Boas Práticas de Fabricação

terapia com células-tronco na Ucrânia

Boas Práticas de Fabricação (cGMP)

Boas Práticas de Fabricação (cGMP) Público-alvo O curso é destinado a todos os cientistas (administrativo e laboratorial) e profissionais de biotecnologia, biofarmacêutico, dispositivo, cosmético, indústria farmacêutica e agroquímica, cujas funções de trabalho, relacionado a drogas / biológico / dispositivo de abertura, desenvolvimento e / ou produção. Todos os participantes obterão uma compreensão fundamental da base do cGMP Leia mais

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Resolução do Gabinete de Ministros de 14 novembro 2011 Nº 1165. Registro de medicamentos.

A resolução do Gabinete de Ministros da Ucrânia entrou em vigor 14 novembro 2011 Nº 1165   14 novembro 2011 o governo adotou uma resolução do Conselho de Ministros de 14 novembro 2011 Nº 1165 “Sobre alterações ao Procedimento de Registro Estadual (recadastramento) medicação", que reforçou o controle sobre a qualidade dos medicamentos, em particular, mudanças foram feitas no procedimento de registro estadual (recadastramento) medicinal Leia mais

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