Klinik Araştırmalarda Yaygın Olarak Kullanılan Kısaltmaların Kısa Listesi

Son güncelleme: Ağustos 17, 2026

 

Klinik Araştırmalarda Yaygın Olarak Kullanılan Kısaltmaların Kısa Listesi

700U Ekonomik Çıkar Beyanı

ACRP Klinik Araştırma Uzmanları Derneği

AE Olumsuz Olay

ADR Olumsuz İlaç Reaksiyonu

AMA Amerikan Tabipler Birliği

Günde İki Kez TEKLİF

BIND BiyolojikIND

CAP Amerikan Patologlar Koleji

CBCTN Topluluk Tabanlı Klinik Araştırmalar Ağı

CBER Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi (FDA)

CCRA Sertifikalı Klinik Araştırma Görevlisi (ACRP)

CCRC Sertifikalı Klinik Araştırma Koordinatörü (ACRP)

CCRC CTSC Klinik Araştırma Merkezi

CCRP Sertifikalı Klinik Araştırma Uzmanı (SoCRA)

CDA Gizli Açıklama Anlaşması

CDC Hastalık Kontrol Merkezi

CDER İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi (FDA)

CDRH Cihazlar ve Radyolojik Sağlık Merkezi (FDA)

CF Onay Formu

CFR Federal Düzenlemeler Kodu

CLIA Klinik Laboratuvar İyileştirme Değişiklikleri

CME Sürekli Tıp Eğitimi

CP Uyumluluk Programı (FDA)

COI Çıkar Çatışması

CRA Klinik Araştırma Görevlisi CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

CRC Klinik Araştırma Koordinatörü

CRF Vaka Raporu Formu

CRO Klinik Araştırma Organizasyonu

BT Klinik Araştırması

CTA Klinik Araştırma Anlaşması

CS Klinik Açıdan Önemli

CSA Klinik Hizmet Sözleşmesi

CTSC Klinik ve Çeviri Bilim Merkezi

CV Özgeçmiş

DCF Veri Düzeltme Formu / Veri Açıklama Formu

DEA Uyuşturucuyla Mücadele Dairesi (FDA'nın kanun uygulama bölümü)

DHHS Sağlık Bakanlığı & İnsani Hizmetler

DOS Çalışmanın Tanımı

EAB Etik Danışma Kurulu (IRB'ye benzer, diğer uluslar tarafından kullanılan)

EDC Elektronik Veri Yakalama

FDA Gıda ve İlaç İdaresi

FDA-482 Denetim Bildirimi

FDA-483 Bir Denetimde Olumsuz Bulgular Bildirimi

FDA-1572 Yeni İlaç Başvurusu için FDA Formu

FDA-1572 FDA Araştırmacı Beyanı Formu

FDA-SRS FDA'nın Spontan Raporlama Sistemi

FDCA Gıda, İlaç, ve Kozmetik Yasası

FOIA Bilgi Edinme Özgürlüğü Yasası

FTC Federal Ticaret Komisyonu

GCP İyi Klinik Uygulamaları

GDA Küresel Açıklama Anlaşması

GLP İyi Laboratuvar Uygulamaları CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

 

GMP İyi Üretim Uygulamaları

HIPAA Sağlık Sigortası Taşınabilirlik ve Sorumluluk Yasası

HHS Sağlık ve İnsan Hizmetleri (Bölümü)

HMO Sağlık Bakım Organizasyonu

IACUC Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (Hayvan kullanımı için IRB)

IB Araştırmacı Broşürü

 

ICF Bilgilendirilmiş Onam Formu

ICH Uluslararası Uyumlaştırma Konferansı

IDB Araştırma İlaç Broşürü

IDE Araştırma Cihazı Muafiyeti

IDS Araştırma İlaç Hizmeti (eczane)

INAD Araştırmaya Yönelik Yeni Hayvan İlacı (FDA)

INAraştırma Yeni İlaç

IRB Kurumsal İnceleme Kurulu

JCAHO Sağlık Kuruluşlarının Akreditasyon Ortak Komisyonu

LOA Anlaşma Mektubu

MDR Tıbbi Cihaz Raporlaması

MOU Mutabakat Zaptı

MRA Tıbbi Araştırma Görevlisi

NAI Eylem Yok Göstergesi (FDA sonrası denetim sonrası en uygun sınıflandırma)

NCI Ulusal Kanser Enstitüsü

NCS Klinik Açıdan Anlamlı Değil

NDA Yeni İlaç Başvurusu

NHLBI Ulusal Kalp, Akciğer, ve Kan Enstitüsü

NIAID Ulusal Alerji ve Enfeksiyon Hastalıkları Enstitüsü CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

 

NIH Ulusal Sağlık Enstitüleri

NIMH Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü

NKA Bilinen Alerjisi Yok

OAI Resmi Eylemi Belirtilen (ciddi FDA sonrası denetim sınıflandırması)

OHRP İnsan Araştırmalarını Koruma Ofisi

OSHA Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi

OTC Reçetesiz (reçetesiz ilaçlar)

OVCR Araştırmadan Sorumlu Rektör Yardımcısı Ofisi

PCCZehir Kontrol Merkezi

PD Farmakodinamiği

PDQ Hekiminin Veri Sorgulaması (NCI sponsorluğundaki kanser deneme kaydı)

PDR Hekim Masası Referansı

PE Fizik Muayenesi

PHI Korumalı Sağlık Bilgileri

PI Paket Eklemesi

PI Baş Araştırmacısı

PK Farmakokinetiği

PLA Ürün Lisans Başvurusu (biyolojik bir ürünün ticarileştirilmesini ararken)

PMA Pazar Öncesi Onayı (bir cihazın ticarileştirilmesi istendiğinde)

POAğızdan

KKD Kişisel Koruyucu Ekipman

PPI Hasta Paketi Ekleri

PPO Tercih Edilen Sağlayıcı Kuruluşu

Gerektiğinde PRN

Kalite Güvencesi

Kalite Kontrol Kalite Kontrolü

QD Her gün CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

 

QID Günde Dört Defa

QOL Yaşam Kalitesi

R&D Araştırma ve Geliştirme

RDE Uzaktan Veri Girişi

RL Düzenleme Mektubu (FDA sonrası denetim mektubu)

Rx. Reçete

SAE Ciddi Olumsuz Olay

SC Çalışma Koordinatörü

SD Kaynak Belgesi

SMO Site Yönetim Organizasyonu

SoCRA Klinik Araştırma Görevlileri Derneği

SOMS Tıp Fakültesi

SOP Standart İşletim Prosedürü

SRA Personeli Araştırma Görevlisi

Günde Üç Kez TID

UNK Bilinmiyor

USPU.S.Farmakopisi

VAUAmerika Birleşik DevletleriGazi İşleri Bakanlığı

VAI Gönüllü Eylemi Belirtildi (FDA denetim sonrası inceleme sınıflandırması)

VS Yaşamsal Belirtiler

DSÖ Dünya Sağlık Örgütü

WL Uyarı Mektubu