Subsequently, the researchers reprogrammed the disease-causing gene defects in the stem cells using the CRISPR-Cas9 technique, known as gene scissors. Finalmente, the researchers guided the corrected stem cells to differentiate into liver cells to see whether the disease that impairs hepatic function was actually cured and that the fixed cells no longer produced the harmful argininosuccinic acid.
Terapia con células madre
Terapia con células madre para el hígado
Los pacientes con cirrosis descompensada tienen que optar en su mayoría por un trasplante de hígado., pero la disponibilidad limitada de órganos de donantes y el alto costo resultan en una alta mortalidad en la lista de espera . Las células madre del propio cuerpo ayudan Leer más…