1. 消除疟疾的新药伯内特研究所的研究人员, 莫纳什大学, 和澳大利亚迪肯大学能够减少疟原虫生存所必需的蛋白质供应. 由于疟疾寄生虫生活在红细胞内, 免疫系统无法检测到它. 塔尼亚·德·科宁-沃德, 该论文的合著者和迪金斯医学院的杰出成员, 在《自然》杂志上发表了她的发现. 她说，研究表明蛋白质可以通过单一入口进入红细胞, 最终提供了一条进入红细胞的途径，使其能够生存和繁殖. 科学家们设法改变这个入口点的功能，使蛋白质无法进入红细胞, 然后挨饿并杀死寄生虫.
该研究的目标是药物治疗的单一途径，考虑到寄生虫利用它来获取蛋白质.
2. 癌症治疗的突破
格列卫, 也称为伊马替尼, 对许多人来说被认为是一种神奇药物. 最初是在 2001 美国食品和药物管理局用于治疗慢性粒细胞白血病 (慢性粒细胞白血病). 该药物取得了惊人的成功率, 具有完整的血液学反应 (CHR) 被观察到 53 出于 54 患者, 根据肿瘤学家的说法, 比兰·杜克. 每位患者均按常规剂量服用 300 毫克，并且在治疗后的前四个星期内反应明显.
最近, 历时五年的跟踪研究结果非常出色. 在这项研究中, 研究人员发现，经过五年的格列卫治疗, 98% 的患者表现出 CHR. 此外, 五年后的总生存率为 89% 并且复发率仅为 17%. 所有这些发现都证明了格列卫令人印象深刻的本质.
攻击癌细胞的抗体
3. 药物发现的新策略
斯克里普斯研究所的科学家 (恨) 设计了一种新的药物发现策略，使研究人员能够选择能够影响细胞的化合物，以治疗特定疾病所需的技术. 为了强调这项技术的威力, TSRI 的团队利用这一策略确定了一种有潜力治疗与肥胖相关的糖尿病的化合物. 他们还成功地鉴定了该化合物抑制的脂肪细胞酶. 够有趣的, 这种酶尚未被认为可以治疗糖尿病.
恩里克·赛斯, TSRI 副教授和该研究的高级作者, 表示所制定的策略有能力加速重要生物途径的发现, 这可能会导致针对各种疾病的新药的加速开发.
4. 针对一类酶的新药物发现技术
由邓迪大学领导的一项研究增强了开发新药的能力，这些新药专注于与神经退行性疾病甚至癌症等重大疾病有关的一类酶. 研究小组一直针对称为去泛素化酶的一类酶 (配音). 人类基因组被发现接近 90 配音, 在每个过程中都活跃.
未来, 针对泛素系统元件的药物对于制药行业至关重要. 博士. 马蒂亚斯·特罗斯特, 团队的领导者, 说这是第一个允许高通量筛选 DUB 的技术, 这对于确定用药新靶点以及药物研发具有重要意义.
5. 诺华Serelaxin——治疗心力衰竭的突破性疗法
瑞士制药公司, 诺瓦里茨, 最近表示，美国食品和药物管理局已授予 Serelaxin 突破性疗法地位, 用于治疗急性心力衰竭. 据诺华公司称, FDA 的决定是基于其药物后期试验的安全性和有效性结果, 塞拉克斯. 研究还证明，该药物通过以下方式减少了患者的死亡： 37% 与接受标准治疗的患者相比，急性心力衰竭后六个月.
去年. 诺华曾表示 Serelaxin 是一种很有前景的药物，即将上市, 而德意志银行的分析师曾预测该药物可能会吸引 $2.5 每年销售额达 100 亿美元.
6. Vertex Pharmaceuticals 新药组合可治疗囊性纤维化
让药物从构思到上市的任务是所有任务中最艰巨的. 添加到此, 它可以消耗之间的任何地方 $1-$5 十亿美元和十年的努力. 即便如此, 每一步失败的可能性似乎都很高. 考虑到大量的故障率和不确定性, Vertex Pharmaceuticals 治疗囊性纤维化的新药物组合的消息带来了巨大的喘息机会. 对于多年来一直致力于寻找这种疾病治疗方法的研究人员来说，这是一个巨大的胜利.
囊性纤维化, 这影响到接近 30,000 仅在美国就有超过 75,000 遍布全球, 直到现在还无法治疗. Vertex Pharmaceuticals 决定针对囊性纤维化中的一种重要蛋白质, 称为囊性纤维化跨膜电导调节器或 CFTR, 其关键作用是将氯离子输送到肺部并远离肺部.
7. 多发性硬化症的有希望的治疗
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，可对脊髓和大脑造成严重伤害. 症状包括活动受限和严重疲劳. 它通常影响年龄之间的人 20 到 50. 该疾病损害脂肪膜, 称为髓磷脂, 保护中枢神经系统的神经纤维. 蒂姆·库切, 博士, 国家多发性硬化症协会首席研究官表示，新研究为早期治疗改变疾病的疗法提供了机会.
研究人员和神经科医生目前正在研究最好的多发性硬化症药物. 杰弗里·K. 黄, 博士, 剑桥 MS 协会髓磷脂修复中心该药物的首席研究员, 剑桥大学, 英格兰表示，一种新的治疗方法可以在激活视黄酸受体的合成化学物质的帮助下使髓鞘充满活力 (接收器) 在成人的脑干细胞内. RXR 协助成体干细胞转化为少突胶质细胞 - 产生髓磷脂的细胞.
8. 埃博拉蛋白的发现可能导致药物开发
最近, 非洲一直受到致命埃博拉病毒的困扰. 研究人员试图揭开这种疾病背后的谜团，但科学研究方面却鲜有突破。. 然而, 西奈山伊坎医学院的科学家, 德克萨斯大学西南医学中心和圣华盛顿大学. 路易斯也许能够破解这种病毒如何破坏免疫系统的密码，并找到预防这种疾病的方法.
研究小组揭示了埃博拉病毒阻碍干扰素保护蛋白发挥作用的独特机制- 阻止病毒感染身体细胞. 博士. 伊坎医学院的克里斯托弗·巴斯勒表示，这些细节可以成为开发抗埃博拉病毒药物的基础.
9. 新的埃博拉药物在临床试验中治愈猴子
致命埃博拉病毒的治疗方法可能终于被发现了. 最近, 据科学家报道，感染埃博拉病毒的猴子已被完全治愈. 药物, 兹马普, 目前正在用于治疗感染该病毒的患者，其中包括英国护士威廉·普利（William Pooley），他在塞拉利昂感染该病毒后目前正在伦敦皇家自由医院接受治疗.
大约 18 感染埃博拉病毒的猴子在服用 ZMapp 后被发现完全治愈. 结果, 据专家称, 非常令人鼓舞. 彼得·皮奥特教授, 伦敦卫生学院院长 & 热带医学, 表示这些试验现在得到了强有力的支持，应该用于人类. 另一方面, 值得注意的是，两名接受该药物治疗的患者已经死亡, 但这可能是因为药物服用得太晚而无法发挥作用.
10. 新药可以治疗最具侵袭性的肺癌
科学家发现一种可能治疗小细胞肺癌的新药, 这种疾病最具破坏性的形式. 现在, 该药物正在进行临床试验，有可能用于治疗未受化疗影响的肿瘤患者. 研究结果发表在《临床癌症研究》上，可能有助于找出那些更有可能对治疗产生反应的患者. 该药物通过分析癌细胞的能量产生来发挥作用，以此作为抑制肿瘤生长的手段.
卡罗琳·戴夫教授, 研究的领导者, 表示小细胞肺癌预后黯淡，治疗尚未取得重大突破. 名为 AZD3965 的药物尚未在小细胞肺癌中进行实验.
这些重大科学突破无疑使生活质量变得更加丰富, 然而; 在将这些发现应用于社会福祉之前，还需要进行进一步的研究和测试.
