Correção genética para doenças neurodegenerativas raras usando CRISPR/Cas9
A correção genética usando CRISPR/Cas9 oferece caminhos promissores para o tratamento de doenças neurodegenerativas raras, visando defeitos genéticos específicos. Esta abordagem visa restaurar a função genética normal, potencialmente interrompendo a progressão da doença e melhorando os resultados dos pacientes.











