İhracata yönelik antiradyasyon tıbbi ürünleri. Çernobil

Son güncelleme: Ağustos 17, 2026

Anti-Radyasyon Üreticisi maddeyi üreterek hazır ürünlerin yanı sıra uzaya özel ilaçlar da üretiyor, nükleer, ve kimya endüstrilerinin uluslararası kalite standartlarının gereklerine uygun olarak (GMP) ve uzun bir çalışma geçmişinin kalite konusunda herhangi bir şikayeti yoktur.

Radyasyon hastalığının karmaşık önlenmesi ve tedavisi

Onlarca yıl boyunca kazanılan benzersiz deneyim, bilim adamlarımızın radyasyon hasarının önlenmesi ve tedavisi için geniş bir yelpazede ilaç oluşturmasına olanak sağlamıştır..
Radyasyon hasarının ilaçla önlenmesi, radyoaktif maddelerin vücuda girişini engellemeyi ve radyasyonun doku ve organlar üzerindeki etkisini azaltmayı amaçlamaktadır..
Radyasyon hasarını önlemenin özgüllüğü, radyasyona maruz kalmanın mümkün olduğu durumlarda doğrudan belirli ilaçların varlığını ima eder ve bunların etkilerinin etkinliği ile ilgilidir..
Önemli radyasyon hasarı, akut radyasyon hastalığının gelişmesine neden olur (ARS), karmaşık bir patolojiyi temsil eden, bir dizi semptomun eşlik ettiği:
– Bulantı ve kontrol edilemeyen kusma;
– Hemorajik sendrom (artan kanama);
– Erozyon ve radyasyon ülserlerinin oluşumu;
– Spesifik ve genel bağışıklıkta önemli bir azalmanın arka planında malign neoplazmların gelişimi.

Klinik olarak doğrulanmış bu gruptaki çoğu ilacın kullanımı için spesifik endikasyona ek olarak, ve onkoloji ve cerrahiden doğum ve jinekolojiye kadar genel tıbbi uygulamalarda yolunu buldu.

İlacın Amben kullanımı için talimatlar

Fiyat – 3,60 Euro

Uluslararası tescilli olmayan ad: HAYIR

Kimyasal Adı: para-asit aminometilbenzoynaya

Farmasötik form ve dozaj: intravenöz enjeksiyon için bir çözüm 10 mg / ml

Tanım: renksiz berrak sıvı

Farmakolojik özellikler

Amben, fibrinoliz inhibitörleriyle ilgilidir, lizinin sentetik bir analoğu. Etkisi itibariyle epsilon-aminokaproik asite benzer, ama çok daha verimli. Spesifik hemostatik etki Plazminojen aktivatörlerinin blokajı ve plazmin etkisinin kısmi inhibisyonu nedeniyle artan fibrinolizin neden olduğu Ambena kanaması. Amben fibrinolizi engeller, Lizin bağlayıcı reseptörlerin rekabetçi bir şekilde doyurulması, hangi aracılığıyla, ve plazminojen (plazmin) fibrinojene bağlanır (fibrin). İlaç polipeptitleri ve biyojenik kininleri inhibe eder.
Amben, karaciğer fonksiyonunun detoksifikasyonunu artırır, antikoru inhibe eder.
Dahili uygulama için ilacın kandaki maksimum konsantrasyonu enjeksiyondan hemen sonra belirlenir ve 100 ml'ye kadar saklanır. 3 saat. Böbrekler tarafından görüntülenen Amben 60% -80% bozulmamış. Böbrek boşaltım fonksiyonunun ihlali durumunda kandaki Ambena konsantrasyonu önemli ölçüde artar.

Kullanım Endikasyonları

– Sistemin hiperfibrinoliz geliştirdiği durum (Plazminojen aktivatörlerinin aşırı dozu: streptokinaz, ürokinaz, vesaire.);

– Hemostatik pıhtı oluşturma yeteneğinde azalma ile (içinde
prokoagülan ihlali, hemostazın trombosit veya vasküler bileşeni);

– Lokal fibrinolitik aktivitenin artmasına bağlı lokalize kanamalarda (bademcik ameliyatı sonrası, prostat ameliyatı, mesane,
menoraji);

– Kanın fibrinolitik aktivitesinin arttığı cerrahi ve çeşitli patolojik süreçlerle, beyin ameliyatı (içermek, subaraknoid kanama ile), akciğer operasyonları, kalp, kan damarları, tiroid ve pankreas, ve diş prosedürlerinden sonra, ve normal yerleşimli plasentanın erken ayrılması, rahimde ölü doğumun uzun süre tutulması, rahim kanaması, akut pankreatit, karaciğer hastalığı, burun, mide-bağırsak kanaması.

– Korunmuş kanın yoğun transfüzyonu ile sekonder fibrinopeninin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Tromboz ve tromboembolik hastalığa eğilim, aşırı duyarlılık, DIC'nin giperkoagulyatsionnaya aşaması, vitreus içine kanama, Şiddetli koroner kalp hastalığı ve serebral iskemi, fonksiyonlarının ihlali ile böbrek hastalıkları, hamilelik ve emzirme.
Serebral dolaşım bozukluklarına karşı dikkatli olun!

Dozaj ve uygulama

dozlarda intravenöz olarak enjekte edilir. 50-100 mg (5-10 mL'si 10 mg / ml).
Gerekirse, uygulama en az aralıklarla birçok kez tekrarlanabilir. 4 saat. Akut ek olarak uygulanan fibrinojende fibrinoliz ve kanın izlenmesi ve fibrinojenin korunmasının fibrinolitik aktivitesi. Maksimum tek doz 100 mg (10 ml'si 10 mg / ml). Toplam (günlük) Doz ve tedavi süresi hastalığa bağlıdır.

Yan etki

Sindirim sisteminden: kusma ve ishal.

CCC'den: kan basıncını artırmak veya azaltmak, taşikardi.

Yerel reaksiyonlar: enjeksiyon yerinde tromboflebit.

Alerjik reaksiyonlar.

Diğer: renal kolik, üst solunum yollarının nezle koşulları.

Bazı durumlarda, baş dönmesi var, ortostatik hipotansiyon, kasılmalar. Bu dozu azaltmalı veya ilacı kesmeli.

Doz aşımı

İlacın aşırı dozda alınması son derece nadirdir ve kanın pıhtılaşmasının artmasıyla karakterize edilir.. Doz aşımı durumunda bir dozda heparin snutrivennoe gerekir 5000 IU ve / veya ilacın çıkarılması.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Yüksek dozda Ambena ve diğer hemostatik araçların eşzamanlı kullanımı (ben etamzilata) kan pıhtılaşmasına yol açabilir, bir taraftan, hemostatiklerin etkisi altında fibrin oluşumunu artırarak, ve diğer yandan, antiplazminovogo Ambena nedeniyle oluşan kan pıhtılarının yavaş çözünmesi nedeniyle.

Dikkat

İlacın kullanımı, fibrinolitik aktivitenin ve kan fibrinojen seviyelerinin doğrulanmasını gerektirir.İntravenöz pıhtılaşmanın izlenmesi gerektiğinde, özellikle miyokard enfarktüsü sonrası koroner arter hastalığında, karaciğer hastalığı, ri.

Giriş Ambena, hidrolizatların eklenmesiyle birleştirilebilir, özellikle glikoz, şok önleyici çözümler. Akut ek olarak uygulanan fibrinojende fibrinoliz (sonuncunun ortalama dozu – 2 – 4 G, maksimum – 8 G).

Ürün türü

İntravenöz enjeksiyon için çözüm 10 mg / ml içinde 5 ml ampuller. İçin 5 PVC filmden Valium ambalaj şişeleri. Şu tarihte: 2 çizgili paket, karton kutulu bir yığında kullanım talimatlarıyla birlikte.

Saklama koşulları

Karanlık bir yerde, sıcaklığın yüksek olmadığı yerlerde 25 °C, çocukların erişimi.

Son kullanma tarihi

3 yıllar. Ambalajın üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

Ferrocin® (Ferrosinyum) – Panzehir
Fiyat- 10,00 Euro

Ferrocin® (Ferrosinyum) panzehir
Marka adı: ferrosin ®
Uluslararası tescilli olmayan ad: Potasyum-demir hekzasiyanoferrat
Dozaj formu: oral tabletler ve toz
Tanım: Koyu mavi ince toz.
Beyaz vurgulu koyu mavi tabletler.
Ürün:
Tabletler 500 mg, 10 kabarcıklar halinde parçalar. 1 bir karton paketindeki kabarcıklar.

Radyasyon tehlikesi olan nesnelerde meydana gelen kazalarda ve radyoaktif madde kullanan terör eylemlerinde (“kirli bombalar”), radyonüklidler vücuda hava yoluyla girer, su, yiyecek. Ferrocine ® ilacını kullanarak radyonüklitleri vücuttan uzaklaştırmak için, Gastrointestinal sistemden türeyen 99% radyoaktif sezyum ve rubidyum.

İlacın alınması neredeyse sağlıklı, hem istirahatte hem de orta derecede fiziksel aktivite koşullarında, bir dizi karakteristik etkiye neden olur, başlıcaları: pilomotornaya reaksiyonu (“kaz eti”); yüzdeki parestezi, kafa derisi ve üst vücut;kalp atış hızını yavaşlatmak, sistolik ve diyastolik kan basıncı. İlacın vazokonstriktör etkisi vardır, dalak ve böbrekteki kan hacmini artırır.

İstirahatte ifade edilen bu farmakodinamik etkiler yükten daha fazladır., ve enjeksiyondan sonraki ilk dakikalarda ortaya çıkarlar, tarafından maksimuma ulaşılması 5 – 30 dakika, ve çoğu durumda tedaviden bir buçuk saat sonra kaybolur.
B-190, Spazmolitik aktiviteye sahip, bağırsakların hareketliliğini engeller ve tonu azaltır, ishal gelişimini önler, hiperglisemik özelliklere sahip değildir, bronkodilatör etkisi yoktur.

Kullanım Endikasyonları

B-190, acil durumlarda ve acil durumlarda, akut radyasyon hastalığının gelişmesine neden olan dozların tahmin edilmesinde, aksi takdirde sağlıklı kişilerde profilaktik radyo koruyucu ajan olarak kullanılır..

Maksimum radyasyondan sonra ölüm:

1) Radyo koruyucu olmadan – 100%

2) Amifostin(Etiol) Amerika – 25 %

3) sistamin – 42 %

4) B-190 – 8 %

Potasyum iyodür (Potasyum iyodür) – radyo koruyucu

Fiyat – 100 mcg #50 – 2,00 Euro
Uluslararası tescilli olmayan ad: Potasyum iyodür
Dozaj formu: tabletler

Radyasyon tehlikesi olan nesnelere çarpan kazalarda emisyonların ana bileşeni radyoaktif iyottur.. Solunan iyot tiroid bezinde biriktiğinde ve onu yok ettiğinde, ve tiroid kanserinin gelişimini tetikler.

Potasyum iyodür – zamanında uygulama ile tiroid bezini radyoaktif iyot birikmesinden tamamen korur.

Hemostop™ – hemostatik steril

Gemostop – QuikClot'un eşdeğeri

Fiyat -20,00 Euro

Tıbbi ürünler “Hemostatik pansuman anlamına gelir” Hemostop™ “steril” değişen yoğunluktaki dış kanamayı durdurmak için tasarlanmıştır, büyük kan damarlarına verilen hasar dahil. Geleneksel hemostaz yöntemlerinin etkisizliği ile parankimatöz organlardan kanamayı durdurmak için hastanedeki kanayan yaralar ve kan damarlarına verilen hasarlarda acil tıbbi ve ilk yardım için kullanılabilir..

GemostopTM klinikte kullanılabilir, ayakta tedavi gören, ve ev sahası.

GemostopTM zeolit ​​NaCaAX'tan türetilmiştir, yüksek emme kabiliyetine sahip. Hemostatik etki hızlı emilime dayanır. Kanla temas ettiğinde ilacın ağırlığına ve hacmine göre büyük miktarda su emilir, bu da hücre proteininin ve kanın ana bileşenlerinin lokal konsantrasyonuna yol açar (pıhtılaşma faktörleri dahil), bu da kan kıvrımının oluşmasına neden olur. Ek olarak, zeolitin yüzey potansiyeli pıhtılaşma faktörü XII ve trombositlerin aktivasyonunu teşvik eder. GemostopTM ayrıca kalsiyum içerir, pıhtılaşma kademesinin birçok seviyesinde bir kofaktör olan. Ürünü kullandığınızda yara boşluğunu kolaylıkla doldurur, dokulara sabitlenmemiş, Uygulama sonrasında emilmez, mekanik yollarla kolaylıkla uzaklaştırılabilir..

GemostopTM uyku tozunun doğrudan kanamanın kaynağına uygulanarak yaraya uygulanmasını sağlar.. Konteyner kullanımdan hemen önce açılmalıdır, ürün tekrar kullanılamaz. Hızlı vlagonasycheniya tozu için uygun olmayan ürünün ambalajlanmasının sıkılığında. Yeniden sterilizasyon mümkün değil.

Yaranın boşluğunu tozla doldurduktan sonra, pamuklu gazlı bez bandajı uygulamak veya birkaç katmana katlamak gerekir. (ısı nedeniyle yanık oluşumunu önlemek için), ve manuel sıkıştırma gerçekleştirmek için 5-7 dk.. daha sonrasında, bandaj turlarını düzeltmek için kanama varsa çubukla (kompresyon bandajı uygulanır.) Yeniden kanama riskini azaltmak için yaralı uzuvun hareketsiz hale getirilmesi uygundur. İyi hemostaz olmaması durumunda yeniden kompresyon gösterilir. 3-5 dakika, eğer kanama devam ederse, hemostatik turnikeyi kaplamanız gerekir.

Lateran® (Lateran) – antiemetik

Fiyat- 20,00 Euro
Markalı ilaçlar: Lateran®
Uluslararası tescilli olmayan ad: ondansetron
Dozaj formları: intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözüm;
film kaplı tabletler
Çözümün açıklaması: renksiz veya neredeyse renksiz berrak sıvı.
Tabletler: tabletler, kaplı tabletler, sarı renk.
Biçim: intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözüm 2 mg / ampullerde ml 2 Ve 4 ml. Şu tarihte: 1, 2 veya 5 polivinil klorürden hücresel ambalaj filmlerinin şişeleri. Bir karton yığınında kullanım talimatlarıyla birlikte bir şerit paketi. Film kaplı tabletler, 4 mg. 2, 4 veya 10 kabarcıklı tabletler. içeren bir kabarcık 10 tabletler, bir karton yığınında kullanım talimatlarıyla birlikte. 2 veya 4 plastik kutulardaki tabletler. 0.4 kilogram (4000 birimler) veya 0.8 kilogram (8,000 hisseler) bankalarda turuncu cam. Ambalajlama, bankalar ve aşağıdakileri içeren bir paketin ana hatlarını çizin: 2 veya 4 tabletler, özel amaçlara yönelik.
İkincil ambalaj bir hologramla korunmaktadır.
Lateran® – oldukça etkili bir antiemetik ilaç. Mide bulantısını güvenilir bir şekilde giderir ??herhangi bir etiyoloji, kanser için kemoterapi ve radyoterapi sırasında dahil. Korku ve kaygıyı azaltır, alkol sendromunu hafifletir. Önde gelen kanser hastanelerinde klinik denemelerden geçti .

Bu ilaç ek ilaç sağlamak amacıyla ilaçlar listesine dahil edilmiştir. (hap) ve hayati ve temel ilaçların listesi (Mart tarihli hükümet kararnamesi ile onaylandı 29, 2007 N 376-p) (enjekte edilebilir form, tabletler).

Başvuru yapmadan önce lütfen talimatları okuyunuz.

Lioksazin ® – steril
* Aktif madde LIOKSAZIN ® – 2-alliloksietanolün Çernobil kazasının sonuçlarını ortadan kaldırmada oldukça etkili olduğu gösterildi

Tıbbi ürünler ” soyunma, Yanıklar, steril” Lioksazin “mendil şeklinde sunulur -” Lioksazin SP “, hidrojeller -” Lioksazin-Gel “Ve” D-Gel Lioksazin “ilk yardım için tasarlandı, güneş radyasyonu ve termal yanıkların yanı sıra farklı etiyolojideki yanıkların ve granülasyon yaralarının tedavisi için, düşük yoğunluklu dahil, inflamatuar cilt hastalıklarının giderilmesi için, böceklerin ısırığıyla başa çıkmanın yanı sıra.

• Ağrıyı hızla ortadan kaldırın

· Bakteriyostatik etki

· Yanık yaralarının tedavisini azaltır

· Güvenli ve kullanımı kolay

Lioksazin-SP, immobilize edilmiş hidroksipropil selüloz bazlı 2 – aliloksietanol * ve peçete üzerinde lidokain.

Yanıklar için kullanılır, I-II derece, güneş radyasyonu dahil: başlangıcından hemen sonra – etkilenen bölgeyi idare etmek, sonrasında 6 Etkilenen alanın işlenmesini tekrarlamak için saatler, sonra her 1 epitelizasyona kadar her gün. Böcek ısırıkları: ısırığı tedavi et.

Lioksazin bazlı hidroksipropilselüloz jeli, immobilize edilmiş 2 – aliloksietanol * ve jel formunda lidokain.

Yanıklar için kullanılır, I-IIIA derecesi, güneş radyasyonu dahil: olaydan hemen sonra – jeli steril bir gazlı beze uygulayın, Etkilenen bölgeyi tedavi etmek için, sonrasında 6 Etkilenen alanın işlenmesini tekrarlamak için saatler, sonra her 1 yara iyileşene kadar her gün. Böcek ısırıkları: ısırığı tedavi et.

Lioksazin D-jel bazlı hidroksipropil selüloz ile hareketsizleştirilmiş 2 – aliloksietanol *, ve bir jel dezoksinatom içinde lidokain.

I-IIIA derece yanıkların tedavisinde kullanılır., güneş radyasyonu dahil: olaydan hemen sonra – jeli steril bir gazlı beze uygulayın, Etkilenen bölgeyi tedavi etmek için, sonrasında 6 Etkilenen alanın işlenmesini tekrarlamak için saatler, sonra her 1 yara iyileşene kadar her gün.

Herhangi bir etiyolojinin granülasyon yaralarının tedavisi: Jeli steril bir gazlı bez üzerine uygulayın, Etkilenen bölgeyi tedavi etmek için, uygula 3-4 günde her gün defalarca.

Etki mekanizması, derinin erken derin damar pleksus arterlerinin spazmını önleyerek dermisteki mikro sirkülasyon damarlarının iyileştirilmesine dayanmaktadır., iyonlaştırıcı radyasyondan kaynaklanan patolojik afferent lezyonların zayıflaması, herhangi bir nedenden kaynaklanan yanıklar, yaradaki onarıcı süreçlerin hızlanması (D-Gel Lioksazin) granülasyon ve epitelyumun büyümesini arttırmak. Yaradaki mikrofloranın büyüme geriliğiyle ilişkili antimikrobiyal aktivite.

Meksifin ® – bir antioksidan antihipoksan, hücre koruyucu

Fiyat- 5ml #5 10 Euro

Markalı ilaçlar: Meksifin ®
Uluslararası tescilli olmayan ad: Etilmetilgidroksipiridina succinate
Tanım: Renksiz veya hafif renkli, berrak sıvı

Ürün: Bir çözüm 50 mg / flakonlarda intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için ml 2 Ve 5 ml, 5 paketteki şişeler (ampuller için 5 ml) Ve 10 bir paketteki şişeler (şişeler için 2 Ve 5 ml)
Meksifin ® – koruyucu veya stabilizatör içermeyen en yüksek kalite!

Meksifin ® – kaliteli ve etkili bir antioksidan ve nöroprotektif antihipoksandır. Yeni nesil ilaçtır..

Meksifin ® etkin bir şekilde kullanılır:
• akut serebral dolaşım bozukluklarının tedavisinde;
• dissirkulyatornoy ensefalopati tedavisinde;
• bitkisel-vasküler distoni olduğunda;
• farklı kökenli hafif bilişsel bozukluklar olduğunda;
• aşırı faktörlerin etkisi olduğunda;
• etanol ile akut zehirlenme olduğunda, ve antipsikotikler;
• nevroz ve bitkisel-vasküler bozuklukların yaygınlaşmasıyla birlikte yoksunluk belirtilerini hafifletirken.
Meksifin ® Etilmetilgidroksipiridina süksinatın tüm farmakolojik özelliklerine sahiptir, fakat aynı zamanda bu etken maddeyi içeren diğer ürünlerden de önemli farklılıkları bulunmaktadır.:

1. Meksifin ® herhangi bir stabilizatör veya koruyucu madde içermez

Meksifin ® preparatı sadece etilmetilgidroksipiridina süksinat ve enjeksiyonluk sudan oluşur. Diğer analoglar arasında metabisülfit bulunur (disülfit) sodyum (koruyucu E 223), veya stabilizatör disodyum edetat (Trilon B).

2. En yüksek kalite

Meksifin ® en kaliteli yerli maddeden yapılmıştır.

Güvenlik, GMP üretim teknolojisi standartları tarafından sağlanır ve garanti edilir., koruyucu madde yok, yüksek kaliteli ürün, Meksifin ® kullanıldığında ortaya çıkan yan etkiler çok nadir görülür, ilacın toksisitesi çok düşük.

Tıbbın birçok alanında uzun yıllara dayanan başarılı uygulamalarla elde edilen deneyimin etkinliği kanıtlanmış ve yüksek kaliteli ürün garantisi verilmiştir..

3. Tüm infüzyon solüsyonları ve diğer ilaçlarla uyumludur

Meksifin ® yardımcı kimyasallar içermediğinden damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan hemen hemen tüm infüzyon solüsyonları ve ilaçlarla uyumludur..

4. Yüksek doz olasılığı

Meksifin ® sağlığa zararlı koruyucu ve stabilizatör içermez, Böylece yüksek terapötik dozu güvenle kullanabilirsiniz (1000 mg veya daha fazla).

5. Çok çeşitli dozajlar

2 ml ampuller № 10 – 100 mg Etilmetilhidroksipiridin süksinat flakonu
5 ml ampuller № 5 – 250 mg Etilmetilhidroksipiridin süksinat flakonu
5 ml ampuller № 10 – 250 mg Etilmetilhidroksipiridin süksinat flakonu

6. İlacın fiyatı muadillerine göre daha düşük

Ortalama tedavi maliyeti (5000 kurs başına mg) ile tedavi sırasında 5 ml Meksifin ® numarası 10 kutunun içinde 40 – 50% yaşıtlarına göre daha düşük.

7. Meksifin ® şeffaf cam şişelerde şişelenmiştir

Çözelti şeffaf cam şişelerde ise, Depolama sırasında rengini veya renk değişikliklerini görebilirsiniz. Meksifin ® şeffaf cam şişelerde şişelenmiştir, İlaç olarak inandığımız ve depolama sırasında renginin değişmeyeceğine inandığımız için.

Diğer hazırlıklar – Bir çözümü görmek veya depolamada değiştirmek için şişelere ve turuncu renkli camlara paketlenmiş analoglar (yani, Etkin maddenin ayrışması ve farmakolojik aktivite kaybı) imkansız.

Moksonidin (Moksonidin) – antihipertansif

Fiyat – 400 mcg,#14 – 10 Euro

Marka adı: moksonidin
Uluslararası Tescilli Olmayan Ad (han): moksonidin
Farmasötik form ve dozaj: tabletler, kaplı tabletler, 0.2 mg
Tanım: Film kaplı tabletler, yuvarlak, çift ​​dışbükey, neredeyse beyaz

Moksonidin – ilk yerli SEÇİCİ imidazolin reseptör agonistleri

antihipertansif etki süresi 24 saat1
insülin direncini azaltır ve karbonhidrat obmenini iyileştirir2
çoğu zaman iyi transfer3 5
diğer antihipertansif preparatlarla kombine edilebilir4

Moksonidin tedavi önerileri ve standartları:
Öneriler Tüm Rusya Bilimsel Kardiyoloji Derneği (GFCF) hipertansiyon tedavisi için, 2007
Metabolik sendromlu hastaların tedavisi için GFCF önerileri, 2007
Hipertansiyon tedavisine yönelik Avrupa kılavuzları (ESH), 2003

Serotonin (Serotonin) – serotonerjik ajan

Fiyat – itibaren 8, 20 Euro

Marka adı: Serotonin
Uluslararası Tescilli Olmayan Ad (han): HAYIR
Farmasötik form: intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözüm
Tanım: hafif hidrojen sülfür kokusuna sahip renksiz veya hafif renkli berrak çözelti
Biçim: intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözüm 10 mg / ml içinde 1 ml ampul, 5 kabarcıklı ampuller, bir karton yığınını kabarcıklar haline getiriyor. İkincil ambalaj bir hologramla korunmaktadır.
Serotonin – intravenöz fast enjeksiyonu ile ameliyattan sonra (“Trenspotting”) iç organların düz kaslarının hareketliliğini normalleştirir, bağırsak parezi gelişimini önler, ve iç kanamayı önemli ölçüde azaltır. Kümülatif etkisi yoktur.

Bilimsel Vaka İncelemesi

Mevcut klinik programların olup olmadığını anlamak ister misiniz?, son araştırma gelişmeleri, veya ortaya çıkan yaklaşımlar olabilir kişisel durumunuzla alakalı?

Sorunuzu bilimsel araştırma ekibimizle paylaşın ve olabilecek güncel araştırma alanlarına odaklanan bilgiler sizin durumunuzla alakalı.

• Sağladığınız bilgilerin gözden geçirilmesi
• İlgili araştırma ve klinik program bilgileri
• Durumunuza odaklanmış net bir yanıt

Sonra ne olacak?? Sorunuzu gönderin, odaklanmış bir bilimsel inceleme almak, ve durumunuzla ilgili araştırma ve klinik programlar hakkında net bir yanıt alın.

Bilimsel incelemeniz şu şekilde hazırlanacaktır: Dr.. Helen Melnik, Doktora , kimin daha fazlasına sahip 25 yılların tecrübesi kök hücre araştırmalarında ve uluslararası klinik programlarda.

☎ WhatsApp Kişisel Bilimsel İncelememi İste ✉ E-posta Kişisel Bilimsel İncelememi İste

Hiçbir yükümlülük yok. Sorunuz gizli olarak incelenecektir.

Yalnızca eğitim ve araştırma bilgileri. Bu hizmet tıbbi tavsiye teşkil eder, teşhis, reçete, veya kişiselleştirilmiş tedavi önerisi.