Klinik Araştırma Görevlisi
A Clinical Research Associate (MKK) is a profession defined by Good clinical practice guidelines (ICH GCP). The main function of a clinical research associate is to monitor clinical trials. He or she may work directly with the sponsor company of a clinical trial, as an independent freelancer or for a Contract Research Organization (CRO). A Devamı…
Denetçi, GCP Sorumlulukları GCP denetçisi,, “İyi klinik uygulama: Konsolide Kılavuz,” (GCPS), bir kalite güvencesi programını desteklemek (Qa) AGN proje verilerinin ve özet ifadelerin bilinen ve belgelenmiş kalite. Sorumlulukların Özeti: Devamı…
Sorumluluk Görevleri: Klinik Araştırma Yöneticisi, protokollerin insan veya hayvan deneklerinin korunması için düzenleyici ve etik standartları karşılamasını sağlamak için araştırma projeleri için uygulamaları gözden geçirir. Gereksinimler Minimum Gereksinimler: Bu pozisyon, doğrudan program sorumlulukları ile ilgili bir alanda ve bir yıllık lisans derecesi gerektirir. Devamı…
Responsibilities The Director, GCP will be required to oversee all and participate in, quality assurance auditing of all activities subject to the, “ICH Good Clinical/Laboratory Practice: Konsolide Kılavuz,” (GCP/GLP’s), bir kalite güvencesi programını desteklemek (Qa) to ensure that Allergan project data and summary statements are of known and documented Devamı…
Responsibilities Assisting in the design and execution of high quality clinical studies in compliance with FDA and ICH requirements. Function as a primary liaison to clinical investigators/site staff. Identify, qualify, initiate, monitor and close out clinical sites. Co-monitor with CRO when issues arise with the site. Assist in the selection Devamı…
Responsibilities As part of this dynamic Cancer Center CTO team, Clinical Research Coordinators will manage & oversee several oncology clinical trials, from study inception to termination. Responsibilities for this position include but are not limited to: activation & maintenance of the oncology clinical trials protocols; acting as liaison between physicians, Devamı…
Başlık: Pubic Health – 2024 AGENDA Beginning of the registration — 09:30 a.m. Opening of the conference — 10:00 a.m. Plenary meeting 10:00-12:30 Opening part • The role of radiological research in providing quality medical services to people • Rational approach to equipping medical institutions with radiology equipment Devamı…
Phoenix Klinik Araştırma Berytech teknolojisi & Sağlık Şam Yolu, Beyrut-Lübnan Mobile : + 961 3 672 310 (Dr.. Georges Labaki) ofis numarası: + 961 1 429 566 [email protected] web sitesi-https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Sözleşme Araştırma Organizasyonları (Cross) Peter Hogg tarafından Proclinical Life Sciences, ilaç için gerekli, biyoteknoloji, ve Medtech Devamı…
Организация клинических исследований и сертификация специалиста по проведению КИМодуль 1. Введение в клинические исследования (O) История и развитие клинических исследованийОсновные понятия и терминологияТипы и фазы клинических исследований (Phase I-IV)Международные и локальные регуляторные требования (ICH-GCP, FDA, EMA )Модуль 2. Этические аспекты КИ Принципы биоэтики и этические комитетыДекларация ХельсинкиПроцедура получения информированного согласия Devamı…