Última atualização: Agosto 17, 2026

Stem Cell Therapy for Liver Fibrosis in Chronic Cases

Liver fibrosis is a chronic and progressive condition characterized by the excessive deposition of extracellular matrix (ECM) in response to chronic liver injury. It can lead to cirrhosis and end-stage liver disease, necessitating liver transplantation. Stem cell therapy has emerged as a promising therapeutic approach for liver fibrosis, oferecendo o potencial para modificação e regeneração de doenças.

Etiology and Pathogenesis of Liver Fibrosis

Liver fibrosis is caused by various chronic liver diseases, incluindo hepatite viral, doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), e hepatite autoimune. Hepatic stellate cells (HSCs) play a central role in the fibrotic process. In response to liver injury, HSCs become activated and differentiate into myofibroblasts, which produce excessive ECM components, levando à fibrose.

Papel das células-tronco na regeneração do fígado

Stem cells have the capacity for self-renewal and differentiation into various cell types. No fígado, stem cells are present in the canals of Hering and the bone marrow. These cells can differentiate into hepatocytes and cholangiocytes, as células funcionais do fígado, contribuindo para a regeneração do fígado.

Preclinical Models of Liver Fibrosis and Stem Cell Therapy

Animal models of liver fibrosis have been used to evaluate the therapeutic potential of stem cell therapy. Studies have shown that bone marrow-derived stem cells (BMSCs) can migrate to the injured liver, differentiate into hepatocytes and cholangiocytes, and attenuate fibrosis. BMSCs have also been found to inhibit HSC activation and promote ECM degradation.

Vesículas extracelulares e exossomos

Vesículas extracelulares, incluindo populações comumente descritas como exossomos, estão sendo investigados como mediadores da comunicação intercelular e atividade parácrina. Suas propriedades biológicas dependem das células de origem, método de isolamento, caracterização, concentração e condições de armazenamento. Medições expressas apenas como números de partículas não fornecem uma avaliação completa da identidade, pureza ou potência. As alegações clínicas devem, portanto, ser cuidadosamente diferenciadas da investigação laboratorial e da evidência clínica em fase inicial..

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