Última atualização: Agosto 17, 2026

Сертификат GPP. Сертификат GSP. GVP

Надлежащая фармацевтическая практика, надлежащая практика хранения.

для стандартизации и унификации процесса обеспечения качества лекарственных средств на этапе непосредственного их поступления к пациентам необходимо использование принципов и методов стандарта «Надлежащая Аптечная практика» или «Качественная фармацевтическая практика» (Good Farmácia Practice GPP).

Международная фармацевтическая федерация (FIP) считает, что стандарт «Надлежащая аптечная практика» должна восприниматься фармацевтическими организациями как основа для создания национальных стандартов GPP.

Руководящие принципы GPP исходят из практической деятельности фармацевтической службы, согласно которым национальные стандарты созданы для достижения следующих целей:

  • улучшения здоровья населения;
  • регулирование механизма поставки лекарственных средств и ИМН;
  • правильная организация самолечения пациентов;
  • совершенствование методологии назначения и применения лекарств при участии провизора (um farmacêutico).

Стандарт GPP

(англ. «Good Pharmacy Practice», Boas Práticas Farmacêuticas) – комплекс норм и правил, призванных обеспечить надлежащее качество фармацевтических услуг, оказываемых аптечными работниками населению.

Данный стандарт предназначен для работников аптек и определяет роль фармацевта в системе здравоохранения.

Для регистрации на тренинге по стандарту GPP просим воспользоваться ссылкой

Программа курса Надлежащая Аптечная Практика GPP:

Основные принципы и требования

Boas Práticas Farmacêuticas (GPP). Основные принципы GPP. Надлежащая практика хранения (SPG). Роль и
функции фармацевтических работников.

Система менеджмента качества (SMK) в аптечных организациях (АО). Документальное обеспечение СМК.
Требования к персоналу, помещениям и оборудованию. Документирование процессов.
Обеспечение рационального применения рецептурных лекарственных препаратов
Влияние на назначение и использование лекарственных препаратов
Самолечение
Система обеспечения качества
Procedimentos Operacionais Padrão (POP)
Auto-inspeção

Контроль и надзор за
фармацевтической деятельностью с учетом требований Надлежащей Аптечной Практики и Надлежащей
Практики Хранения.

Внутренний аудит, предупреждающие и корректирующие действия, в соответствии с требованиями НАП.

Стандарт GSP

(англ. «Good storage practices for pharmaceuticals», Надлежащая практика хранения фармацевтической продукции) – устанавливает комплекс мер, призванных обеспечить правильное хранение и транспортировку фармацевтической продукции.

Стандарт применяется с учетом вида деятельности предприятия и ориентирован на всех работников, имеющих отношение к хранению, транспортировке и распространению фармацевтической продукции. Стандарт дополняет собой такие руководства как GDP, BPF, Международную Фармакопею.
Для регистрации на тренинге по стандарту GSP просим воспользоваться ссылкой

https://nbscience.com/registraciya/

Стандарт GVP

Для фармацевтического рынка вопрос этот, с учетом предстоящего перехода на стандарт GVP (Good Pharmacovigilance Practice – Надлежащая практика фармаконадзора), весьма актуален. В рамках обновленного Фармаконадзора ЕС предусмотрено создание Комитета по оценке рисков, с которым в скором времени предстоит взаимодействовать экспертам из Фармаконадзора

Для регистрации на тренинге по стандарту GVP просим воспользоваться ссылкой
Revisão de caso científico

Revisão de Caso Científico

Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?

Compartilhe sua dúvida com nossa equipe de pesquisa científica e receba informações focadas nas áreas de pesquisa atual que podem ser relevante para o seu caso.

  • Revisão das informações que você fornece
  • Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
  • Uma resposta clara focada na sua situação
O que acontece a seguir? Envie sua pergunta, receber uma revisão científica focada, e obter uma resposta clara sobre pesquisas e programas clínicos relevantes para sua situação.
Sua revisão científica será preparada por Dr.. Helen Melnik, Doutorado , quem tem mais de 25 anos de experiência em pesquisa com células-tronco e programas clínicos internacionais.

Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.

WhatsApp