Last updated: August 17, 2026

ISO 14155:2011, Клинические испытания медицинских изделий для человека в качестве субъекта – надлежащая клиническая практика,

будет способствовать улучшению качества медицинских устройств и поощрять производителей, чтобы гарантировать,

что их продукция не ставит под угрозу безопасность пациентов. В 2007 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)

сообщила, что в Соединенных Штатах, произошло более одного миллиона несчастных случаев связанных с медицинскими

устройствами, и что в некоторых развивающихся странах 50% медицинского оборудования является непригодным для использования.

ISO 14155:2011 устанавливает общие требования, направленные на: Защиту прав, безопасность и благополучие человека в качестве субъекта

Обеспечение проведения научных клинических исследований и доверие их результатам Определение обязанности спонсора и главного

исследователя Оказание помощи спонсоров, исследователей, комитетов по этике, регулирующих органов и других органов, участвующих

в оценке соответствия медицинских изделий. Существует порядка 1,5 миллиона различных медицинских устройств по всему миру и с

каждым годом тысячи новых и инновационных медицинских изделий представляются на рынок. На национальном уровне, различные тесты,

в том числе клинические исследования с участием человека, являются требованием до медицинских устройств получающих разрешения

на продажу. Этот процесс может быть очень дорогостоящим, если он не проводится в соответствии методологии, и представляет собой

препятствие для международной торговли, если не выполняется в мировых критериях. ISO 14155 поможет преодолеть эти препятствия

и реагировать на растущий спрос на стандартизированные методы оценки медицинских устройств, доступных на рынке. ISO 14155:2011

был разработан техническим комитетом ИСО / ТК 194, Биологическая оценка медицинского оборудования, Рабочая группа 4, Клинические

исследования на людях

 

Для регистрации на тренинге по ISO 14155:2011 просьба написать запрос на [email protected]

 



      

              

Scientific case review

Scientific Case Review

Would you like to understand whether current clinical programs, recent research developments, or emerging approaches may be relevant to your individual situation?

Share your question with our scientific research team and receive information focused on the areas of current research that may be relevant to your case.

  • Review of the information you provide
  • Relevant research and clinical program information
  • A clear response focused on your situation
What happens next? Send your question, receive a focused scientific review, and get a clear response about research and clinical programs relevant to your situation.
Your scientific review will be prepared by Dr. Helen Melnik, PhD , who has more than 25 years of experience in stem cell research and international clinical programs.

No obligation. Your question will be reviewed confidentially.

Educational and research information only. This service does not constitute medical advice, diagnosis, prescription, or a personalized treatment recommendation.

WhatsApp