Уважаемые Коллеги,
приглашаем Вас принять участие в работе специализированного семинара:
“Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления”
Время проведения – 22.10.2018, 15:00-18:00
Крайний срок регистрации – 18 октября 2017
Партнер: компания NBScience ( Великобритания)
Целевая аудитория: руководители контрактных исследовательских организаций, фармацевтических компаний, лечебно-профилактических учреждений, их заместители, главные бухгалтеры и штатные юрисконсульты фармацевтических компаний, КИО и ЛПУ, врачи-исследователи.
В программе семинара:
- Договорное оформление проведения клинических испытаний лекарственных средств: обзор проблем и решений в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведений клинических испытаний лекарственный средств;
- Анализ типичных ошибок, допускаемых при составлении договоров о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
- Опыт применения Методических рекомендаций;
- Оплата по договорам о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
- Налоговые и бухгалтерские аспекты проведения клинических испытаний лекарственных средств;
- Проверки соблюдения законодательства в части оформления договорных отношений в сфере проведения клинических испытаний лекарственных средств.
Спикеры: юристы, оказывающие услуги по юридическому сопровождению проведения клинических испытаний лекарственных средств, представители регуляторных органов, отечественного и зарубежного бизнес-сообщества, профессиональных ассоциаций, аудиторы.
Information Notice:
The information on this page is intended for scientific, educational, and general informational purposes. Clinical approaches, availability, and regulatory status may vary by country, institution, and medical indication. For individual medical decisions, readers should consult qualified healthcare professionals and accredited medical centers.
The information on this page is intended for scientific, educational, and general informational purposes. Clinical approaches, availability, and regulatory status may vary by country, institution, and medical indication. For individual medical decisions, readers should consult qualified healthcare professionals and accredited medical centers.
Editorial Note:
This article has been prepared by the NBScience editorial team within the scope of clinical research, biotechnology, and international medical information.
This article has been prepared by the NBScience editorial team within the scope of clinical research, biotechnology, and international medical information.
