Last updated: August 17, 2026

Доклинические исследования занимают важное место в ходе разработки и изучения лекарственных средств. В регистрационном досье в формате Общего технического документа (Common Technical Document — CTD) отчеты об этих исследованиях приводят в модуле 4. В Европейском Союзе имеется стройная система законодательных и нормативных положений относительно доклинических исследований, которые изложены, главным образом, в следующих документах: Директиве 2001/83/ЕС с поправками, Директиве Комиссии 2003/63/ЕС, Директиве 2004/10/ЕС, документе «Notice to Applicants» (v. 2A «Procedures for marketing authorization. Chapter 1. Marketing authorization»), а также в многочисленных руководствах по доклиническим и клиническим исследованиям.

 

Ниже список разделов отчета по доклиническому исследованию, который вы получите после завершения работ:

4.2.1. Фармакология
4.2.1.1. Первичная фармакодинамика
4.2.1.2. Вторичная фармакодинамика
4.2.1.3. Фармакология безопасности
4.2.1.4. Фармакодинамические взаимодействия
4.2.2. Фармакокинетика
4.2.2.1. Аналитические методы и отчеты относительно них валидации
4.2.2.2. Всасывание
4.2.2.3. Распределение
4.2.2.4. Метаболизм
4.2.2.5. Вывод
4.2.2.6. Фармакокинетические взаимодействия (доклинические)
4.2.2.7. Другие фармакокинетические исследования
4.2.3. Токсикология
4.2.3.1. Токсичность при одноразовом введении
4.2.3.2. Токсичность при повторных введениях
4.2.3.3. Генотоксичность
4.2.3.4. Канцерогенность
4.2.3.5. Репродуктивная токсичность и токсическое влияние на развитие потомства
4.2.3.6. Местная переносимость
4.2.3.7. Дополнительные исследования токсичности

Scientific case review

Scientific Case Review

Would you like to understand whether current clinical programs, recent research developments, or emerging approaches may be relevant to your individual situation?

Share your question with our scientific research team and receive information focused on the areas of current research that may be relevant to your case.

  • Review of the information you provide
  • Relevant research and clinical program information
  • A clear response focused on your situation
What happens next? Send your question, receive a focused scientific review, and get a clear response about research and clinical programs relevant to your situation.
Your scientific review will be prepared by Dr. Helen Melnik, PhD , who has more than 25 years of experience in stem cell research and international clinical programs.

No obligation. Your question will be reviewed confidentially.

Educational and research information only. This service does not constitute medical advice, diagnosis, prescription, or a personalized treatment recommendation.


NBScience

contract research organization

0 Comments

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

WhatsApp