Eine nach EU-GMP-Standards zertifizierte Produktionsanlage für Injektionspräparate in Spanien stellt eine einzigartige strategische Chance innerhalb der europäischen Pharma- und Biotechnologiebranche dar.. Zertifizierte Einrichtungen EU-GMP (Gute Herstellungspraxis) höchsten Qualitätsansprüchen genügen, Sicherheit und Rückverfolgbarkeit, die für die Herstellung von Arzneimitteln für den europäischen und internationalen Markt erforderlich sind.
Diese Pharmafabrik, von Fachleuten der Branche gegründet, ist auf die Herstellung von spezialisiert sterile flüssige parenterale Lösungen, einschließlich Glasbehältern, Polypropylen- und medizinische Beutel in verschiedenen Volumina. Außerdem, bietet integrierte Dienstleistungen wie z.B:
- Galenische Entwicklung
- Qualitätsanalyse
- Stabilitätsstudien
- Pharmalogistik und -vertrieb
Das Unternehmen arbeitet bereits mit zusammen Europäische Pharmaunternehmen und Krankenhäuser, und verfügt über eine solide Infrastruktur mit eigenem Grundstück von ca 5.000 m² Jahr 2.000 m² Industrieanlagen, keine finanziellen Schulden, Dies macht es zu einer attraktiven Option für strategische Investoren
Einer der relevantesten Aspekte ist, dass bis zum 90% der Produktionskapazität zur Verfügung steht, Dies ermöglicht eine schnelle Skalierbarkeit, ohne dass erhebliche zusätzliche Investitionen erforderlich sind
Im aktuellen Kontext, Der Pharmasektor entwickelt sich in Richtung fortschrittlicherer Lösungen, die darauf basieren Biotechnologie, Zelltherapien und regenerative Medizin. In einem Biotechnologielabor in Barcelona, Spanien, Der Forschungsschwerpunkt liegt auf der Entwicklung von mesenchymale Stammzelltherapien, die eine neue Generation von Behandlungen zur Geweberegeneration darstellen, Modulation des Immunsystems und personalisierte Medizin.
Für Investoren, die Kombination einer Pflanze EU-GMP-Mitarbeiter mit der Möglichkeit der Integration fortschrittlicher Technologien wie z Zelltherapie, die Produktion von Biologika oder die Entwicklung neuer Pharmalinien, stellt eine strategische Chance in einem schnell wachsenden Markt dar.
EU-GMP-Produktionsanlage für Injektionspräparate in Spanien zu verkaufen
- GESCHÄFTSÜBERSICHT:
Firmengründung in 2005 von einer Gruppe von Fachleuten aus der Pharmabranche mit dem Ziel, Gesundheits- und Arzneimittel im Krankenhausbereich herzustellen und zu vertreiben.
- GESCHÄFTSSTÄRKEN:
Das Unternehmen erfüllt den EU-GMP-Standard für Injektionslinien und bietet Auftragsfertigungsdienstleistungen für europäische Pharmaunternehmen an. 3 Weitere Linien in der Augenheilkunde sind auf dem Weg, EU-GMP zu integrieren 2017. Dienstleistungen erbringen: ich) Herstellung flüssiger parenteraler Lösungen mit abschließender Sterilisation im Glas, PP-Behälter, PP-Beutel von 50 ml bis 3 Liter ii) Galenische Entwicklung und Analyse iii) Stabilitätstests iv) Marketing, Logistik und Vertrieb. Wettbewerbsvorteile: ich) Steueranreize aufgrund der Region in Spanien, ii) keine Kredite für Vermögenswerte iii) Wasser aus dem Boden, iv) Neue europäische Maschinen vs) niedrigere Arbeitskosten aufgrund der Region in Spanien vi) mögliche Erweiterung ohne Investition
- EXPANSIONSMÖGLICHKEIT:
- Große Möglichkeiten für eine geografische Expansion nach Spanien und anderen europäischen Märkten, Naher Osten, Afrika, Asien, Amerikanischer Markt, während EU-GMP akzeptabel ist.
- 3 Augenheilkunde-Linien (1 Mehrfachdosis, 2 Minidosis) auf dem Weg zur EU-GMP-Zulassung 2017.
- 90% der Fabrikkapazitäten sind jetzt frei, So kann das Unternehmen unter Nutzung der vorhandenen Basis ohne zusätzliche Investitionen schnell wachsen.
- Eigenes Land ist 5.000 qm, Gebäude 2.000 qm
- HAUPTPRODUKTE (Auftragsfertigungsdienstleistungen)
CIPROFLOXACIN 2 MG/ML, 100 ML, 200ML (Pharmazeutisch)
FLUCONAZOL 2 MG/ML, 50 ML (Pharmazeutisch)
METRONIDAZOL 5 MG/ML, 100 ML (Pharmazeutisch)
STERILES WASSER, 500 ML, 1000ML, 3000ML (Medizinisches Gerät, CE)
NaCl-LÖSUNG 0.9 % – 50, 100, 250, 500, 1000, 3000 ML (Medizinisches Gerät, CE)
GLUKOSELÖSUNG 1.5 %, 3000 ML (Medizinisches Gerät, CE)
- HAUPTKUNDEN:
Auftragsfertigung für Krankenhäuser europäischer Pharmaunternehmen in Spanien
| 6. GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG, EURO | ||
| 2016 | 2017 | |
| UMSATZ | 300.000 | 600.000 |
| BETRIEBSKOSTEN | 360.000 | 360.000 |
| PROFITIEREN / VERLUST | -60.000 | 240.000 |
| 7. GLEICHGEWICHT, EURO | ||
| VERMÖGENSWERT | 3.000.000 | |
| LAND + GEBÄUDE | 1.500.000 | |
| MASCHINEN | 1.500.000 | |
| KEINE SCHULDEN | ||
- Schulden:
Keine Schulden.
- ANZAHL DER MITARBEITER: 15
- STEUER- UND ARBEITSVERPFLICHTUNGEN:
Es gibt keine Steuerpflicht und keine Arbeitsverbindlichkeiten.
Speziell, Im Arbeitsbereich ist derzeit keine Aktion im Gange.
- PHISISCHER BEREICH DES UNTERNEHMENS:
Spanien
| Land | 5.000 m² |
| Gebäude | 2.000 m² |
| Monatliche Miete: | Keine Kosten, Vermögenswert gehört dem Unternehmen |
- ALLGEMEINES INVENTAR:
Aktie:
Maschinen und Anlagen Anlagevermögen:
1.500.000 Euro
- GRUND FÜR DEN VERKAUF:
Bewertung anderer Geschäftsmöglichkeiten.
- VERKAUFSPREIS UND BEDINGUNGEN:
100% Verkaufswert (Basisdatum: Marsch 2017) = 5.000.000 Euro
100% Barzahlung
- WEITERE INFORMATIONEN:
Wirtschafts- und Finanzdiagnose und Unternehmen “BEWERTUNG” werden auf Anfrage im Rahmen der DUE DILIGENCE bereitgestellt, nach Interessensbekundung der Investorengruppe und unterzeichneter Vertraulichkeitsvereinbarung (NDA).
- VERKAUFSABLAUF:
- Verteilung des Informationsmemorandums an das Pipelinepharma-Netzwerk
- Schriftliche Interessensbestätigung des Investors mit LOI (Absichtserklärung) oder NBO (unverbindliches Angebot)
- Besuchen Sie eine Anlage, Treffen mit Verkäufern, Due Diligence
- Verbindliches Angebot
- Aktienübertragungsvertrag
EU-GMP-Pharmafabrik in Spanien, Biotech-Investitionen und Zukunft der Medizin
Der Erwerb einer EU-GMP-zertifizierte pharmazeutische Produktionsanlage in Spanien bietet eine solide Basis für die Entwicklung industrieller Aktivitäten auf dem europäischen Markt. Diese Anlagen ermöglichen die Herstellung steriler Medikamente, Biologika und fortschrittliche Lösungen nach internationalen Standards.
Gleichzeitig, das Wachstum der Biotechnologie und die regenerative Medizin definiert die Branche neu. In einem Biotechnologielabor in Barcelona, Auf dieser Grundlage werden innovative Anwendungen entwickelt mesenchymale Stammzellen, zielt auf die Behandlung komplexer Erkrankungen ab, chronische Entzündungen und degenerative Prozesse.
Die Integration von Pharmazeutische Herstellung, klinische Forschung j fortschrittliche Technologien wie Zelltherapie repräsentiert die Zukunft der Branche. Für strategische Investoren, Diese Art von Vermögenswerten bietet nicht nur betriebliche Stabilität, sondern auch Zugang zu wachstumsstarken Schwellenländern.
Interessiert daran, zu erfahren, ob aktuelle klinische Programme vorliegen, Forschungsentwicklungen, oder neue therapeutische Ansätze können für Ihre Situation relevant sein?
Nur Bildungs- und Forschungsinformationen. Individuelle medizinische Entscheidungen sollten in Absprache mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal getroffen werden.