Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.

Асоціація правників України

NBScience sınırlı (Büyük Britanya)

Видавничий дім «Заславський»

__________________________________________________________________

Değerli Meslektaşlarım,

приглашаем Вас принять участие в круглом столе:

“Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований

лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.”

 

Дата проведения: 08 Eylül 2011

REGISTER HERE

 

Организаторы: Ассоциация Юристов Украины, NBScience sınırlı ( Büyük Britanya),

Основные доклады:

1. İlaç araştırması – yasal düzenleme

Докладчик: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., управляющий партнер Киевского офиса Юридической компании “ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА”, директор Института медицинского и фармацевтического права и биоэтики Академии адвокатуры Украины, президент ВОО «Украинская медико-правовая ассоциация», член Совета президентов Всемирной Ассоциации Медицинского Права

 

2. GCP-Надлежащая Клиническая Практика исследования лекарственных средств. Международный и отечественный опыт.

Докладчик: Евгений Задорин – к.м.н., менеджер по клиническим испытаниям NBScience sınırlı (Büyük Britanya)

 

3. İlaç araştırmaları sırasında hasta haklarının sağlanması

Докладчик: Виктор Сердюк – президент Всеукраинского Совета защиты прав и безопасности пациентов

4. İmalatçı firma arasındaki sözleşmeye dayalı ilişkiler, şirket, araştırma yürüten, tıbbi kurum ve hasta.

 

5. Araştırma verilerinin işlenmesi ve kullanılması. Veri hacmi, kamuya açıklanabilecek.

Докладчик: Елена Беденко-Зваридчук – председатель Комитета по медицинскому праву АЮУ, руководитель проекта «103-law.org.ua»

REGISTER HERE

____________________________________________________________________________

Шановні Колеги!

Асоціація правників України та NBScience limited (Büyük Britanya) запрошують Вас і Ваших колег взяти участь у

круглому столі: «Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»,

 

що проходитиме 08 вересня 2011 року в м. Kiev.

REGISTER HERE

 

Програма заходу охоплює певну кількість можливих питань стосовно процесу проведення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів з огляду на дотримання прав пацієнтів. Будуть розкриті такі теми, як загально-юридичні питання проведення клінічних досліджень лікарських засобів, GCP– Належна Клінічна Практика , дослідження лікарських засобів, договірні відносини між суб’єктами даних правовідносин, обробка даних та оприлюднення інформації про дослідження та забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лікарських засобів.

 

В якості доповідачів виступатимуть провідні фахівці медико-фармацевтичної та юридичної галузей.

Вся наша робота спрямована на створення максимально сприятливих умов для професійної дискусії, знайомств із новими колегами та підтримання існуючих контактів.

 

Будемо раді бачити Вас і Ваших колег серед учасників нашого заходу!

Круглий стіл

«Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»

08 вересня 2011р., M. Kiev

REGISTER HERE

Попередня програма:

1. Дослідження лiкарських засобів – правова регламентація

Доповідач: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., керуючий партнер київского офісу Юридичної компанії “ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА“, директор Інституту медичного і фармацевтичного права та біоетики Академії адвокатури України, президент ВГО “Українська медико-правова асоціація”, член Ради президентів Всесвітньої Асоціації Медичного Права

2. GCP- Належна Клінічна Практика дослідження лікарських засобiв. Міжнародний та вітчизняний досвід.

Доповідач: Євген Задорин – к.мед.н., менеджер з клінічних випробувань NBScience sınırlı (Büyük Britanya)

3. Забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лiкарських засобів

Доповідач: Віктор Сердюк – президент Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів

4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.

Доповідач:

5. Обробка даних проведеного дослідження та їх використання. Обсяг даних, що можуть бути оприлюднені.

Доповідач: Олена Беденко-Зваридчук – голова Комітету з медичного права АПУ, керівник проекту «103-law.org.ua»

В програмі можливі зміни та доповнення

Новини круглого столу, актуальну інформацію, програми та інше про захід Ви завжди можете знайти на сайтах:

www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua

Попередня реєстрація обов’язкова – REGISTER HERE