Última atualização: Agosto 17, 2026

A resolução do Gabinete de Ministros da Ucrânia entrou em vigor 14 novembro 2011 Nº 1165

14 novembro 2011 o governo adotou uma resolução do Conselho de Ministros de 14 novembro 2011 Nº 1165 “Sobre alterações ao Procedimento de Registro Estadual (recadastramento) medicação", que reforçou o controle sobre a qualidade dos medicamentos, em particular, mudanças foram feitas no procedimento de registro estadual (recadastramento) medicação, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 Poderia 2005 G. Nº 376.

Согласно новому Порядку государственной регистрации (recadastramento) лекарственных средств контроль за качеством препаратов значительно усиливается. Ранее при проведении экспертизы регистрационных материалов проверка производства лекарственных средств проводилась лишь по необходимости. Новым порядком предусмотрено обязательное проведение проверки соответствия производства требованиям надлежащей производственной практики, то есть под контролем будет находиться производственный процесс изготовления как отечественных, так и зарубежных лекарств, выводимых на отечественный рынок.

Согласно документу государственной регистрации (recadastramento) лекарственного средства осуществляет профильное министерство на основании регистрационных материалов и по результатам контроля качества, который проводит ГП «Государственный экспертный центр» МЗ Украины.

Постановление вступило в силу 21 novembro 2011 Опубликовано в бюллетене «Официальный вестник Украины» № 88.

Revisão de Caso Científico

Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?

Envie sua dúvida para nossa equipe científica. A sede da NBScience no Reino Unido coordena consultas em toda a rede internacional de centros médicos, cientistas, e consultores especializados.

• Revisão das informações que você fornece
• Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
• Uma resposta clara focada na sua situação

O que acontece a seguir? Envie sua pergunta, receber uma revisão científica focada, e obter uma resposta clara sobre pesquisas e programas clínicos relevantes para sua situação.

Sua revisão científica será preparada por Dr.. Helen Melnik,Doutorado , quem tem mais de 25 anos de experiência em pesquisa com células-tronco e programas clínicos internacionais.

☎ WhatsApp Solicite minha revisão científica pessoal ✉ E-mail Solicite minha revisão científica pessoal

Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.