Terapias Génicas Aprobadas: Una Revolución Médica
Las terapias génicas representan un avance revolucionario en el campo médico, ofreciendo nuevas esperanzas para el tratamiento de enfermedades genéticas intratables. Con la aprobación de varias terapias génicas en los últimos años, se ha marcado el inicio de una nueva era en la medicina personalizada. Este artículo explora las terapias génicas aprobadas, sus mecanismos de acción, aplicaciones clínicas, retos y perspectivas futuras.
Mecanismos de Acción de las Terapias Génicas
Las terapias génicas funcionan modificando o reemplazando el material genético defectuoso en las células del paciente. Existen varios enfoques:
- Terapia de Reemplazo Genético: Inserta una copia funcional del gen defectuoso en las células afectadas.
- Terapia de Edición Genética: Corrige el gen defectuoso utilizando herramientas como CRISPR-Cas9.
- Terapia de ARN Interferencia: Silencia la expresión del gen defectuoso mediante la introducción de ARN interferente específico.
Aplicaciones Clínicas de las Terapias Génicas Aprobadas
Las terapias génicas aprobadas se han centrado principalmente en enfermedades genéticas raras, como:
- Deficiencia de Adenosina Desaminasa (ADA-SCID): Una enfermedad inmunológica grave tratada con terapia de reemplazo genético.
- Anemia Falciforme: Una enfermedad de la sangre causada por una mutación genética, tratada con terapia de edición genética.
- Distrofia Muscular de Duchenne: Una enfermedad muscular progresiva tratada con terapia de reemplazo genético.
Retos y Limitaciones de las Terapias Génicas
A pesar de sus promesas, las terapias génicas enfrentan varios retos:
- Seguridad: El riesgo de efectos secundarios adversos, como la inserción no deseada del gen o la activación de oncogenes.
- Eficacia: La dificultad de entregar genes terapéuticos a las células diana de manera eficiente y sostenible.
- Costo: El alto costo de desarrollo y administración de las terapias génicas.
