..Los resultados, publicado hoy enCélula, son prometedores como tratamiento capaz de detener la infección temprana de la novela coronavirus, a partir de abril 2, ha afectado a más de 981,000 personas y cobrado la vida de 50,000 personas en todo el mundo.

El estudio proporciona nuevos conocimientos sobre aspectos clave de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y sus interacciones a nivel celular, así como cómo el virus puede infectar los vasos sanguíneos y los riñones.

“Esperamos que nuestros resultados tengan implicaciones para el desarrollo de un nuevo medicamento para el tratamiento de esta pandemia sin precedentes.,” dice Penninger, profesor en la facultad de medicina de la UBC, director del Instituto de Ciencias de la Vida y Canadá 150 Cátedra de Investigación en Genética Funcional en la UBC.

 

ACE2 — una proteína en la superficie de la membrana celular — ahora está en el centro del escenario en este brote como el receptor clave para la glucoproteína espiga del SARS-CoV-2. En trabajos anteriores, Penninger y sus colegas de la Universidad de Toronto y el Instituto de Biología Molecular de Viena identificaron por primera vez ACE2, y descubrí que en los organismos vivos, ACE2 es el receptor clave para el SARS, la enfermedad respiratoria viral reconocida como una amenaza global en 2003. Su laboratorio también relacionó la proteína con la enfermedad cardiovascular y la insuficiencia pulmonar..

Mientras que el COVID-19 brote continúa extendiéndose por todo el mundo, the absence of a clinically proven antiviral therapy or a treatment specifically targeting the critical SARS-CoV-2 receptor ACE2 on a molecular level has meant an empty arsenal for health care providers struggling to treat severe cases of COVID-19.

Our new study provides very much needed direct evidence that a drugcalled APN01 (human recombinant soluble angiotensin-converting enzyme 2 — hrsACE2)

….

In cell cultures analyzed in the current study, hrsACE2 inhibited the coronavirus load by a factor of 1,000-5,000. En réplicas diseñadas de vasos sanguíneos y riñones humanos — organoides cultivados a partir de células madre humanas — Los investigadores demostraron que el virus puede infectarse y duplicarse directamente en estos tejidos. Esto proporciona información importante sobre el desarrollo de la enfermedad y el hecho de que los casos graves de COVID-19 se presentan con insuficiencia multiorgánica y evidencia de daño cardiovascular. El grado clínico hrsACE2 también redujo la infección por SARS-CoV-2 en estos tejidos humanos diseñados.

“El uso de organoides nos permite probar de manera muy ágil los tratamientos que ya se están utilizando para otras enfermedades., o que están cerca de ser validados. En estos momentos en que el tiempo es corto., los organoides humanos ahorran el tiempo que pasaríamos para probar un nuevo medicamento en el entorno humano,” says Nuria Montserrat, Profesor ICREA en el Instituto de Bioingeniería de Cataluña en España.

“El virus que causa COVID-19 es un hermano cercano al primer virus del SARS,” agrega Penninger. “Our previous work has helped to rapidly identify ACE2 as the entry gate for SARS-CoV-2, which explains a lot about the disease. Now we know that a soluble form of ACE2 that catches the virus away, could be indeed a very rational therapy that specifically targets the gate the virus must take to infect us. There is hope for this horrible pandemic.

This research was supported in part by the Canadian federal government through emergency funding focused on accelerating the development, testing, e implementación de medidas para enfrentar el brote de COVID-19.


Fuente de la historia:

Materiales proporcionado por Universidad de Columbia Britanica. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.


Referencia de revista:

  1. Vanessa Monteil, Hyesoo Kwon, Patricia Prado, Astrid Hagelkrüys, Reiner A. Wimmer, Martin Stahl, Alexandra Leopoldi, Elena Garreta, Carmen Hurtado Del Pozo, Felipe Prosper, J.p. Romero, Gerald Wirnsberger, Haibo Zhang, Arthur S. Slutsky, Ryan Conder, Nuria Montserrat, Ali Mirazimi, Josef M. Penninger. Inhibición de infecciones por SARS-CoV-2 en tejidos humanos diseñados mediante ACE2 humano soluble de grado clínico. Enviado a la celda, 2020 DOI: 10.1016/j.cell.2020.04.004

NBScience

organización de contratos de investigación

terapia con células madre