ISO/IEC 17020 Uygunluk değerlendirmesi
Uluslararası Akreditasyon Hizmeti tarafından kullanılan ilke standardı (IAS) Muayene organlarının akreditasyonu için ISO/IEC 17020.
Bu uluslararası standart son zamanlarda güncellendi. 1998 ISO/IEC sürümü 17020 , Uygunluk Değerlendirmesi - Sınavı sunan çeşitli organ türlerinin işletilmesi için ihtiyaçlar.
Muayene ajanslarının akreditasyonu, ISO/IEC'nin kullanımı ve başarısı yoluyla gerçekleştirilir. 17020 - Kontrol gerçekleştiren çeşitli vücut türlerinin işletilmesi için genel ihtiyaçlar. Bu, denetim kuruluşunun bir kalite yönetim sistemini saklama yeteneğini ve denetimleri yetkin bir şekilde gerçekleştirme yeteneğini içerir..
ISO/IEC'nin ikinci baskısı 17020 Mart ayında yayınlandı 2012. Bu verimli sürüm, denetim organlarının bazı değişiklikleri içerir (IBS, İrritabl Barsak Sendromu) korumak için yönetim sisteminizde başvurmanız gerekir. Bu mektubun amacı, IB akreditasyonunun uluslararası karar verilen bir zaman diliminde yeni standarda aktarılmasını sağlamak için uygulanan geçiş prosedürünü açıklamaktır..
ISO/IEC'nin faydaları 17020
Maliyetleri azaltmak; Yeniden çalışma veya yeniden denetleme için gereksiz maliyetlerden kaçının.
Ürün ve hizmetlerinizin daha iyi alımı yoluyla yeni işler alın.
Resmi tanımlamayı ve küresel standartlara uygunluk kanıtlarını artırın.
Rekabetçiliği ve pazar erişimini artırın.
ISO/IEC nasıl elde edilir 17020
Boşluk analizi
Farkındalık Eğitimi
Dokümantasyon tasarımı ve kesinleştirme
Uygulama
İç Denetçi Eğitimi ve İç Denetimin Davranışı
Yönetim İnceleme Toplantısı
Uygulamanın Gözden Geçirilmesi
Sahne 1 - Sertifika Denetimi
Sahne 2 - Sertifika Denetimi
ISO Ödülü / IEC 17020 Akreditasyon
Katma değerli sertifika ve eğitim hizmetleri yoluyla sistemin sürekli geliştirilmesi
Hizmet Açıklaması:
ISO/IEC 17020:2012 Muayene yapan organların yetkinliği ve denetim faaliyetlerinin tarafsızlığı ve tutarlılığı için gereksinimleri belirtir. A tipi denetim organları için geçerlidir., B veya C, ISO/IEC'de tanımlandığı gibi 17020:2012, ve herhangi bir muayene aşaması için geçerlidir.
Üçüncü ve ikinci taraf denetimlerinin önemi, düzenleyicilerin yanı sıra perakende segmentler de dahil olmak üzere büyük ölçekli alıcıların güvenilir uygunluk değerlendirme sonuçlarına olan güveninin artmasının arka planında daha fazla önem kazanmıştır.. Sertifikasyon planları bu gereksinimleri bir dereceye kadar yerine getirirken, Ticaretin büyük bir bileşeni, gönderme öncesi emtia muayenesine dayanır. Çok sayıda alıcı / Düzenleyiciler, muayene sistemlerine katı koşullar ve muayene kuruluşlarının teknik yeterliliğine empanellemeden önce, muayene organları tarafından gösterilecek ve sürdürülecek.
Muayene Vücut Akreditasyonu, yetkili bir organın, bir denetim kuruluşunun ISO/IEC'ye göre denetim hizmetini yerine getirmenin yetkili ve tarafsız olduğunu resmi bir şekilde kabul ettiği prosedürdür. 17020. Akreditasyonun amacı, müşterilere denetim kuruluşunun denetim hizmetinin kalitesini sağlamak ve müşteriler için gerekli olabilecek yinelenen denetimden kaçınmaktır.. Muayene organlarının örnekleri fabrikalardaki kazanlar içindir, sıvı petrol gazı, basınçlı gemiler, Kullanılmış arabalar, sevkiyat öncesi denetim kuruluşu, vesaire.
Akreditasyona başvurmak için, Teftiş gövdesi standart ISO/IEC'ye uymalıdır 17020 Muayene yapan çeşitli organ türlerinin işletilmesi için genel kriterler.
Denetim gövdesi:- ürün tasarımının incelenmesini gerçekleştiren bir vücut, ürün, hizmet vermek, işlem veya bitki, ve belirli gereksinimlere veya genel gereksinimlere uygunluklarının belirlenmesi. Teftiş organı yasal olarak tanımlanabilir, ve işlevlerini ve yetkili olduğu teknik faaliyet kapsamını tanımlayan belgelere sahip olacaktır..
Muayene gövdesi türü :- Muayene organı olarak sınıflandırılabilir 3 Aşağıdaki türler :
Tip Bir denetim gövdesi, “üçüncü şahıs” denetim hizmeti. Teftiş organı ve personeli, denetim faaliyetlerine göre yargı ve dürüstlük bağımsızlığı ile çelişebilecek herhangi bir faaliyette bulunmayacaktır..
Tip B Muayene Organı, bir kuruluşun ayrı ve tanımlanabilir bir parçasını oluşturan ve ana kuruluşuna denetim hizmetleri tedarik etmek için kurulmuş denetim organıdır..
Tip C Teftiş Organı, bir kuruluşun tanımlanabilir bir parçasını oluşturan ve ana kuruluşuna ve diğer dış kuruluşlara denetim hizmetleri tedarik etmek için kurulmuş denetim organıdır..
Öyleyse, Teftiş organı bir kuruluş veya bir kuruluşun parçası olabilir.
Muayene organının organizasyonu ve yönetimi :
Muayene kuruluşu, teknik işlevlerini tatmin edici bir şekilde gerçekleştirme yeteneğini korumasını sağlayan bir kuruluşa sahip olmalıdır..
Muayene Organı, kuruluşun sorumluluklarını ve raporlama yapısını tanımlayacak ve belgeleyecek.
Muayene kuruluşu bir teknik yöneticiyi belirleyecektir, denetim organının çalışmasında kim nitelikli ve deneyimli.
Denetim kuruluşunun personeli, denetim hizmetlerini etkin bir şekilde yerine getirmek için denetim yöntemleri ve prosedürleri hakkında bilgi ve anlayışa sahip olacak şekilde denetlenecektir..
Teftiş organı, herhangi bir yöneticinin yokluğunda vekalet edecek kişiler olarak adlandırılmıştır., ancak adlandırılmış, Muayene hizmetlerinden sorumlu.