Пример тренинга на русском языке:
GCP аудиты – Рекомендации по обеспечению соблюдения и обнаружения мошенничества и злоупотреблений в клинических испытаниях
Hedef Kitle
Аудит GCP может привести к выявлению проблем с проведением клинических испытаний. Важно понимать разницу между отсутствием знаний и низкий уровень исполнения по сравнению с фактическими нарушений и мошенничества. Этот двухдневный курс будет обсудить некоторые общие вопросы, видели в клинических испытаниях, как справиться с проблемой выводы, и как отличить плохую работу и злоупотреблений.
Этот курс принесет пользу лиц, участвующих в мониторинге и / или качества клинических испытаний. Участники, которые работают на фармацевтических или биотехнологических компаний, медицинских устройств, контрактных исследовательских организаций (КИО), институциональные наблюдательные комитеты (IRBs), и академические институты, связанные с наблюдением или надзором клинической практике методом проб и качества найдете этот курс, чтобы быть очень полезным .
Цели обучения
По завершению, участники смогут:
Выявление и определить принципы и требования к опорным точкам
Определить основные роли и обязанности спонсора, монитор, следователей и FDA, поскольку они касаются качества клинических испытаний
Понять процесс аудита GCP для спонсоров
Знайте, когда для проведения аудиторских проверок поставщиков, сайтов, IRBs и лабораторий
Убедитесь, что ваши данные и подтверждающие документы являются точными и презентабельно для осмотра
Получить знания об общих результатах и выводах в ходе клинических испытаний
Понять, как реагировать на аудит, чтобы избежать дальнейших нормативных последствий
Узнайте, как для обнаружения и предотвращения мошенничества и злоупотреблений в ходе клинических испытаний
Полностью понимать последствия, которые приводят, когда соответствующие процедуры не соблюдаются, с помощью примеров
Пример анализа, упражнения и видео будет использоваться на протяжении всего курса, чтобы обеспечить понимание и содействие дискуссии.
Описание курса
Этот курс дает четкое понимание требований GCP и клинического контроля качества для выявления мошенничества и злоупотреблений в клинических испытаниях. Участники получат опыт в выявлении, исправлении и предупреждении клинические исследования проступков и мошенничества на отечественных и международных клинических баз.
Кроме того, участники узнают, как обеспечить, чтобы их проводить исследования и подтверждающие документы являются точными и достоверными. Конечно также будет заниматься, как раскрыть проступков, ve ayrıca, имея дело с его последствиями, в то время как определение активного решения для предотвращения дальнейших проблем. Входит в курсовой работы являются практические примеры и дорожная карта для оценки исследования поведения, первичные документы, регистрационные формы и другие документы исследовании через презентации и интерактивные тематические исследования.
Кроме того, курс покроет методов обнаружения проступка и дело с мошенничеством в клинических испытаниях по:
Определение основных требований надлежащей клинической практики
Определение соответствующих обязанностей и надзора требует от спонсора, монитор, и следователям для обеспечения высокого уровня качества в клинических испытаниях
Обеспечение качества практики разрабатываются и осуществляются для обеспечения совместимых клинических испытаний
Научиться эффективно управлять спонсора, ve ayrıca, FDA GCP инспекции
Разработка механизмов, чтобы раскрыть и предотвратить мошенничества и злоупотреблений в ходе клинических испытаний
Строительство суда руководящие принципы / структура, которая будет легко выявить любые нарушения и который способен быстро решении любых вопросов, которые возникают во избежание нормативных последствий
Mevcut klinik programların olup olmadığını öğrenmekle ilgileniyorum, araştırma gelişmeleri, veya ortaya çıkan terapötik yaklaşımlar sizin durumunuzla ilgili olabilir?
Yalnızca eğitim ve araştırma bilgileri. Bireysel tıbbi kararlar nitelikli sağlık uzmanlarına danışılarak verilmelidir..
0 Yorumlar