farmasötik kalite

EUDRALEX eğitimi EudraLex – Hacim 4 İyi üretim uygulaması (GMP) Yönergeler.   Giriş 91/356/EC sayılı Komisyon Direktifinin Değiştirilmesi 13 Haziran 1991 araştırma amaçlı tıbbi ürünlerin iyi üretim uygulamalarını kapsamak. Komisyon Direktifi 91/412/EEC 23 Temmuz 1991 Veteriner tıbbi ürünlerine ilişkin iyi üretim uygulamalarına ilişkin ilke ve esasların belirlenmesi. Komisyon Direktifi 2003/94/EC, Devamı