临床研究

 

国际公司 NBS科学有限公司 ( 英国)

提供以下服务 :

 

1) 临床研究 和 生物等效性研究:

 

一个) 在各个阶段保持机密 临床研究.

 

乙) 设计开发 临床试验.

 

在) 协议开发 临床试验 按照原则 GCP, 要求 美国食品药品监督管理局 , 欧洲、中东和非洲地区.

 

G) 选择 临床中心 为了进行 临床试验

 

D) 发展 探索者手册, 个人登记卡, 形式 患者信息 和知情同意.

 

出色地) 组织患者保险 临床研究.

 

J) 一切必要的支持 临床研究 监管程序: 考试 临床试验方案我 , 获得批准 临床研究 V 伦理委员会 , 收据 允许进行临床试验 .

 

和) 样品物流 药物到部位 临床研究.

 

和) 监测临床研究的进展 并控制数据准确性, 研究人员收到.

 

到) 提供完整的实验材料 该药物的临床研究.

 

L) 准备报告 临床研究 按原则用药 GCP.

 

中号) 支持结果审查 临床研究.

 

 

2) 医疗环境产品推广服务.

 

3) 药品注册

 

4) 临床研究培训:

提高临床试验质量, 除了临床试验的审核之外，我们还提供有关该主题的教育: 良好临床实践

培训师均为国际药学协会会员, 代表性坑 欧洲 GCP 论坛 , 格森莱尔曼医疗保健委员会 , 第一临床研究有限责任公司演讲局,

注意 ! 有关项目的信息 临床研究, 已经完成或正在开发的, 以及我们员工的简历，我们要求您发送一份接收保密协议和意向书的请求.

 

如果您有兴趣有机会参与, 请通过电子邮件告知我们您是否愿意合作: [email protected]

此致,

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