Ultima actualizare: august 17, 2026
Responsibilities
The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, “Buna practică clinică ICH: Ghid consolidat,” (GCP-uri), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality.
Requirements
Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Basic knowledge of worldwide regulatory requirements and/or pharmaceutical development practices.
Knowledge/understanding of the approach and perspectives of regulatory agencies.
Essential Skills and Abilities
Good written and verbal communication skills, demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Strong negotiation and relationship building skills
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized
Analiza științifică a cazului
Doriți să înțelegeți dacă programele clinice actuale, evoluții recente ale cercetării, sau abordări emergente pot fi relevante pentru situația dumneavoastră individuală?
Distribuiți întrebarea dvs. echipei noastre de cercetare științifică și primiți informaţii concentrate pe domeniile de cercetare curentă care pot fi relevante pentru cazul dvs.
- Revizuirea informațiilor pe care le furnizați
- Informații relevante de cercetare și program clinic
- Un răspuns clar concentrat pe situația dvs
Fără obligație. Întrebarea dvs. va fi examinată în mod confidențial.
Doar informații educaționale și de cercetare. Acest serviciu nu constituie un sfat medical, diagnostic, prescripție medicală, sau personalizat recomandare de tratament.
0 Comments