Última atualização: Agosto 17, 2026

TERAPIA COM CÉLULAS-TRONCO NA UCRÂNIA

Recentemente, houve mudanças leis de tratamento com células-tronco na Ucrânia . Hoje na Ucrânia, mais do que 5 clínicas envolvidas no tratamento com células-tronco. Em geral sobre 2,000 profissionais que trabalham nesta área.

Especialistas que trabalham com células-tronco , desenvolver indicações e contra-indicações para tratamento de doenças genéticas e adquiridas graves que ocorrem com perda de massa celular. Além disso, as clínicas realizaram uma série de condições de tratamento, como envelhecimento, menopausa, infertilidade, distúrbios funcionais de órgãos internos, síndrome da fadiga crônica. Todos os tratamentos com células-tronco utilizados nas clínicas são de propriedade e estão protegidos por patentes da Ucrânia, EUA e outros países.
No nosso trabalho investigámos a qualidade da terapia com células estaminais na Ucrânia .

Tratamento com células-tronco em hospitais

– é uma terapia complexa, incluindo o transplante de células-tronco em conjunto com o tratamento clássico geral. Transplante de células-tronco – uma introdução ao paciente de células progenitoras que formam conjuntos de células responsáveis ​​por sistemas e funções específicas do corpo: nervoso, sistemas imunológico e muscular, hematopoiese, circulação sanguínea, etc., Transplante de células-tronco requer a menor interferência possível com o paciente ( procedimentos minimamente invasivos) – as injeções de células são por via intravenosa ou subcutânea.

Melhor clínica de células-tronco na Ucrânia:

Centros de terapia com células-tronco

Resultados significativos no tratamento são alcançados pela combinação de diferentes tipos de células-tronco tendo em vista a patogênese da doença.

A esterilidade e a segurança das suspensões de células-tronco são garantidas pelo uso de padrões internacionais para testes e conformidade com os regulamentos de segurança ao trabalhar com material biológico.

Clínicas na Ucrânia realizam terapia com células-tronco com base em padrões éticos e científicos.

Hoje apenas uma clínica é GCP , Certificado GLP e GMP.

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Células-tronco

fornecem um número incrível de oportunidades para melhorar nossa compreensão do funcionamento do corpo humano. Uma das opções em consideração é o uso de terapia com células-tronco autólogas . Certo interesse despertado pela possibilidade de utilização de células-tronco para o tratamento de doenças neurodegenerativas. Nos próximos anos o volume de aplicação clínica de células-tronco para o tratamento da doença de Alzheimer , Doença de Parkinson , a esclerose lateral amiotrófica e a esclerose múltipla aumentarão e , apesar da necessidade de cumprir com muito cuidado na promoção de potenciais abordagens terapêuticas , antes do uso de células-tronco mantenha uma grande promessa .

Introdução

Desde a sua inauguração, as células-tronco mudaram a percepção dos especialistas sobre o corpo humano e revolucionaram o campo da pesquisa médica . Desde então, uma maior compreensão dos processos de desenvolvimento e reparação de danos ao corpo humano . Com isso conseguimos ampliar as perspectivas de utilização de células-tronco no corpo humano . O resultado foi um interesse crescente demonstrado no uso terapêutico de células-tronco .

Interesse em pesquisas relacionadas ao uso de células-tronco para o tratamento de doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer , Doença de Parkinson , esclerose lateral amiotrófica e esclerose múltipla , no ambiente médico está em constante crescimento. Cada uma dessas doenças afeta diferentes regiões e estruturas do sistema nervoso central. A utilização de células-tronco na forma de terapia protetora ou de substituição para o tratamento de cada uma dessas doenças tem um grande potencial .

Células-tronco

as possibilidades e limitações de seu uso

Células-tronco foram descobertas no início dos anos 60 do século passado , e o estudo de suas características e composição demorou muito. Em geral, células-tronco são definidas como células capazes de auto-renovação e diferenciação em diferentes tipos de células. Com base na capacidade de diferenciar as células-tronco podem ser classificadas como totipotentes , pluripotente ou multipotente . As células totipotentes podem se diferenciar em qualquer tipo de célula de um organismo, inclusive em tecido extraembrionário. Eles só podem ser isolados de embriões situados no 4- estágio celular .

Isoladas do blastocisto, as células pluripotentes podem se diferenciar em qualquer célula do corpo., que é capaz de dar origem a células de qualquer uma das três camadas germinativas primárias : ectoderma , mesoderma e endoderma . Células multipotentes podem ser transformadas apenas em certos tipos de células . Eles podem ser isolados de vários tecidos do organismo adulto . Com o desenvolvimento da capacidade de seu corpo de diferenciar células-tronco diminui gradualmente da totipotência para a pluripotência e , em última análise , para multipotência .

Naturalmente as células-tronco que ocorrem são principalmente células-tronco embrionárias ( CES) , fetal ( fetal ) células-tronco e células-tronco adultas . Blastocistos derivados de células-tronco embrionárias são pluripotentes e se reproduzem muito bem em cultura. Por isso, eles correspondem a dois requisitos importantes: a possibilidade de obter um grande número de células e a capacidade de dar origem a vários tipos de células . Desta perspectiva , as células-tronco embrionárias são mais atraentes para uso clínico , mas a sua utilização levanta uma série de questões éticas e está associada ao risco de efeitos secundários indesejáveis, tais como resposta imunitária , formação de tumor ou uma combinação de ambos juntos .

Células-tronco multipotentes

pode ser isolado de órgãos fetais .

Tradicionalmente, a célula-tronco adulta é definida como as células multipotentes cuja capacidade de diferenciar o tecido definido no qual estão contidas . As populações endógenas de células-tronco adultas fazem parte de um grande número de tecidos corporais, incluindo medula óssea , músculo , cérebro e fígado . A principal vantagem dessas células é a possibilidade de utilizá-las para terapia autóloga, na qual as células são isoladas do paciente e posteriormente utilizadas para seu próprio tratamento.. Isto elimina quaisquer questões éticas e riscos associados ao uso de células-tronco embrionárias . No entanto , apesar de seu aparente apelo, a capacidade limitada de diferenciação não permite que as células-tronco adultas se tornem um agente terapêutico versátil.

Devido às limitações associadas ao uso de variantes naturais de células-tronco, pesquisadores desenvolveram um método para aumentar a pluripotência das células neplyuripotentnyh. Células resultantes dessa reprogramação via fatores de transcrição específicos Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc [9-12], são chamadas de células-tronco pluripotentes induzidas ( iPSCs ) .

Alguns especialistas defendem que o iPS é suficiente para apenas dois desses fatores. A CPM induzida permite o uso terapêutico das próprias células somáticas reprogramadas do paciente.. No entanto, a possibilidade de usar células iPS também é limitada .

Primeiro, o processo de criação de tais células é ineficaz . Portanto, na fase inicial, uma grande quantidade de células-tronco pode causar certas dificuldades.

Em segundo lugar, o uso de vetores virais para transduzir fatores pluripotentes é um problema de sua possível integração no genoma das células .

Finalmente, as iPSCs podem dar origem a teratomas , embora este risco seja menor em comparação com o risco associado ao uso de células-tronco embrionárias .

Os investigadores têm feito diversas tentativas para ultrapassar estas dificuldades.

A razão para a baixa eficiência da reprogramação iPSC pode estar associada ao p53 – dano mediado ao DNA , portanto, a inibição da atividade do p53 pode aumentar o rendimento de células iPS , mas está associado a um risco aumentado de formação de tumor .

Tentei resolver o segundo problema de duas maneiras . Um deles é o uso de não- transfecção viral [ 18], mas neste caso continua a ser um problema de baixa eficiência e o controlo a longo prazo da expressão genética pode ser problemático . A segunda abordagem envolve o uso de vírus que são removidos pela enzima Cre- recombinase , ou a introdução da proteína recombinante [20]. No entanto, os cientistas ainda precisam provar a funcionalidade e segurança das células resultantes, e o desenvolvimento de terapias baseadas no uso de células-tronco , pode haver outras complicações , mas o futuro desta área é muito promissor .

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Tratamento de doenças neurodegenerativas e células-tronco

O tratamento de doenças neurodegenerativas é uma das áreas potenciais de aplicação clínica das células-tronco. A descoberta de células-tronco neurais e os resultados de estudos subsequentes refutaram a ideia anteriormente prevalecente na neurobiologia de que o sistema nervoso central de adultos é incapaz de neurogênese . Descobriu-se que a neurogênese ocorre ao longo da vida do organismo . Acredita-se que as células-tronco neurais contidas na área da parede lateral dos ventrículos supraventriculares e na zona subgranular do giro denteado do hipocampo , onde ocorre a neurogênese .

Células-tronco neurais

dão origem a células progenitoras gliais e células precursoras neuronais . Primeiro, a capacidade de se diferenciar em astrócitos e oligodendrócitos , enquanto o segundo – em neurônios . Outro estudo mostrou que ratos idosos transplantaram células-tronco neurais isoladas de 9 -semana capacidade humana fetal de diferenciar , e melhorar a função cognitiva dos animais . Portanto, a ideia de usar células-tronco neurais para o tratamento de doenças neurodegenerativas é muito promissora.

No entanto, obter células-tronco neurais adequadas para uso terapêutico subsequente é bastante difícil. Os resultados de um grande número de estudos anteriores indicam a possibilidade de usar células-tronco mesenquimais extraídas com relativa facilidade da medula óssea. ( MSC ) para obter células nervosas. Hoje, no entanto, os cientistas concordaram que as células-tronco mesenquimais não são capazes de se diferenciar em células nervosas completas . Os resultados do trabalho anterior, os autores sugerem que as células-tronco mesenquimais podem ser desdiferenciadas em células , tais células iPS , aumentando a expressão gênica nanog, cuja expressão é característica de células-tronco embrionárias. Após a desdiferenciação, essas células-tronco mesenquimais são incapazes de se transdiferenciar em células nervosas . Isto indica que o uso de células-tronco adultas como fonte de células autólogas para a criação de células iPS . Esta tecnologia e técnica de produção de células iPS abre a possibilidade de desenvolvimento de métodos de terapia autóloga de doenças neurodegenerativas , bem como proporcionar facilidade de isolamento das próprias células do paciente . Outro fator fundamental no desenvolvimento de terapias para doenças neurodegenerativas com células-tronco é a compreensão dos mecanismos de patogênese dessas doenças. Cada doença deve ser estudada separadamente , e cada abordagem terapêutica deve ser desenvolvida de acordo.

Doença de Alzheimer e células-tronco

A doença de Alzheimer é uma das principais causas de demência . Esta doença , que são marcadores fundamentais formando placas no cérebro de peptídeo beta-amilóide e bandas neurofibrilares , resultando na morte de vários tipos de séries neurais em muitas regiões do cérebro , especialmente neurônios colinérgicos . 1987 A proteína precursora de amilóide do gene público está no cromossomo 21 e codifica a proteína transmembrana tipo I .

Placas de beta- amiloide são formados como resultado do corte da proteína precursora de amiloide , é efetuado por enzimas de secretases gama e beta entre certos aminoácidos . Fios neurofibrilares compostos de proteína Tau hiperfosforilada [ . A formação dessas estruturas leva a danos neuronais e, consequentemente, deterioração da função cognitiva e perda de memória . No entanto, os pesquisadores ainda não conseguiram decifrar os mecanismos diretos da patogênese da doença de Alzheimer .

Medicamentos atualmente disponíveis para o tratamento de Doença de Alzheimer , como inibidores da colinesterase , permitir apenas interromper os sintomas da doença . Após a liberação do neurotransmissor acetilcolina da sinapse, os inibidores da colinesterase retardam sua degradação, que tem um efeito benéfico na função cognitiva . No entanto, preparações deste tipo têm apenas um efeito moderado , cuja gravidade pode variar para diferentes pacientes .

O princípio ativo de outro tipo de medicamento disponível para o tratamento da doença de Alzheimer é um antagonista do N- metil -d- aspartato – memantina . Isso evita a estimulação excessiva de N-metil-d- aspartato , que pode ter efeitos tóxicos . Dado que os tratamentos atuais têm efeitos fracos , cuja gravidade varia em diferentes pacientes dentro de uma ampla faixa , há uma necessidade urgente de novas abordagens terapêuticas . De acordo com projeções estatísticas, por 2029 os EUA. será diagnosticado anualmente 615,000 , e por 2050 – 959,000 novos casos de Doença de Alzheimer . Tal aumento na incidência aumentará a carga sobre o sistema de saúde .

Recentemente Blurton-Jones et al. publicaram um estudo no qual injetaram células-tronco neurais no hipocampo, um modelo de rato transgênico da doença de Alzheimer e animais normais da mesma idade . Um fato interessante é que o procedimento melhorou a função cognitiva dos camundongos e não teve efeito nas placas beta amilóides e nos filamentos neurofibrilares existentes. . Em vez de, pesquisadores identificaram nos cérebros de animais um aumento no fator neurotrófico derivado do cérebro , que desempenha um papel importante na formação de novos neurônios e sinapses , que ajudou a melhorar a função cognitiva, aumentando a densidade das sinapses . Isto demonstra a possibilidade de melhorar a função cognitiva sem interferir nas manifestações patológicas existentes .

Apesar do fato de que a função fisiológica da proteína precursora amilóide não é clara, dados recentemente publicados indicam que pode desempenhar um papel importante na regulação das funções biológicas das células estaminais ou na neurogénese adulta. Os autores descobriram que a proteína precursora de amilóide aumenta os níveis de quimiocinas que afetam a migração celular . Também foi demonstrado que níveis aumentados de proteína precursora de amilóide desencadeiam a diferenciação de células-tronco neurais humanas em células gliais como in vitro, e in vivo. Isto pode complicar o processo de regeneração de neurônios estimulando a divisão de células-tronco neurais contra uma alta concentração de proteína precursora de amiloide . Além disso , altos níveis de proteína precursora de amiloide foram encontrados em pacientes com síndrome de Down que desenvolveram ao longo da vida Doença de Alzheimer, pode esgotar a população endógena de células-tronco neurais devido ao aumento da sua diferenciação prematura em células gliais . Esta característica da proteína precursora de amiloide , parece ser considerado ao projetar terapias para doenças neurodegenerativas em concentrações elevadas da proteína no cérebro dos pacientes. Níveis elevados de proteína precursora de amiloide no cérebro não apenas reduzem o tamanho da população de células-tronco neurais , o que pode aumentar o risco de desenvolver a doença de Alzheimer, mas também estimula a diferenciação glial de células-tronco transplantadas , reduzindo a eficácia das terapias destinadas a melhorar a função cognitiva . Por isso, em certos casos, antes do transplante de células-tronco, é aconselhável reduzir o nível de proteína precursora de amiloide no cérebro. Isto confirma os resultados de experimentos sobre o transplante de células-tronco neurais de camundongos transgênicos com superexpressão desta proteína no cérebro, cuja concentração foi reduzida com fenserina . Células-tronco neurais também pode ter um efeito positivo, aumentando a concentração de fatores de crescimento. Nos modelos transgênicos da doença de Alzheimer mostraram melhora na função cognitiva devido à liberação do fator neurotrófico derivado do cérebro após o transplante de células-tronco neurais. TA capacidade dessas células de expressar um fator neurotrófico derivado do cérebro e estimular o crescimento de neuritos, conforme demonstrado pelo modelo de lesão da medula espinhal .

Muitos estudos experimentais demonstram um efeito neuroprotetor positivo de fatores de crescimento hematopoiéticos, como o fator estimulador de colônias de granulócitos , eritropoetina , fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos, fator de células-tronco , vfator de crescimento endotelial ascular , e o fator 1 -células estromais derivadas de alfa em acidente vascular cerebral isquêmico . Num modelo animal de isquemia transitória demonstrou-se a capacidade de células estaminais mesenquimais isoladas da medula óssea protegerem o cérebro de lesões isquémicas ou reduzirem os seus efeitos através da libertação de factor de crescimento semelhante à insulina. -1 . Apesar dos resultados promissores obtidos em estudos em modelos animais , a falta de dados clínicos dificulta a avaliação da eficácia do uso de fatores de crescimento como terapia para doenças neurodegenerativas. Em um estudo clínico de pacientes com AVC, a administração de células-tronco mesenquimais expressas garantiu melhora estável do índice de Barthel e da escala de Rankin modificada em comparação com pacientes do grupo controle durante o período de observação de 12 meses [48]. Realizado após resultados de estudo de acompanhamento de longo prazo, a administração intravenosa de células-tronco mesenquimais autólogas em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico mostrou resultados muito encorajadores [49]. Os resultados obtidos futuramente poderão auxiliar no desenvolvimento de métodos de utilização de células-tronco para melhorar os níveis de fatores de crescimento em Doença de Alzheimer .

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Tratamento com células-tronco do cordão umbilical

O sangue do cordão umbilical é coletado porque contém células-tronco geneticamente únicas. O sangue do cordão umbilical contém células-tronco do sangue, uma quantidade muito limitada de células mesenquimais, e células imunológicas. Essas células-tronco, nos tempos modernos, são muito usados ​​para pesquisas, como induzir a regeneração em vários distúrbios neurológicos, como também a síndrome de Down. Os transplantes de células-tronco fetais humanas são uma nova área.

Novos estudos demonstraram que células-tronco mesenquimais e CD34 do sangue do cordão umbilical em combinação com fator de crescimento, suplementos neurotrópicos e antioxidantes, e a nutrição de células estaminais oferece o potencial para aumentar o desenvolvimento do tecido cerebral e parar a produção da proteína anormal que interfere com esse desenvolvimento.

Pacientes com síndrome de Down já haviam sido tratados com terapia com células-tronco acionadas pelo cordão umbilical antes dos 15 anos de idade. 15. Os resultados concluíram que há uma melhora estatisticamente significativa nas características físicas e mentais. As características típicas da síndrome de Down tornam-se menos pronunciadas e as deficiências imunológicas são corrigidas, quando o tratamento é aplicado mais cedo.

Células-tronco do cordão umbilical são promissoras para reduzir alguns dos sintomas da síndrome de Down. Este é um novo, fronteira emocionante para células-tronco do cordão umbilical humano.

Os esforços de pesquisa aspiram examinar o papel dos genes individuais no desenvolvimento Síndrome de Down e determinar por que os indivíduos com esta condição são particularmente vulneráveis ​​a doenças como leucemia e doenças autoimunes. A pesquisa com células-tronco na síndrome de Down oferece esperança na detecção de genes individuais, que são responsáveis ​​por condições complexas, como hipertensão, diabetes, e para criar cromossomos artificiais para terapia genética. Não existe uma cura específica para a síndrome de Down no momento, mas os investigadores acreditam que a terapia genética irá melhorar as opções terapêuticas para essas pessoas, no futuro. Um paciente com Down poderia se beneficiar de medicamentos que poderiam ajudar a regular a expressão genética adequada. No ritmo da pesquisa atual, o futuro parece muito esperançoso.

Centros de terapia com células-tronco

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