ANTRENAMENT: Organizarea de studii clinice și certificarea unui specialist în efectuarea de studii clinice

Organizarea de studii clinice și certificarea unui specialist în realizarea modulului CIM 1. Introducere în cercetarea clinică (OMS) Istoricul și dezvoltarea studiilor clinice Concepte și terminologie de bazăTipuri și faze ale studiilor clinice (Faza I-IV)Cerințe de reglementare internaționale și locale (I-GCP, FDA, EMA )Modul 2. Aspecte etice ale studiilor clinice Principii de bioetică și comitete eticeDeclarația de la HelsinkiProcedura pentru obținerea consimțământului informat Citeşte mai mult

terapia cu celule stem în Ucraina

Рынок GCP-тренингов

Исследователь должен быть осведомлен в вопросах международных стандартов надлежащей клинической практики и нормативно-правовых актов по проведению клинических исследований , в частности, принимать участие в соответствующих семинарах. Это положение вызывает вопросы у игроков рынка. А именно, такое требование не соответствует принципам GCP и международной практике. Наложение определенных ограничений, касающихся обучения исследователей и получения ими сертификатов, выданных Citeşte mai mult

WhatsApp