切尔, 巴塞罗那; 费拉罗, 伊丽莎白, 罗马; Fj?伊尔曼, 安, 以太坊Z?富有的; 弗莱什曼, 达里亚, 莫斯科; 房间, 安娜, 卡尔斯鲁厄; 哈辛塔, 克里斯蒂娜, 罗马人; 吉尔, 乔安娜, 科英布拉; 顾, 李文, 波恩; 古拉蒂, 帕万, 卡尔斯鲁厄; 海肯夫?领导者, 马蒂亚斯, Z?富有的; 海尔伯克, 克里斯汀, 卡尔斯鲁厄; 赫特尔, 克里斯蒂娜, 中号?恩陈; 霍瓦特, 贝拉, 布达佩斯; 霍亚-阿里亚斯, 鲁本, 根特; 伊拉里奥诺娃, 安娜, 莫斯科; 伊桑伯斯, 尼古拉斯,; 伊万诺娃, 内维亚纳, 索菲亚; 詹森, 扬. 中号. , 加州大学健康服务中心; 卡冈斯基, 亚历山大, 英石. 圣彼得堡; 凯驰, 克里斯蒂娜, 霍恩海姆; 霍多塞维奇, 康斯坦丁, 莫斯科; 在哪里?巫妖, 阿尔穆特, 耶拿; 基安, 安娜·卡罗琳娜, 赫尔辛基; 基列夫, 罗马, 萨拉托夫; 克莱因 , 伊莎贝拉, 布达佩斯; 克洛奇科夫, 丹尼斯, 莫斯科; 科利, 伯恩哈德, 苏黎世; 科列斯尼科娃, 奥尔加, 莫斯科; 科里亚基纳, 迦娜, 第聂伯罗彼得罗夫斯克; 科里肯语, 莱拉, 贝尔格莱德; 克拉斯诺布里扎, 叶夫根尼娅, 基辅; 起重机, 安吉莉卡, 巴塞尔; 克里克, 孙燕姿, 倒; 克林杜什金, 德米特里, 莫斯科; 的确, 马可, 罗马; 隆巴尔多, 马可, 罗马; 马蒂森, 索尼娅, 波恩; 麦金托什, 爱德华, 伦敦; 迈克尔逊, 除虫菊, 稳定的; 它已建成, 奥尔加, 加马利; 姆拉德诺维奇, 亚历山德拉, 贝尔格莱德; 中号?二, 凯迪, 塔尔图; 中号?哈哈, 里贾纳; 恩德洛武, 马特拉迪, 根特; 纽恩科娃, 奥尔加, 塔林; 十月, 一个罐子, 伊兹密尔; 奥利维拉, 卡拉, 波尔图; 奥利维拉·马丁斯, 玛丽亚·T。, 科英布拉; 辐, 罗莎娜, 海德堡; 佩罗维奇, 米尔卡, 贝尔格莱德; 佩特连约夫, 丹尼尔, 明斯克; 拉迪, 卡贾, 赫尔辛基; 庞迪克, 斯塔夫鲁拉, 雅典; 磷?恩蒂宁, 诺拉·玛丽亚, 赫尔辛基; 它爬行, 娜塔莉亚, 莫斯科; 荒地, 安东尼娜, 莫斯科; 拉菲科娃, 埃利亚, 莫斯科; 拉伊切维奇, 金盏花, 贝尔格莱德; 赖希瓦尔德, 凯瑟琳, 耶拿; 赖因克, 汉斯, 中号?恩陈; 罗滕伯格, 斯文, 伯尔尼; 鼻涕, 冯, 露丝, 苏黎世; 鲁舍尔, 安雅, 马丁斯里德; 桑德尔, 维罗妮卡, 萨尔茨堡; 沙佩尔, 曼努埃拉, 伯尔尼; 塞梅诺娃, 埃琳娜, 新西伯利亚; 摇晃, 伊琳娜, 莫斯科; 什塔姆, 塔蒂亚娜, 英石. 圣彼得堡;撒, 托比亚斯, 卡尔斯鲁厄; 斯塔马塔基斯, 安东尼奥斯, 雅典; 斯塔门科维奇, 克里斯蒂娜, 尼什; 斯托贝, 佩特拉, 斯图加特; 塔姆科维奇, 斯韦特兰娜, 新西伯利亚; 特莱吉纳, 叶卡捷琳娜, 普希诺; 捷列霍娃, 阿莱娜, 奥布宁斯克; 托马斯, 安东尼娅, 马德里; 托斯的, 贾娜, 帕多瓦; 乔普, 凯特琳, 莱比锡; 鹤屋, 雷切尔, 雷霍沃特; 瓦拉布帕拉普, 西瓦库马尔, 卡尔斯鲁厄; 韦雷斯沙吉纳, 安娜, 奥布宁斯克; 维森特, 阿尔梅达, 桑德拉, 科英布拉; Xuan Li, 轩, 伯明翰; 耶尔马兹, 花束, 比尔肯特, 安卡拉; 是?梅兹泰佩, 欲望, 乌鲁代雷.

SPETSES 2005

九月 5 到 15

蛋白质错误折叠, 蛋白质修饰和年龄相关疾病

主办单位: 艾伦·R. 刺激性RSH (英国) (主席), 布赖恩·F·C. 克拉克 (丹麦), 艾夫斯塔西奥斯·戈诺斯 (希腊), 丹妮拉·罗兹 (英国), 马蒂亚斯·乌伦 (瑞典)

讲师和讲座:

沃尔夫冈·鲍迈斯特 (MPI 马丁斯里德, 德国)	(我) 冷冻电子断层扫描: 为什么和如何完成以及一些最先进的应用程序; (二、) 冷冻电子断层扫描: 细胞大分子图谱
威廉·玻尔 (巴尔的摩国立卫生研究院, 美国)	(我) DNA损伤与修复; (二、) DNA修复缺陷导致人类过早衰老
朱迪思·坎皮西 (伯克利, 美国)	(我) 衰老的细胞和分子基础; (二、) DNA损伤和衰老
亚伦·切哈诺沃 (技术公司, 海法, 以色列)	(我) 细胞内蛋白质降解: 历史观点; (二、) N端泛素化: 不再是这种罕见的修改?
布赖恩·克拉克 (奥尔胡斯, 丹麦)	合成, 蛋白质, 修改和老化
简·克拉克 (剑桥, 英国)	(我) 蛋白质的单分子研究; (二、) 研究弹性蛋白复杂的展开景观
瓦莱丽·达吉特 (华盛顿州西雅图, 美国)	(我) 分子动力学模拟基础及其在蛋白质折叠中的应用; (二、) 通过分子动力学模拟研究淀粉样变构象变化
克里斯·多布森 (牛津, 英国)	(我) 蛋白质错误折叠和淀粉样蛋白疾病; (二、) 淀粉样蛋白疾病治疗干预的机会
罗萨里奥·费尔南德斯-费尔南德斯 (剑桥 MRC, 英国)	(我) 癌症概述; (二、) p53肿瘤抑制网络
艾伦·费什特 (剑桥, 英国)	(我) 蛋白质折叠和错误折叠的基础知识; (二、)蛋白质不稳定与癌症
斯塔西斯·戈诺斯 (雅典, 希腊)	(我) Clusterin/载脂蛋白 J 是一种新型衰老生物标志物，可调节细胞生长并抑制细胞凋亡; (二、) 人类衰老过程中蛋白酶体的功能
托马斯·杰努温 (维也纳 IMP, 奥地利)	(我) 后基因组时代背景下的表观基因组; (二、) 小鼠表观基因组中重复相关组蛋白赖氨酸甲基化状态的概况
丹妮拉·罗兹 (剑桥 MRC, 英国)	(我) 端粒结构; (二、) 走向结构 “30纳米” 染色质纤维
彼得·罗普斯托夫 (欧登塞, 丹麦)	(我) 质谱在蛋白质组学中的应用; (二、) 蛋白质组学中的质谱分析: 翻译后修饰的分配
乔治·蒂雷奥斯 (IMBB-FORTH 伊拉克利翁, 希腊)	(我) 根据 GCN4 的寿命; (二、) 转录激活: 同一主题的许多不同的管弦乐
马蒂亚斯·乌伦 (斯德哥尔摩皇家理工学院, 瑞典)	(我) 基于抗体的蛋白质组学; (二、) 用于组织概况的人类蛋白质图谱

参加者:

克里斯蒂安·贝绍·安徒生 (诺和诺德, 巴格斯瓦德,德克);瓦莱丽·安德森 (伊萨卡岛, 这);惠清岸 (剑桥,英国);拉吉夫·瓦赛莫伊特 (奥尔堡, 德克); 卡洛斯·沃尔特·贝尔通奇尼 (MPI 哥廷根, D);凯特·比林斯 (剑桥, 英国); 亚历山大·波吉亚 (罗马人,它); 米莉卡·博齐奇 (贝尔格莱德, 于); 伊娃·哈夫纳·布拉特科维奇 (卢布尔雅那, 所以); 玛蒂娜·张 (维也纳, 非盟); 尼基·乔德罗贾尼 (雅典, GR); 埃琳娜·西波里尼 (博洛尼亚, 它); 安东尼娅·茨维特科维奇 (MPI 马丁斯里德, D); 塔鲁德瓦 (奥尔堡, 德克); 玛丽亚·东佐娃 (普希诺, 鲁); 雷吉娜·冈萨雷斯·多萨尔 (奥尔胡斯, 德克); 埃莉萨·法比亚尼 (格勒诺布尔, F); 克里斯托弗家族(剑桥, 英国); 约翰·菲利普的 (柏林理工学院, D); 马蒂亚斯·富奇克 (柏林, D); 席尔瓦·贾尼尼 (剑桥, 英国); 莎朗·吉利德 (特拉维夫, 伊尔); 查尔斯·格鲁米特 (剑桥 MRC, 英国); 布丽塔·H?恩 (柏林, D); 沃尔夫冈·霍耶 (MPI 哥廷根, D); 黄大卫 (蒙特利尔, CA); 德米特里·伊万科夫 (普希诺, 鲁); 宝琳娜·伊泽斯卡 (洛桑, CH); 卡德里贾尼克森 (塔尔图, ES); 托马斯·J?再生 (欧登塞, 德克); 斯维特拉娜·卡纳诺维奇(明斯克, 白俄罗斯); 阿列克谢·克德罗夫 (德累斯顿, D); 亚历山德拉·基纳斯特 (海德堡, D); 穆罕默德·阿基夫·基利奇 (安塔利, TU); 玛丽亚·科尔迪什 (基辅, 乌克兰); 特里娜·伦尼博德·拉森 (欧登塞, 德克); 斯蒂娜·林德曼 (隆德, 东南欧); 惠顿·利特尔 (剑桥 MRC, 英国); 若昂·佩德罗·洛佩斯 (科英布拉, PT); 蝠鲼 (孩子, 东南欧); 贾米 (乌普萨拉, 东南欧); 桑尼·纳布尔斯 (瓦赫宁根, 荷兰); 乔凡娜·纳瓦拉 (巴勒莫, 它); 莉丝·内斯加德 (奥尔堡, 德克); 吴慧恩(剑桥, 英国); 阿德里安·尼克森 (剑桥, 英国); ?禅 ?森佐伊 (巴勒克齐尔, TU); 雅德维加·帕拉 (罗兹, PL);阿维夫·帕兹 (雷霍沃特, 伊尔); 塞尔吉奥·佩雷斯 (毕尔巴鄂, 乙); 埃雷兹·波多利 (耶路撒冷, 伊尔); 约翰·洛克伯格 (斯德哥尔摩, 东南欧); 安娜·鲁特科斯卡 (海德堡, D); Lu Sang (奥尔胡斯, 德克); K. 塔努杰萨普拉 (德累斯顿, D); G?n?塞伊特 (MPI 马丁斯里德, D); 伊琳娜·什昆迪娜 (莫斯科, 鲁); 阿纳斯塔西娅·索里娜 (诺夫哥罗德, 鲁); 克里斯蒂娜·索罗马尼 (剑桥, 英国); 约翰娜·斯蒂恩 (斯德哥尔摩, 东南欧); 奥尔加·什切潘凯维奇 (隆德, 东南欧); 卡琳·塔姆 (稳定的, ES); 斯皮尔·坦雷塞尔迪(伊兹密尔, TU); 亨宁·蒂多 (剑桥, 英国); 费德里科·托尔塔 (帕尔马, 它); 陈玉香 (剑桥, 英国); 莫滕·贝克·特雷尔 (欧登塞, 德克); 约翰·P. 特鲁加科斯 (雅典, GR); 穆拉利·卡西克·瓦迪韦卢 (剑桥 MRC, 英国);马丁·范·拉吉 (恩斯赫德, 荷兰); 莉赛特·维尔霍夫 (斯德哥尔摩, 东南欧);瓦莱里娅·韦特里 (巴勒莫, 它); 凯瑟琳·沃斯 (剑桥, 英国); Wei-Feng Xue (隆德, 东南欧); Hui Yan (曼彻斯特, 英国); 康斯坦丁·延科扬 (埃里温, 亚美尼亚); 达芙娜·扎鲁尔 (海法, 伊尔); 叶夫根尼·扎多林 (基辅, 乌克兰); 朱利亚诺·赞凯塔 (分离, 它); 茨维亚 (雷霍沃特, 伊尔).

SPETSES 2006

九月 5 到 15

受感染宿主和环境中细菌毒力和存活的分子基础

主办单位: 帕斯卡尔·科萨特 (巴斯德研究所, 法国); 罗伯托·科尔特 (哈佛医学院, 美国)

讲师和讲座

一般讲座
朱利安·戴维斯 (不列颠哥伦比亚大学, 加拿大)
什么是抗生素 ? 发现, 作用方式, 生物合成, 环境重要性
菲利普·桑索内蒂 (巴斯德研究所, 法国)
病原体是由什么构成的, 什么是共生体, 在粘膜表面 ?
罗伯托·科尔特 (哈佛医学院, 美国)
探索微生物多样性
入侵细菌
大卫·霍尔登 (帝国理工学院, 英格兰)
研究沙门氏菌毒力的方法
帕斯卡尔·科萨特 (巴斯德研究所, 法国)
李斯特菌入侵 : 从细胞生物学到发病机制
细菌病原体的生物多样性
帕姆·斯莫尔 (田纳西大学, 美国)
环境病原体……它们是什么, 你怎么找到他们, 他们怎么样 “出现” 他们做什么 ?
杰夫·米勒 (加州大学洛杉矶分校, 美国)
多样性的产生作为宿主-寄生虫相互作用的驱动力
细菌病原体的细胞内生命
大卫·霍尔登 (帝国理工学院, 英格兰)
沙门氏菌的细胞内活性
埃德加多·莫雷诺 (国立大学, 哥斯达黎加)
布鲁氏菌的细胞内生命和死亡
帕斯卡尔·科萨特 (巴斯德研究所, 法国)
细胞内病原体基于肌动蛋白的运动
遗传学和基因组学
斯蒂芬·洛里 (哈佛医学院, 美国)
了解细菌毒力的全基因组方法
瓦尔?米兹拉希 (金山大学和国家卫生局, 南非)
结核分枝杆菌发病机制遗传工具的开发及应用
分泌物一
托尼·帕格斯利 (巴斯德研究所, 法国)
将蛋白质放置在微生物细胞中的适当位置
盖伊·科内利斯 (大学生物中心?巴塞尔, 瑞士)
耶尔森氏菌 Ysc=Yop III 型分泌系统 – 第一部分 : 该装置
胞外细菌
冈纳·林达尔 (隆德大学, 瑞典)
化脓性链球菌如何建立感染并与宿主的免疫系统相互作用
帕特里斯·博凯 (学院? 通过 M?不错的十, 法国)
细菌毒素的一般细胞和分子机制
规定
杰夫·米勒 (加州大学洛杉矶分校, 美国)
信号网络和细菌发病机制的调节
斯蒂芬·洛里 (哈佛医学院)
通过水平基因转移和病理适应性突变增强细菌毒力
分泌二
盖伊·科内利斯 (大学生物中心?巴塞尔, 瑞士)
耶尔森氏菌 Ysc-Yop III 型分泌系统 – 第二部分 : 效应器
托尼·帕格斯利 (巴斯德研究所, 法国)
多组件细菌细胞包膜电机
免疫 / 炎症一号
菲利普·桑索内蒂 (巴斯德研究所, 法国)
志贺氏菌对肠上皮的侵袭和炎症破坏
阿图罗·齐赫林斯基 (马克斯·普朗克研究所?tf?r 感染生物学, 德国)
先天免疫I : 感应细菌
免疫 / 炎症II
冈纳·林达尔 (隆德大学, 瑞典)
抗原变异——链球菌 M 蛋白作为模型系统
帕姆·斯莫尔 (田纳西大学, 美国)
大环内酯介导的分枝杆菌病原体毒力
免疫 / 炎症三
阿图罗·齐赫林斯基 (马克斯·普朗克研究所?tf?r 感染生物学, 德国)
先天免疫II : 效应器
埃德加多·莫雷诺 (国立大学, 哥斯达黎加)
布鲁氏菌如何逃避促炎反应并产生慢性感染
分泌III
帕特里斯·博凯 (学院? 通过 M?不错的十, 法国)
线粒体成为细菌的新猎物: 幽门螺杆菌vacA毒素模型
基因组进化
瓦尔?米兹拉希 (金山大学和国家卫生局, 南非)
分枝杆菌遗传适应和基因组进化机制
朱利安·戴维斯 (不列颠哥伦比亚大学, 加拿大)
抗生素二号 : 反抗, 机制, 起源与演变, 解决方案
罗伯托·科尔特 (哈佛医学院, 美国)
细菌作为多细胞生物

参加者:

阿克曼, 尼古拉斯, 慕尼黑德国; 巴钦斯卡, 阿加塔, 奥尔胡斯DK; 船工, 埃利亚斯, 马德里E; 牧场, 凯瑟琳娜, 斯德哥尔摩小号; 别兹卡-萨雷克, 玛尔塔, 赫尔辛基足球俱乐部; 邦康潘, 盖尔, 巴黎F; 乙?特切尔, 简·彼得, 柏林德国; 膂力, 林赛, 英国剑桥; 布罗茨克, 安娜, 美国斯坦福大学; 布斯, 克里斯托弗, 中号?恩斯特德; 卡彭, 安德里亚, 帕多瓦一世; 查洛娃, 斯皮里多拉, 克里特岛GR; 乔基尼, 安德烈斯, 马德里E; 德格蒂亚尔, 埃琳娜, 特拉维夫GO; 迪森, 奥利维尔, 巴黎F; 艾勒斯, 乙?rn, 柏林德国; 埃拉扎尔, 莎朗, 耶路撒冷伊斯兰国; ESSID, 米里亚姆, 日内瓦CH; 发烧, 辛迪, 巴黎F; 福克斯, 托比亚斯, 柏林德国; 哈格曼, 阿内, 巴黎F; 海科, 约翰娜, 赫尔辛基足球俱乐部; 哈蒙, 中号?拉妮, 巴黎F; 海诺娃, 贾娜, 布拉格捷克; 步行者, H?我?这是, 里尔F; 雅穆伊?, 瓦伦丁, 巴黎F; 耶尔斯巴克, 乐天, 哥本哈根DK; 詹纳, 多米尼克, 英国; 乔纳斯, 克里斯蒂娜, 斯德哥尔摩小号; 裘德, 布鲁克A., 英国达特茅斯; 康拉特, 克里斯托夫, 巴黎F; 库伊尔, 科恩, 荷兰阿姆斯特丹; 库马尔, 阿尼尔, 德里印度; 库马尔, 桑托什, CDFD输入; 李, 鲍勒斯, 德克; 马利, 曼努埃拉, 巴塞尔CH; 曼切克·凯贝尔, 马特哈, 卢布尔雅那 SLO; 马林·穆尼奥斯, 埃尔维拉, 中船重工; 马洛, 维多利亚, 英国爱丁堡; 僧, 伊恩, 英国科克; 蒙森, 丽塔, 英国剑桥; 莫西, 莉迪亚, 美国泰内斯; 穆勒, 凯瑟琳, 巴塞尔CH; 永井, 武, 东京太平绅士; 拿, 纳丁, 斯特拉斯堡足球俱乐部; 诺盖拉, 帕特里夏, CEPEM BR; 奥登达尔, 夏洛特, 英国伦敦; 考恩德, 叶卡捷琳娜, 美国洛杉矶; 帕帕塞奥多鲁, 帕纳吉奥蒂斯, 霍恩海姆德国; 佩尔森, 珍妮, 隆德小号; 东北, 奥马尔, 柏林德国; 鼓风机, 安德里亚, 帕多瓦一世; 拉莫斯·维瓦斯, 如果?, 巴黎F; 拉姆斯登, 艾米, 英国伦敦; 拉斯穆森, 路易丝·卡罗·沃兰德, 奥尔胡斯DK; 劳帕赫, 乙?尔贝尔, 柏林德国; 国王, 努里亚, 日内瓦CH; 罗西尼, 罗伯托, 凯龙星; 鲁尔, S?戈尔?这是, 法国国家科学研究中心F; 作加里, 由美子, 德克; 桑蒂 , 伊莎贝拉, 虹膜, 凯龙星; 斯卡沃内, 保拉, IIBCE UY; 舍尔, 妮可, 巴塞尔CH; 施耐德, 穆里尔, 英国伦敦; 西埃拉 , 罗德里戈, 联合国萨姆大学; 西蒙尼, 罗克珊, 法国国家科学研究中心F; 铃木, 雅人, 东京太平绅士; 范德米尔, 英语, 乌得勒支大学; 韦尔加拉, 玛尔塔, 中船重工; 维克伦德, 英格玛丽, 斯德哥尔摩小号; 维尔沃克, 安德里亚, 瓦?勒兹堡; 你活弗洛雷斯, 玛莎, 安第斯大学CO; 弗利西杜, 伊莎贝拉, 英国巴斯; 沃格特, 纪尧姆, H?内克尔F医院; 华纳, 迪格比, MRC/NHLS/WITS ZA; 瓦萨, 弗洛里安, 斯德哥尔摩小号; 屈臣氏, 罗伯特, 英国巴斯; 弗拉季卡, 本尼迪克特, 雅盖隆大学 PL; 严, 优雅, 加利福尼亚不列颠哥伦比亚省; 扎维亚洛夫, 安德烈, 法国国家科学研究中心.

SPETSES 2007

八月 31 – 九月 9

分子 再生机制

主办单位: 彼得·安吉尔 (海德堡), 霍斯特·费尔德曼 (慕尼黑), 彼得·华丽 (耶拿) 主席, 赫伯特·J?克尔 (G?廷斯), 本杰明·考普 (J?巫妖), 欧文·瓦格纳 (维也纳)

讲师和讲座

一个. 基础细胞生物学

信号转导
彼得·华丽 (耶拿)
信号转导的调节
阿克塞尔·贝伦斯 (伦敦)
连接 AP-1 转录因子与生长因子和 DNA 损伤信号传导的共激活因子的鉴定
乌利·希布勒 (日内瓦)
昼夜节律系统: 细胞自主振荡网

蛋白质折叠和加工
沃尔特·伯奇迈尔 (柏林)
Wnt/β-连环蛋白信号传导
克里斯托夫·尼尔斯 (海德堡)
Wnt信号传导
罗纳德·P. K?恩莱因 (G?廷斯)
果蝇的能量稳态
贝恩德·布考 (海德堡)
分子伴侣的蛋白质再生

表观遗传学
彼得·贝克尔 (慕尼黑)
染色质动力学: ATP 依赖性核小体重塑及其他
康拉德·霍赫德林格 (哈佛)
转录因子诱导的表观遗传编程
彼得·贝克尔 (慕尼黑)
果蝇剂量补偿: 转录的重要微调

信号转导与癌症
迈克尔·卡林 (拉霍亚)
IKK 复合体: 提供炎症和癌症之间的联系 (两场讲座)

乙. 干细胞生物学

精子发生和涡虫再生
本杰明·考普 (J?巫妖)
精子中的 Ca2+ 振荡和趋化信号
阿齐兹·阿布贝克 (诺丁汉)
(我) 用于再生和干细胞研究的涡虫系统简介
(二、) 涡虫的位置信号和重塑
克里斯托夫·尼尔斯 (海德堡)
DNA去甲基化, DNA修复和多能性

胚胎干细胞
戈登·凯勒 (纽约)
(我) 胚胎干细胞的谱系特异性分化
(二、) 器官再生
康拉德·霍赫德林格 (哈佛)
ES细胞生物学

癌症干细胞
埃里克·莱奇曼 (多伦多)
(我) 干细胞和白血病干细胞概念
(二、) 白血病干细胞生物学中的 miRNA
皮特·博斯特 (阿姆斯特丹)
(我) 肿瘤耐药机制: 凋亡抵抗和肿瘤干细胞的作用
(二、) DNA修复和癌症化疗

成体干细胞
乌利·希布勒 (日内瓦)
生物钟的输出: 从异生素解毒到肝再生
玛丽亚·西比利亚 (维也纳)
正在开发的 EFGR 信号传导, 再生与癌症
安德烈亚斯·特朗普 (埃帕林格斯)
(我) Myc 在干细胞发育过程中的作用, 体内平衡与疾病
(二、) 稳态损伤和癌症期间休眠和激活的干细胞

C. 器官发生和器官恢复

托马斯·杰努温 (维也纳)
组蛋白甲基化的表观遗传控制
莱昂哈德·鲁道夫 (汉诺威)
端粒功能障碍诱导细胞内在检查点和环境改变限制细胞功能
欧文·瓦格纳 (维也纳)
(我) 肝脏再生, 炎症和肝癌: Jun/AP-1 和 JNK/p38 激酶的功能
(二、) AP-1 控制骨骼和皮肤发育 (福斯/君)
托马斯·布朗 (巴特瑙海姆)
横纹肌再生机制: 中胚层衍生物谱系决定的稳定性
卡门·伯奇迈尔 (柏林)
c-met受体在成年大鼠肝脏和皮肤再生中的作用
J?赫尔斯肯 (埃帕林格斯)
皮肤中癌症干细胞的维持依赖于β-连环蛋白信号传导

D. 神经元干细胞

阿克塞尔·贝伦斯 (诺丁汉)
神经退行性变和癌症期间的转录调控机制
卡门·伯奇迈尔 (柏林)
肌肉祖细胞和卫星细胞
维兰德·赫特纳 (德累斯顿)
神经干细胞和祖细胞的细胞生物学:
(我) 对称与不对称划分
(二、) 分子机制

乙. 老化

托马斯·布朗 (巴特瑙海姆)
心脏如何应对衰老和压力? Sirtuin长寿分子与氧化应激的作用
彼得·华丽 (耶拿)
衰老分子机制简介: 新的脊椎动物衰老模型

参加者:

分支, 艾尔莎 (里斯本); 亚历山德罗娃, 斯韦特兰娜 (莫斯科); 阿尔卑斯山, 丹尼尔 (莫斯科); 安德斯的, 前 (日内瓦); 阿劳霍, 伊内斯 (科英布拉); 阿尔查卡, 卡罗琳娜 (华沙); 阿伦兹, 布丽吉特 (乌得勒支); 巴普蒂斯塔, 彼得·迈克尔 (维克森林大学); 布拉斯伯格, 罗伯特 (伦敦); 伯恩克, 卡斯滕 (海德堡); 浪费, 凯瑟琳 (曼彻斯特); 布尔, 桑德拉 (波恩); 职业, 布鲁诺 (科英布拉); 森塔宁, 拉扎罗 (海德堡); 基奥尼, 雅典娜-米尔托 (巴茨); 齐兹科夫, 达纳 (布拉格); 科斯塔·席尔瓦·阿尔瓦罗, 安娜丽塔 (科英布拉); 达尔, 疝 (耶路撒冷); 丹泽尔, 马丁 (拉霍亚); 迪亚兹·加西亚, 桑德拉 (马德里); 迪芬巴赫, 马库斯 (卡尔斯鲁厄); 那是, 安德里亚 (帕多瓦); 杜尔赫德瓦尔德, 莫里茨 (海德堡); 德温格, 海蒂 (剑桥); 费雷尔牛仔, 安娜 (弗莱堡); 马尔克斯修士, 玛丽亚 (科英布拉); G?rm?s, 空间 (伊斯坦布尔); 戈西奇, 时间 (卢布尔雅那); 格里内维奇, 叶卡塔琳娜 (阿拉木图); 哈拉西姆, 托马斯 (马丁斯里德); 赫弗曼, 特蕾莎 (都柏林); 海德曼, 马丁 (慕尼黑); 恩里克斯·奥利维拉, 安娜·卡塔琳娜 (科英布拉); 伊林, 安妮特 (耶拿); 合法的, 娜塔莉 (海德堡); 卡赞, 詹妮弗 (L?贝克); K?在, 菲利普 (伯尔尼); 卡普拉洛娃, 伊琳娜 (莫斯科); 哈通采娃, 斯韦特兰娜 (莫斯科); 科罗利, 码头 ( 萨格勒布); 科瓦连科, 奥克萨娜 (基辅); 科兹洛娃, 阿廖娜 (莫斯科); 克拉格尔, 马丁 (德累斯顿); 克拉斯特瓦, 娜塔莉亚 (索菲亚); 克鲁泽, 朱莉娅 (巴特瑙海姆); 锤子, 格温达尔 (日内瓦); 马丁-杜克, 皮拉尔 (马德里); 毛里西奥·德·索萨, 萨拉·克里斯蒂娜 (奥埃拉斯); 默克尔, 乌尔里克 (耶拿); 米罗什尼琴科, 达莉亚 (基辅); 牧羊人, 埃琳娜 (摩尔多瓦); 纳库, 欧根 (德累斯顿); 内梅特, 安德里亚 (布达佩斯); 奥托, 安东尼 (阅读); 帕帕佐普洛斯, 迪米特里奥斯 (巴塞尔); 皮棉, 巴黎 (分离); 佩列佩柳克, 玛丽娜 (基辅); 彼得罗娃, 和解 (莫斯科); 罗莎·达席尔瓦, 安娜·克里斯蒂娜 (科英布拉); 塞尼, 卡米尔 (日内瓦); 桑佐, 斯维瓦 (分离); 休伊尔曼, 约翰娜 (海德堡); 施?恩塔莱尔, 海利亚 (维也纳); 苏格兰人, 包克耶 (乌得勒支); 施罗德, 阿诺德 (弗莱堡); 施万博恩, 延斯 (维也纳); 塞策尔, 妮娜 (马丁斯里德); 沙赫巴佐, 痛苦 (白俄罗斯); 斯库卢达基, 卡西亚尼 (弗莱堡); 片段, 雨果 (乌得勒支); 施佩, 巴特 (鲁汶); 斯罗钦斯卡, 帕特里夏 (曼彻斯特); 苏沃拉瓦, 资助 (白俄罗斯); 范韦克, 布拉姆. (阿姆斯特丹); 瓦尔加, 诺拉 (布达佩斯); 沃斯卡尼扬, 扎鲁希 (埃里温); 温克豪斯, 弗里德里克 (J?巫妖); 延科扬, 康斯坦丁 (埃里温).

SPETSES 2008

九月 11-18

定量分子生物科学的新进展

21 讲师, 19 导师, 120 学生

主办单位: 约翰·麦卡锡 (曼彻斯特理工大学; 椅子)

讲师和讲座:

参加者:

无详细信息

SPETSES 2009

九月 7 – 17

蛋白质及其网络 – 从具体分析到全局分析

主办单位: 艾伦·R. 刺激性RSH (剑桥大学, 英国; 主席), 丹妮拉·罗伯茨 (剑桥 MRC, 英国), 马蒂亚斯·乌伦 (斯德哥尔摩),

行政协调员:保拉·墨菲 (剑桥, 英国)

讲师和讲座

鲁埃迪 艾伯索尔德, 苏黎世联邦理工学院, 分子系统生物学研究所, 瑞士. 使用 MS 进行蛋白质图谱分析.
使用 MS 进行蛋白质图谱分析 1,2

帕特里克合金, 生物医学研究所, 巴塞罗那, 西班牙. 细胞中蛋白质-蛋白质相互作用; 结构生物信息学
细胞中蛋白质-蛋白质相互作用 1, 2

马丹巴布, MRC 分子生物学实验室, 剑桥, 英国. 转录调控网络
转录调控网络 1, 2

沃尔夫冈 鲍迈斯特, 马克斯·普朗克生物化学研究所, 结构生物学系, 马丁斯里德, 德国. 全细胞断层扫描
全细胞断层扫描 1,2

亚伦 切哈诺沃, 生物化学系, 以色列理工学院, 海法, 以色列. 泛素系统
生物学中的泛素系统

扬 埃伦伯格, 欧洲分子生物学实验室, 海德堡, 德国. 用于系统生物学的高通量荧光显微镜
用于系统生物学的高通量荧光显微镜 1, 2

艾伦 刺激性RSH, MRC 蛋白质工程中心和剑桥大学, 剑桥, 英国. p53 肿瘤抑制因子, 蛋白质折叠
抑癌基因p53: 从结构到药物发现 1, 2

约尔格 霍海塞尔, 德国癌症研究中心, 海德堡, 德国. 癌症的高通量分析; 功能基因组分析
癌症的高通量分析 1, 2

他们刮胡子 凯雷姆, 遗传学系, 耶路撒冷, 以色列. 遗传学与疾病
遗传学与疾病 1,2

丹妮拉 罗德岛, MRC 分子生物学实验室, 剑桥, 英国. 染色质和端粒结构.
染色质结构

颂歌 罗宾逊, 化学系, 剑桥大学, 英国. 质谱分析
蛋白质复合物的质谱分析 1,2

马蒂亚斯乌伦, 生物技术系, 皇家理工学院, 斯德哥尔摩, 瑞典. 人类蛋白质图谱
人类蛋白质图谱 1, 2

参加者:

埃亚勒埃利, 剑桥, 英国; 埃尔万·阿尔斯兰, 巴黎, 法国; 阿努什·巴昆茨, 普希诺, 俄罗斯; 维克托·巴纳切维奇, 剑桥, 英国; 伊莎贝尔·贝尔吉耶斯, 新鲁汶, 比利时; 弗洛里安·勃兰特, 马丁斯里德, 德国; 托比亚斯·勃兰特, 剑桥, 英国; 莎拉·伯格, 剑桥, 英国; 瓦罗敦·查伦萨万, 剑桥, 亚历山大·切尔诺鲁斯基, 下诺夫哥罗德, 俄罗斯; 塞莱斯廷·奇, 乌普萨拉; 克劳斯·克里斯滕森, 哥本哈根北, 丹麦; 扬·范·迪克, 剑桥, 英国; 叶夫根尼五世. 德沃列茨基, 莫斯科; 克谢尼娅·叶戈罗娃, 莫斯科; 阿尔米达·法比尤斯, 阿姆斯特丹; 三月?玛尔塔·加尔克?是的，阿拉, 剑桥, 英国;哈维尔·加西亚, 赫斯灵顿, 约克, 英国; 伊丽莎白·M. 加德纳, 伦敦; 希林·达塔特拉亚·戈德克, 奥尔胡斯, 丹麦; 米里亚姆·戈伊德, 伦敦; 乔凡娜·格里马尔迪, 基耶蒂, 意大利; 菲利克斯·哈尔巴赫, 马丁斯里德, 德国; 米哈尔·哈雷尔, 雷霍沃特, 以色列; 别忘了, 耶路撒冷, 以色列; 威廉·P. 愈合, 伦敦; 安妮·亨佩尔剑桥, 英国; 芭芭拉·赫尔姆, 斯德哥尔摩, 瑞典; 伊娃·赫拉德茨基, 剑桥; 菲利普·亨德哈根, 海德堡, 德国; 亚历山大·伊夫利耶夫, 莫斯科, 俄罗斯; 萨拉·钱德拉·詹加, 剑桥; 玛丽亚 (詹森) 安德烈亚森, 奥尔胡斯C – 丹麦; 乔·卡普林斯基, 伦敦; 叶卡捷琳娜·卡赞采娃, 塔林, 爱沙尼亚; 安德里亚·基斯, 德布勒森, 匈牙利; 基督的劳尔, 塔林, 爱沙尼亚; 莉娜·莱纳泰特, 斯德哥尔摩, 瑞典; 克里斯蒂安·L?w, 斯德哥尔摩, 瑞典; 约翰·L?弗布洛姆, 斯德哥尔摩瑞典;詹妮弗·林, 剑桥, 英国; 拉法尔·马萨莱克, 伦敦; 加布里埃拉·瓦斯·梅雷莱斯, 坎皮纳斯, S?保罗, 巴西; 玛格丽塔·米勒, 伦敦; 大卫·明德, 乌得勒支, 荷兰, 伊丽莎白·罗萨莉亚·莫里斯,诺丁汉, 英国; 安吉拉·莫罗内, 罗马, 意大利; 奥雷里奥A. 莫亚-加尔克?一个, 中号?从. 西班牙; 拉维尼娅·纳尔迪诺基, 罗马, 意大利; 安东尼娜·纳卡尔斯卡, 华沙, 波兰; 约翰·尼尔维布兰特, 斯德哥尔摩, 瑞典;维罗妮卡其他?, 布尔诺, 捷克共和国; 汉卡·保利奇克, 乌得勒支, 荷兰; 拉法尔·帕夫洛夫斯基, 伦敦, 英国; 劳里·佩尔, 塔尔图, 爱沙尼亚; 蒂娜·佩里卡, 剑桥; 米里亚娜·彼得罗维奇, 剑桥;约翰·菲利普斯, 伦敦; 安妮·平克, 塔林, 爱沙尼亚; 罗莎普卡, 罗马, 意大利; 安妮塔·雷亚, 诺丁汉, 英国; 托马斯·雷里加, 多伦多, 加拿大; 克里斯蒂安·里丁格, 牛津, 英国; 约翰·洛克伯格, 斯德哥尔摩, 瑞典; 马德琳·罗斯, 剑桥大学 沙哈尔·罗特姆, 耶路撒冷, 以色列; 罗伯特·赛义德, 英国剑桥; 阿里·萨利希·雷哈尼, 伦敦; 莎拉·桑丁, 剑桥, 英国; 阿库玛神三宁宫, 埃森, 德国; 托马斯·西比, 伦敦; 埃琳娜·斯梅卡洛娃, 莫斯科, 俄罗斯; 亨宁·蒂多 奥尔胡斯C, 丹麦; 凯里特色调, 塔林, 爱沙尼亚; 杰里米·图阿提, 洛桑, 瑞士; 玛丽亚·安吉利斯·巴斯克斯·桑切斯, 巴塞罗那, 西班牙; 玛丽娜·韦米耶娃, 基辅 , 乌克兰; 阿丽恰·瓦洛维卡, 波兹南波兰;康斯坦丁·延科扬, 埃里温, 亚美尼亚; 玛丽娜·日林斯卡娅, 塔林 , 爱沙尼亚.

斯佩察暑期学校, Biotechnology Education, and the Future of Medicine

Spetses Summer Schools are an important part of the global scientific ecosystem, providing advanced education in fields such as 分子生物学, 基因组学, 和再生医学. These programs help shape the future of research by connecting young scientists with leading experts and cutting-edge knowledge.

同时, 取得进展 生物技术 和 干细胞疗法 are transforming modern healthcare. 在一个 巴塞罗那生物技术实验室, 西班牙, research focuses on the application of 间充质干细胞 for immune modulation, 组织修复, and treatment of complex diseases.

的整合 scientific education, biomedical research, 和 clinical innovation represents a powerful direction for the future. As global collaboration continues to grow, programs like Spetses Summer Schools play a key role in advancing both knowledge and medical progress.