рандомизированные клинические исследования
GCP sertifikası vermeye yönelik test görevlerine örnek 2022 yıl 1) CRF'de yapılacak herhangi bir değişiklik veya düzeltme,: A) imzalanmış, tarihli, açıkladı (Eğer gerekliyse) ve orijinal girişi gizlememelidir (yani. должен быть сохранен «документальный след»); это относится как к письменным, так и к электронным изменениям или исправлениям; B) Devamı…
GCP sertifikası vermeye yönelik test görevlerine örnek 2021 yıl 1) Sponsor temsilcisinin sorumluluğu : A) Gelecek denetimin baş araştırmacıya yazılı olarak bildirilmesi; B) извещение всех исследователей в письменной форме о предстоящем аудите. 2) Дата и время проведения аудита должны быть согласованы не менее чем за: A) Devamı…
Pratik seminer “İlaçların klinik denemeleri: Sözleşme Kayıt Uygulaması" seminerine sözleşmeli araştırma kuruluşlarının yöneticileri ve sorumlu uzmanları katıldı., ilaç firmaları, tıbbi kurumlar, doktorlar – araştırmacılar. Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения Devamı…
5 апреля 2018 к нам обратился Спонсор по вопросу проведения клинического исследования в офтальмологических клиниках . Наша комманда подготовила предложение для Спонсора и теперь мы ищем 10-12 мониторов с опытом работы более 2 yıllar. Кстати, не так просто сейчас найти подготовленного монитора, у которого есть опыт КИ в офтальмологии. За Devamı…
gcp тренинг Вы действительно думаете что можно изучить правила GCP за 3 saat ? Зайдите на страницу официального тренинга GCP. Не тратьте свое время и деньги на ненужную информацию. правила GCP
