1. 从伯内特学院消除疟疾研究者的新药, 莫纳什大学, 澳大利亚的迪金大学能够减少疟疾寄生虫的蛋白质供应，这对于生存至关重要. 由于疟疾寄生虫居住在加拿大皇家银行内部, 免疫系统无法检测到它. 塔尼亚·德·科宁（Tania de Koning-Ward）, 该论文的合着者和Deakins医学院的著名成员, 在大自然中发表了她的发现. 她说，研究表明，蛋白质可以通过一个入口进入加拿大皇帝, 最终提供了进入RBC的途径，以便它可以生存并繁殖. 科学家设法改变了该入口点的功能，以使蛋白质无法进入RBC, 然后饿死并杀死寄生虫.
考虑到寄生虫使用蛋白质的事实，该研究的目标是用于药物治疗的单一门户.
2. 癌症治疗的突破
格里维克, 也称为伊马替尼, 被许多人被视为奇迹毒品. 最初已获得 2001 美国食品和药物管理局治愈慢性粒细胞性白血病 (CML). 该药物具有惊人的成功率, 具有完整的血液学反应 (chr) 被观察到 53 出来 54 患者, 根据肿瘤学家的说法, Biran桌布. 每个患者的定期剂量 300 MG和响应在治疗后的前四个星期内很明显.
最近, 持续五年的后续研究结果很杰出. 在这项研究中, 研究人员发现，经过五年的Gleevec治疗, 98% 大量患者表现出CHR. 此外, 五年后的总生存率是 89% 复发率仅仅是 17%. 所有这些发现都证明了格里维克的令人印象深刻的本质.
攻击癌细胞的抗体
3. 发现毒品的新策略
斯克里普斯研究所的科学家 (恨) 已经设计了一种新的策略来发现药物，该策略使研究人员可以选择可以在治疗特定疾病所需的技术中影响细胞的化合物. 为了强调这种技术的力量, TSRI的团队使用此策略来确定有可能治疗与肥胖相关的糖尿病的化合物. 他们还成功地识别了该化合物抑制的脂肪细胞酶. 有趣的是, 该酶尚未被认为治疗糖尿病.
恩里克·萨兹（Enrique Saez）, 副教授或TSRI和该研究的高级作者, 说制定的策略有能力加快发现重要的生物学途径, 这可能会导致各种疾病的新药加速发展.
4. 针对一类酶的新药物发现技术
邓迪大学（University of Dundee）领导的一项研究增强了开发新药的力量，该药物专注于参与神经退行性疾病甚至癌症等主要疾病的酶. 研究小组一直针对被称为Deupuiquitylass的酶 (配音). 已经发现人类基因组接近 90 配音, 在每个过程中都活跃.
将来, 靶向泛素系统元素的药物对药物的重要性至关重要. 博士. Matthias Trost, 团队的负责人, 说这是允许配音高通量筛查的第一种技术, 这对于确定药物给药的新目标以及药物的开发至关重要.
5. 诺华 - A突破性疗法的塞雷拉辛治疗心力衰竭
瑞士制药公司, 诺维尔, 最近指出，美国食品药品监督管理局已将突破性疗法为Serelaxin提供了, 用于治疗急性心力衰竭. 根据诺华, FDA的决定是基于其药物后期试验的安全性和功效结果, Serelaxin. 该研究还证明，该药物减少了患者的死亡 37% 与接受标准治疗的患者相比，急性心力衰竭后六个月.
去年. 诺华曾说过Serelaxin是一种有前途的药物，很快就会被释放, 虽然德意志银行的分析师预测该药物可以吸引 $2.5 每年十亿美元通过其销售.
6. 顶点药品新药组合可以治疗囊性纤维化
从概念到市场的正确服药的任务是所有人中最艰巨的工作. 添加了此, 它可以在任何地方消耗 $1-$5 十亿美元和十年的努力. 即使那样, 失败的机会似乎很高. 考虑大量的故障率和不确定性, 可以治疗囊性纤维化的Vertex Pharmaceuticals新药组合的消息是巨大的喘息. 对于那些很久以来试图找到这种疾病的研究人员来说，这是一个巨大的胜利.
囊性纤维化, 影响接近 30,000 一个人在美国，超过 75,000 在全球, 直到现在才能治疗. Vertex Pharmaceuticals决定针对囊性纤维化中的重要蛋白质, 称为囊性纤维化跨膜电导调节器或CFTR, 其关键作用是将氯离子运送到肺部并远离肺部.
7. 多发性硬化症的有前途的治疗
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，可能对脊髓和大脑造成严重伤害. 症状包括受限制运动和深刻的疲劳. 它通常会影响人们的年龄 20 到 50. 该疾病会损害脂肪膜, 称为髓鞘, 哪些保护中枢神经系统中的神经纤维. 蒂姆·库齐（Tim Coetzee）, 博士学位, 国家多发性硬化症协会首席研究官说，新的研究为修改疾病的疗法提供了早期治疗的机会.
研究人员和神经科医生目前正在研究可用的最佳MS药物. 杰弗里·K. 黄, 博士学位, MS剑桥髓鞘维修中心的药物的首席研究员, 剑桥大学, 英格兰说，一种新的治疗允许髓鞘在激活类视视性类动物受体的合成化学物质的帮助下进行。 (rxr) 在成人的脑干细胞内. RXR有助于将成年干细胞转化为产生髓磷脂的少突胶质细胞细胞.
8. 埃博拉蛋白的发现可能导致药物开发
最近, 非洲受到致命的埃博拉病毒困扰. 研究人员试图揭开这种疾病背后的奥秘，几乎没有科学研究的突破. 然而, 西奈山的伊坎医学院的科学家, 德克萨斯大学西南医学中心和华盛顿大学. 路易斯可能能够就该病毒破坏免疫系统的方式破解代码，并找出预防该疾病的方法.
团队阐明了埃博拉病毒的独特机制，该机制阻碍了干扰素保护蛋白的努力- 阻止病毒感染人体细胞. 博士. Ichan医学院的克里斯托弗·巴斯勒（Christopher Basler）指出，这些细节可以成为能够打击埃博拉病毒的药物开发的基础.
9. 新的埃博拉药物治愈临床试验中的猴子
致命的埃博拉病毒的治愈方法可能最终被发现. 最近, 科学家已经有报道完全治愈了埃博拉病毒的猴子. 药物, ZMAPP, 目前正在用来治疗感染该病毒的患者，包括威廉·普利（William Pooley） - 一位英国护士 - 在塞拉利昂（Sierra Leone）感染该疾病后，目前正在伦敦皇家自由医院接受治疗.
大约 18 被感染埃博拉病毒感染的猴子在被施用ZMAPP后被完全治愈. 结果, 根据专家的说法, 令人鼓舞. 彼得·皮奥特（Peter Piot）教授, 伦敦卫生学院主任 & 热带医学, 指出这些试验现在具有强烈的支持，应在人类中使用. 另一方面, 应该注意的是，两名接受药物治疗的患者死亡, 但这可能是因为该药物的施用为时已晚，无法有效.
10. 新药可以治疗最激进的肺癌形式
科学家发现了一种可能治疗小细胞肺癌的新药, 疾病最具破坏性的形式. 现在, 该药物正在进行临床试验，有可能用于治疗患有不受化学疗法影响的肿瘤的患者. 这些发现发表在临床癌症研究中，可以帮助找出那些有机会对治疗做出反应的患者. 该药物通过分析癌细胞的能源产生作为禁止肿瘤生长的一种手段而起作用.
Caroline Dive教授, 研究领袖, 说小细胞肺癌的预后较暗，治疗没有任何重大突破. 该药物尚未在小细胞肺癌中进行试验.
生活质量无疑通过这些重大的科学突破变得富有, 然而; 在实施这些发现以实施社会福祉之前，还需要进行进一步的研究和测试.
