Última atualização: Agosto 17, 2026
Terapia com células-tronco para fibrose hepática em casos crônicos
A fibrose hepática é uma condição crônica e progressiva caracterizada pela deposição excessiva de matriz extracelular (ECM) em resposta à lesão hepática crônica. Pode levar à cirrose e doença hepática terminal, necessitando de transplante de fígado. A terapia com células-tronco emergiu como uma abordagem terapêutica promissora para a fibrose hepática, oferecendo o potencial para modificação e regeneração de doenças.
Etiologia e patogênese da fibrose hepática
A fibrose hepática é causada por várias doenças hepáticas crônicas, incluindo hepatite viral, doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), e hepatite autoimune. Células estreladas hepáticas (HSCs) desempenham um papel central no processo fibrótico. Em resposta a lesão hepática, HSCs são ativados e se diferenciam em miofibroblastos, que produzem componentes ECM excessivos, levando à fibrose.
Papel das células-tronco na regeneração do fígado
As células-tronco têm capacidade de auto-renovação e diferenciação em vários tipos de células. No fígado, células-tronco estão presentes nos canais de Hering e na medula óssea. Essas células podem se diferenciar em hepatócitos e colangiócitos, as células funcionais do fígado, contribuindo para a regeneração do fígado.
Modelos pré-clínicos de fibrose hepática e terapia com células-tronco
Modelos animais de fibrose hepática têm sido utilizados para avaliar o potencial terapêutico da terapia com células-tronco. Estudos demonstraram que células-tronco derivadas da medula óssea (BMSCs) pode migrar para o fígado lesionado, diferenciar em hepatócitos e colangiócitos, e atenuar a fibrose. Descobriu-se também que BMSCs inibem a ativação de HSC e promovem a degradação da MEC.
Vesículas extracelulares e exossomos
Vesículas extracelulares, incluindo populações comumente descritas como exossomos, estão sendo investigados como mediadores da comunicação intercelular e atividade parácrina. Suas propriedades biológicas dependem das células de origem, método de isolamento, caracterização, concentração e condições de armazenamento. Medições expressas apenas como números de partículas não fornecem uma avaliação completa da identidade, pureza ou potência. As alegações clínicas devem, portanto, ser cuidadosamente diferenciadas da investigação laboratorial e da evidência clínica em fase inicial..
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