Estudos pré-clínicos

A pesquisa pré-clínica desempenha um papel importante no desenvolvimento e estudo de medicamentos. No dossiê de registro no formato Documento Técnico Geral (Documento Técnico Comum – CTD) relatórios sobre esses estudos são fornecidos no módulo 4. В Европейском Союзе имеется стройная система законодательных и нормативных положений относительно доклинических исследований, которые изложены, главным образом, в следующих документах: Директиве 2001/83/ЕС с поправками, Директиве Комиссии 2003/63/ЕС, Директиве 2004/10/ЕС, документе «Notice to Applicants» (v. 2A «Procedures for marketing authorization. Capítulo 1. Marketing authorization»), а также в многочисленных руководствах по доклиническим и клиническим исследованиям.

 

Ниже список разделов отчета по доклиническому исследованию, который вы получите после завершения работ:

4.2.1. Фармакология
4.2.1.1. Первичная фармакодинамика
4.2.1.2. Вторичная фармакодинамика
4.2.1.3. Фармакология безопасности
4.2.1.4. Фармакодинамические взаимодействия
4.2.2. Фармакокинетика
4.2.2.1. Аналитические методы и отчеты относительно них валидации
4.2.2.2. Всасывание
4.2.2.3. Распределение
4.2.2.4. Метаболизм
4.2.2.5. Вывод
4.2.2.6. Фармакокинетические взаимодействия (доклинические)
4.2.2.7. Другие фармакокинетические исследования
4.2.3. Токсикология
4.2.3.1. Токсичность при одноразовом введении
4.2.3.2. Токсичность при повторных введениях
4.2.3.3. Генотоксичность
4.2.3.4. Канцерогенность
4.2.3.5. Репродуктивная токсичность и токсическое влияние на развитие потомства
4.2.3.6. Местная переносимость
4.2.3.7. Дополнительные исследования токсичности