Última atualização: Agosto 17, 2026

Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP

Проработка вопроса о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP
19 Janeiro 2012 в Министерстве экономического развития и торговли Украины (далееМинэкономразвития Украины) состоялось заседание Украинской части Подкомитета № 3 «Политика в сфере предприятий, конкуренция, сотрудничество в регуляторной сфере» Комитета по вопросам сотрудничества между Украиной и ЕС под председательством Правительственного уполномоченного по вопросам европейской интеграции Пятницкого Валерия Тезийовича с участием Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича с целью подготовки к Седьмого совместного заседания вышеупомянутого Подкомитета № 3, проведение которого запланировано на 26 Janeiro 2012 ano.

При проведении Седьмого совместного заседания Подкомитета № 3 европейской и украинской делегациями планируется заслушать доклад Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича и рассмотреть вопрос о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей поделочного практики (BPF).

Также с целью формального начала процесса переговоров с Европейской Комиссией Держликслужба Украины дипломатическими путями направила письмо за подписью Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича в адрес Генерального Директора Генерального Директората «Здравоохранение потребителей» Европейской Комиссии госпожа Паола Тестори Коджи с предложением начать процедуру заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP.

 

Revisão de caso científico

Revisão de Caso Científico

Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?

Envie sua dúvida para nossa equipe científica. A sede da NBScience no Reino Unido coordena consultas em toda a rede internacional de centros médicos, cientistas, e consultores especializados.

  • Revisão das informações que você fornece
  • Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
  • Uma resposta clara focada na sua situação
O que acontece a seguir? Envie sua pergunta, receber uma revisão científica focada, e obter uma resposta clara sobre pesquisas e programas clínicos relevantes para sua situação.
Sua revisão científica será preparada por Dr.. Helen Melnik,Doutorado , quem tem mais de 25 anos de experiência em pesquisa com células-tronco e programas clínicos internacionais.

Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.

WhatsApp