Son güncelleme: Ağustos 17, 2026
Hücre Bazlı İmmünoterapi Ürünleri
Abecma
MAVİ KUŞ BİYOLOJİSİ
Kimerik bir antijen reseptörü (ARABA) Nükseden veya dirençli multipl miyelomlu yetişkinler için T hücresi tedavisi. Mart ayında ABD FDA tarafından onaylandı 2021. Mayıs ayında Health Canada tarafından onaylandı 2021. Ağustos ayında EMA tarafından onaylandı 2021. Şubat ayında Japonya'da kullanım için onaylandı 2022.
APCeden
APAC BİYOTEKNOLOJİSİ
APCeden otolog monosit türevi olgun dendritik hücre aşısıdır. Hindistan'da onaylandı 2017 prostat kanseri tedavisi için, yumurtalık kanseri, kolorektal kanser, ve Küçük Hücreli Dışı Akciğer karsinomu.
Breyanzi
BRISTOL MYERS SQUIBB
Breyanzi, tekrarlayan veya dirençli büyük B hücreli lenfomalı yetişkinlere yönelik bir CAR T hücresi terapisidir. Tekrarlayan veya dirençli diffüz büyük B hücreli lenfomalı yetişkin hastalar için ABD FDA tarafından onaylanmıştır. (Şubat 2021), ve yine r/r büyük B hücreli lenfoma için ikinci basamak tedavi olarak (Haziran 2022). R/r büyük B hücreli lenfomalı yetişkin hastalarda kullanım için Avrupa Komisyonu tarafından onaylanmıştır., primer mediastinal büyük B hücreli lenfoma, ve foliküler lenfoma derece 3B (Nisan 2022).
Karteyva
JW TERAPÖTİK
Carteyva, otolog bir anti-CD19 CAR-T hücre immünoterapi ilacıdır. Çin'in NMPA'sı tarafından onaylandı 2021 İki veya daha fazla sistemik tedaviden sonra nükseden veya dirençli büyük B hücreli lenfomalı yetişkin hastaları tedavi etmek.
Tsarvykti
EFSANE BİYOTEKNOLOJİ & JANSSEN
Carvykti, multipl miyelom adı verilen kemik iliği kanseri olan yetişkin hastalar için kullanılan bir CAR-T hücre terapisidir.. ABD'de onaylandı. Şubat ayında 2022 Dört veya daha fazla önceki tedavi basamağından sonra nükseden veya dirençli multipl miyelomu tedavi etmek için. Mayıs ayında Avrupa Birliği'nde de onaylandı. 2022 Daha önce en az üç tedavi almış yetişkin hastalarda nükseden veya dirençli multipl miyelomu tedavi etmek için.
CreaVax RCC
JW CREAGENE
Nefrektominin yapılabileceği metastatik renal hücreli karsinomu tedavi etmek için tasarlanmış dendritik hücre bazlı bir aşı. S'de onaylandı. Kore S'de. Kore'de 2007.
İmmüncell-LC
GC ECZACILIK
Antikanser hücre immünoterapisine yönelik bir ilaç, Bir hastanın kanından ekstrakte edildikten sonra inkübe edilen ve aktive edilen T-lenfosit ile yapılmıştır. S'de koşullu olarak onaylandı. Haziran ayında Kore 2007.
Kymriah
NOVARTİS
Kymriah, akut lenfoblastik löseminin tedavisi için ABD'de onaylanmış bir CAR T hücresi terapi ürünüdür. (TÜM), kronik lenfoid lösemi ve yaygın büyük B hücreli lenfoma hastalarında 25 yaş, (ABD FDA, Ağustos 2017) relaps/dirençli yetişkin hastaların tedavisi (r/r) büyük B hücreli lenfoma, (ABD FDA, Mayıs 2018) ve yetişkin hastaların tedavisi (r/r) foliküler lenfoma. (ABD FDA, Mayıs 2022)
Ayrıca Ağustos ayında Avrupa Komisyonu tarafından bu endikasyonlar için AB pazarlama izni aldı. 2018, ve Eylül ayında Health Canada tarafından 2018.
Şubat ayında ALL tedavisi için Japonya'da onaylandı. 2019 ve Singapur'da 2021.
intikam
DENDREON
Asemptomatik veya minimal semptomatik metastatik kastrasyona dirençli hastaların tedavisi için Otolog Hücresel İmmünoterapi (hormon refrakter) prostat kanseri. BLA FDA tarafından onaylandı 2010.
Tecartus
UÇURTMA, BİR GILEAD ŞİRKETİ
Tecartus, manto hücreli lenfomayı tedavi etmek için tasarlanmış bir CAR-T terapisidir. Temmuz ayında ABD'de onaylandı 2020 ve Aralık ayında AB'de 2020.
Yescarta
UÇURTMA, BİR GILEAD ŞİRKETİ
Yescarta, Hodgkin olmayan lenfoma gibi B hücreli malignitelerin tedavisinde endike olan bir CAR T hücresi terapi ürünüdür., akut lenfoblastik lösemi, mantle hücreli lenfoma, kronik lenfoid lösemi ve yaygın büyük B Hücreli lenfoma. ABD tarafından onaylandı. Ekim ayında FDA 2017. AK tarafından Ağustos ayında onaylandı 2018. Şubat ayında Health Canada tarafından onaylandı 2019. Ocak ayında Japonya'da onaylandı 2021, ve Haziran ayında Çin'de 2021.
Yescarta, foliküler lenfoma tedavisinde ek endikasyonlar için onaylandı (ABD FDA, Mart 2021) ve r/r büyük B hücreli lenfoma (ABD FDA, Nisan 2022). Ayrıca r/r foliküler lenfoma tedavisinde ek endikasyonlar için de onaylandı. (AB, Haziran 2022) Avrupa Birliği'nde.
Bilimsel Vaka İncelemesi
Mevcut klinik programların olup olmadığını anlamak ister misiniz?, son araştırma gelişmeleri, veya ortaya çıkan yaklaşımlar olabilir kişisel durumunuzla alakalı?
Sorunuzu bilimsel ekibimize gönderin. Birleşik Krallık'taki NBScience merkez ofisi, uluslararası tıp merkezleri ağı genelindeki araştırmaları koordine etmektedir., bilim adamları, ve uzman danışmanlar.
- Sağladığınız bilgilerin gözden geçirilmesi
- İlgili araştırma ve klinik program bilgileri
- Durumunuza odaklanmış net bir yanıt
Hiçbir yükümlülük yok. Sorunuz gizli olarak incelenecektir.
Yalnızca eğitim ve araştırma bilgileri. Bu hizmet tıbbi tavsiye teşkil eder, teşhis, reçete, veya kişiselleştirilmiş tedavi önerisi.
