Pequena lista de siglas comumente usadas em pesquisa clínica

Última atualização: Agosto 17, 2026

 

Pequena lista de siglas comumente usadas em pesquisa clínica

700Declaração de Interesse Económico U

Associação ACRP de Profissionais de Pesquisa Clínica

Evento Adverso de EA

Reação Adversa a Medicamentos RAM

Associação Médica Americana da AMA

BID duas vezes ao dia

BIND BiológicoIND

CAP College de Patologistas Americanos

Rede de ensaios clínicos baseados na comunidade CBCTN

Centro CBER para Avaliação e Pesquisa Biológica (FDA)

Associado de Pesquisa Clínica Certificado CCRA (ACRP)

Coordenador de pesquisa clínica certificado pelo CCRC (ACRP)

CCRC CTSC Centro de Pesquisa Clínica

Profissional de pesquisa clínica certificado pelo CCRP (SoCRA)

Acordo de Divulgação Confidencial do CDA

Centro CDC para Controle de Doenças

Centro CDER para Avaliação e Pesquisa de Medicamentos (FDA)

Centro CDRH para Dispositivos e Saúde Radiológica (FDA)

Formulário de Consentimento de FC

Código CFR de Regulamentações Federais

Emendas de melhoria do laboratório clínico CLIA

CME Educação Médica Continuada

Programa de Conformidade CP (FDA)

Conflito de interesses do COI

Programa de treinamento em pesquisa clínica CRA Clinical Research Associate CTSC

Coordenador de Pesquisa Clínica do CRC

Formulário de relato de caso de CRF

Organização de pesquisa clínica CRO

Ensaio clínico de tomografia computadorizada

Acordo de Ensaio Clínico CTA

CS clinicamente significativo

Contrato de Serviços Clínicos CSA

CTSC Centro de Ciências Clínicas e Translacionais

Currículo Vitae

Formulário de correção de dados DCF / Formulário de Esclarecimento de Dados

Agência de Combate às Drogas da DEA (divisão de aplicação da lei da FDA)

Departamento de Saúde do DHHS & Serviços Humanos

Descrição DOS do estudo

Conselho Consultivo de Ética da EAB (semelhante ao IRB, usado por outras nações)

Captura Eletrônica de Dados EDC

Administração de Alimentos e Medicamentos da FDA

Aviso de inspeção FDA-482

Aviso FDA-483 de resultados adversos em uma inspeção

Formulário FDA-1572 FDA para aplicação de novo medicamento

Formulário FDA-1572 FDA para Declaração do Investigador

Sistema de relatórios espontâneos FDA-SRS da FDA

Alimentos FDCA, Medicamento, e Lei Cosmética

Lei de Liberdade de Informação FOIA

Comissão Federal de Comércio da FTC

Boas Práticas Clínicas GCP

Acordo de Divulgação Global da GDA

Programa de treinamento em pesquisa clínica CTSC de boas práticas de laboratório GLP

 

Boas Práticas de Fabricação GMP

Lei de Portabilidade e Responsabilidade de Seguro Saúde HIPAA

Saúde e Serviços Humanos do HHS (Departamento de)

Organização de manutenção de saúde HMO

Comitê Institucional de Cuidado e Uso de Animais da IACUC (IRB para uso animal)

Folheto do Investigador IB

 

Formulário de Consentimento Livre e Esclarecido da CIF

Conferência Internacional ICH sobre Harmonização

Folheto sobre Medicamentos Investigacionais do BID

Isenção de dispositivo investigacional IDE

Serviço de investigação de drogas do IDS (farmácia)

Novo medicamento animal investigacional do INAD (FDA)

INDInvestigacional Novo Medicamento

Conselho de Revisão Institucional do IRB

Comissão Conjunta JCAHO de Credenciamento de Organizações de Saúde

Carta de Acordo LOA

Relatórios de dispositivos médicos MDR

Memorandos de Entendimento do MOU

Associado de pesquisa médica da MRA

NAI No Action Indication (most favorable post-FDA inspection classification)

NCI National Cancer Institute

NCS não clinicamente significativo

NDA New Drug Application

NHLBI National Heart, Pulmão, and Blood Institute

NIAID National Institute of Allergy and Infectious Diseases CTSC Clinical Research Training Program

 

NIH National Institutes of Health

NIMH National Institute of Mental Health

NKA No Known Allergies

OAI Official Action Indicated (serious post-FDA inspection classification)

OHRP Office for Human Research Protection

OSHA Occupational Safety and Health Administration

OTC Over-the-counter (non-prescription drugs)

OVCR Office of the Vice Chancellor for Research

PCCPoisonControlCenter

PD Pharmacodynamics

PDQ Physician’s Data Query (NCI sponsored cancer trial registry)

PDR Physician’s Desk Reference

PE Physical Examination

PHI Protected Health Information

PI Package Insert

Investigador Principal PI

Farmacocinética PK

Solicitação de licença de produto PLA (ao buscar a comercialização de um produto biológico)

Aprovação pré-mercado PMA (ao buscar a comercialização de um dispositivo)

POBy Mouth

Equipamento de proteção individual EPI

Folhetos informativos do paciente PPI

Organização de provedor preferencial de PPO

PRN conforme necessário

Garantia de qualidade de controle de qualidade

Controle de qualidade de controle de qualidade

QD Todos os dias Programa de treinamento em pesquisa clínica CTSC

 

QID quatro vezes por dia

QV Qualidade de Vida

R&D Pesquisa e Desenvolvimento

Entrada remota de dados RDE

Carta Regulatória RL (carta de auditoria pós-FDA)

Rx. Prescrição

Evento Adverso Grave SAE

Coordenador de Estudos SC

Documento de origem SD

Organização de gerenciamento de site SMO

Sociedade SoCRA de associados de pesquisa clínica

Escola de Medicina SOMS

Procedimento Operacional Padrão POP

Associado de pesquisa da equipe SRA

TID três vezes ao dia

DESCONHECIDO

USPU.S.Farmacopeia

VAEstados UnidosDepartamento de Assuntos de Veteranos

Ação Voluntária VAI Indicada (classificação de inspeção de auditoria pós-FDA)

VS Sinais Vitais

OMS Organização Mundial da Saúde

Carta de advertência WL