COVID-19, pandemi, terapi

..Bulgular, bugün yayınlandıHücre, Yeni koronavirüsün erken enfeksiyonunu durdurabilecek bir tedavi olarak umut vaat ediyor, Nisan itibariyle 2, olduğundan daha fazlasını etkiledi 981,000 insanların canına mal oldu 50,000 dünya çapında insanlar.

Çalışma SARS-CoV-2'nin temel yönlerine dair yeni bilgiler sağlıyor, COVİD-19'a neden olan virüs, ve hücresel düzeydeki etkileşimleri, virüsün kan damarlarını ve böbrekleri nasıl enfekte edebileceğinin yanı sıra.

“Sonuçlarımızın, bu benzeri görülmemiş salgının tedavisi için yeni bir ilacın geliştirilmesine yol açacağını umuyoruz.,” Penninger diyor, UBC tıp fakültesinde profesör, Yaşam Bilimleri Enstitüsü ve Kanada Direktörü 150 UBC'de Fonksiyonel Genetik Araştırma Başkanı.

ACE2 — hücre zarı yüzeyinde bulunan bir protein — SARS-CoV-2'nin spike glikoproteini için anahtar reseptör olarak şu anda bu salgının merkezinde yer alıyor. Daha önceki çalışmalarda, ACE2'yi ilk kez Toronto Üniversitesi ve Viyana Moleküler Biyoloji Enstitüsü'nden Penninger ve meslektaşları belirledi., ve bunu canlı organizmalarda buldum, ACE2 SARS için anahtar reseptördür, küresel bir tehdit olarak kabul edilen viral solunum yolu hastalığı 2003. Laboratuvarı ayrıca proteinin hem kardiyovasküler hastalıklar hem de akciğer yetmezliği ile bağlantısını da ortaya çıkardı..

COVİD-19 varken Salgın dünyaya yayılmaya devam ediyor, klinik olarak kanıtlanmış bir antiviral tedavinin veya özellikle kritik SARS-CoV-2 reseptörü ACE2'yi moleküler düzeyde hedef alan bir tedavinin bulunmaması, ciddi COVID-19 vakalarını tedavi etmek için mücadele eden sağlık hizmeti sağlayıcıları için boş bir cephanelik anlamına geliyor.

“Yeni çalışmamız, bir ilacın bir ilaç olduğuna dair çok ihtiyaç duyulan doğrudan kanıtları sağlıyor. — APN01 adı verildi (insan rekombinant çözünür anjiyotensin dönüştürücü enzim 2 — saatACE2) –

Bu çalışmada analiz edilen hücre kültürlerinde, hrsACE2, koronavirüs yükünü kat kat engelledi 1,000-5,000. İnsan kan damarı ve böbreklerinin tasarlanmış kopyalarında — insan kök hücrelerinden üretilen organoidler — araştırmacılar virüsün bu dokulara doğrudan bulaşabildiğini ve kendini kopyalayabildiğini gösterdi. Bu, hastalığın gelişimi ve ciddi COVID-19 vakalarının çoklu organ yetmezliği ve kardiyovasküler hasar kanıtı ile ortaya çıktığı gerçeği hakkında önemli bilgiler sağlar.. Klinik dereceli hrsACE2 ayrıca tasarlanmış bu insan dokularındaki SARS-CoV-2 enfeksiyonunu da azalttı.

“Organoidlerin kullanılması, halihazırda diğer hastalıklar için kullanılan tedavileri çok hızlı bir şekilde test etmemize olanak tanıyor, veya doğrulanmaya yakın olanlar. Zamanın kısa olduğu bu anlarda, İnsan organoidleri, yeni bir ilacı insan ortamında test etmek için harcayacağımız zamandan tasarruf sağlıyor,” Núria Montserrat diyor, İspanya'daki Katalonya Biyomühendislik Enstitüsü'nde ICREA profesörü.

“COVID-19'a neden olan virüs, ilk SARS virüsünün yakın kardeşidir,” Penninger'ı ekler. “Önceki çalışmalarımız, ACE2'nin SARS-CoV-2'nin giriş kapısı olarak hızla tanımlanmasına yardımcı oldu, bu hastalık hakkında çok şey açıklıyor. Artık virüsü yakalayan çözünür bir ACE2 formunun olduğunu biliyoruz., gerçekten de virüsün bize bulaşmak için geçmesi gereken kapıyı özel olarak hedef alan çok akılcı bir tedavi olabilir. Bu korkunç salgın için umut var.”

Bu araştırma, kısmen Kanada federal hükümeti tarafından, kalkınmayı hızlandırmaya odaklanan acil durum finansmanı yoluyla desteklendi., test, ve COVİD-19 salgınıyla mücadeleye yönelik önlemlerin uygulanması.

Hikaye Kaynağı:

Malzemeler tarafından sağlanan British Columbia Üniversitesi. Not: İçerik stil ve uzunluk açısından düzenlenebilir.

Dergi Referansı:

1. Vanessa Monteil, Hyesoo Kwon, Patricia Prado, Astrid Hagelkrüys, Reiner A. Wimmer, Martin Çelik, Alexandra Leopoldi, Elena Garreta, Carmen Hurtado Del Pozo, Felipe Prosper, J.p.. Romero, Gerald Wirnsberger, Haibo Zhang, Arthur S. Slutsky, Ryan Conder, Nuria Montserrat, Ali Mirazimi, Josef M. Kalemci. Klinik düzeyde çözünür insan ACE2 kullanılarak tasarlanmış insan dokularında SARS-CoV-2 enfeksiyonlarının inhibisyonu. Hücreye Gönderildi, 2020 DOI: 10.1016/j.cell.2020.04.004