GVP (Good Good Pharmacovigilance Practice Надлежащая Практика Фармаконадзора) capacitación.

 

Этот курс основан на европейском руководстве по GVP и является полным учебным решением для всех , кому необходимо приобрести знания по фармаконадзору.

Наше обучение GVP также может служить в качестве курса повышения квалификации.

Это согласуется с законодательством ЕС и подходит для всех, кто нуждается в обновлении с руководящими принципами фармаконадзора или занимается вопросами безопасности ЛС, фармаконадзора, нормативного регулирования и соответствия стандартам.

Пакет содержит разработанные материалы для обучения на русском и английском языках , которые позволят вам легко понять основынадлежащей практики фармакологического надзора.

Глава 1
Введение
Определение фармаконадзора;
Цели фармаконадзора;
Правовые рамки;
Глава 2
Система фармаконадзора и системы ее качества
Глава 3
Главный файл системы фармаконадзора (PSMF)
Глава 4
Инспекции фармаконадзора
Глава 5
Системы управления рисками
Глава 6
Управление и отчетность неблагоприятных реакций
Глава 7
Отчет о периодическом обновлении по безопасности
Для регистрации на тренинге по стандарту GVP просим воспользоваться ссылкой

Registro

Aviso informativo:
La información contenida en esta página está destinada a fines científicos., educativo, y fines informativos generales.. Enfoques clínicos, disponibilidad, y el estado regulatorio puede variar según el país, institución, e indicación médica. Para decisiones médicas individuales, Los lectores deben consultar a profesionales sanitarios cualificados y centros médicos acreditados..
Nota editorial:
Este artículo ha sido elaborado por el equipo editorial de NBScience en el ámbito de la investigación clínica., biotecnología, e información médica internacional.

NB Ciencia

organización de investigación por contrato