medical lawnbscience

Асоціація правників України

NBScience limitada (Grã-Bretanha)

Видавничий дім «Заславський»

__________________________________________________________________

Caros colegas,

Convidamos você a participar da mesa redonda:

Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований

лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.

 

Data: 08 Setembro 2011

REGISTER HERE

 

Организаторы: Associação de Advogados Ucranianos, NBScience limitada ( Grã-Bretanha),

Основные доклады:

1. Pesquisa de drogas – regulamentação legal

Докладчик: Радмила Гревцоваадвокат, к.ю.н., управляющий партнер Киевского офиса Юридической компании ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА”, директор Института медицинского и фармацевтического права и биоэтики Академии адвокатуры Украины, президент ВОО «Украинская медико-правовая ассоциация», член Совета президентов Всемирной Ассоциации Медицинского Права

 

2. GCP-Надлежащая Клиническая Практика исследования лекарственных средств. Международный и отечественный опыт.

Докладчик: Евгений Задоринк.м.н., менеджер по клиническим испытаниям NBScience limitada (Grã-Bretanha)

 

3. Garantindo os direitos dos pacientes durante a pesquisa de medicamentos

Докладчик: Виктор Сердюкпрезидент Всеукраинского Совета защиты прав и безопасности пациентов

viktor serdyuk

4. Relações contratuais entre a empresa fabricante, empresa, que realiza pesquisas, instituição médica e paciente.

 

5. Processamento de dados de pesquisa e sua utilização. Volume de dados, que poderá ser tornado público.

Докладчик: Елена Беденко-Зваридчукпредседатель Комитета по медицинскому праву АЮУ, руководитель проекта «103-law.org.ua»

REGISTER HERE

____________________________________________________________________________

Шановні Колеги!


Асоціація правників України та NBSciência limited (Grã-Bretanha) запрошують Вас і Ваших колег взяти участь у

круглому столі: «Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»,

 

що проходитиме 08 вересня 2011 року в м. Києві.

REGISTER HERE

 

Програма заходу охоплює певну кількість можливих питань стосовно процесу проведення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів з огляду на дотримання прав пацієнтів. Будуть розкриті такі теми, як загально-юридичні питання проведення клінічних досліджень лікарських засобів, GCPНалежна Клінічна Практика , дослідження лікарських засобів, договірні відносини між суб’єктами даних правовідносин, обробка даних та оприлюднення інформації про дослідження та забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лікарських засобів.

 

В якості доповідачів виступатимуть провідні фахівці медико-фармацевтичної та юридичної галузей.

Вся наша робота спрямована на створення максимально сприятливих умов для професійної дискусії, знайомств із новими колегами та підтримання існуючих контактів.

 

Будемо раді бачити Вас і Ваших колег серед учасників нашого заходу!

Круглий стіл

«Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»

08 вересня 2011р., м. Київ

REGISTER HERE

Попередня програма:

1. Дослідження лiкарських засобів – правова регламентація

Доповідач: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., керуючий партнер київского офісу Юридичної компаніїЮРКРАФТ МЕДИЦИНА“, директор Інституту медичного і фармацевтичного права та біоетики Академії адвокатури України, президент ВГОУкраїнська медико-правова асоціація”, член Ради президентів Всесвітньої Асоціації Медичного Права

2. GCP- Належна Клінічна Практика дослідження лікарських засобiв. Міжнародний та вітчизняний досвід.

Доповідач: Євген Задорин – к.мед.н., менеджер з клінічних випробувань NBScience limitada (Grã-Bretanha)

3. Забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лiкарських засобів

Доповідач: Віктор Сердюк – президент Conselho Ucraniano para a Proteção dos Direitos e Segurança dos Pacientes

viktor serdyuk

4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.

Доповідач:

5. Обробка даних проведеного дослідження та їх використання. Обсяг даних, що можуть бути оприлюднені.

Доповідач: Олена Беденко-Зваридчук – голова Комітету з медичного права АПУ, керівник проекту «103-law.org.ua»

В програмі можливі зміни та доповнення

Новини круглого столу, актуальну інформацію, програми та інше про захід Ви завжди можете знайти на сайтах:

www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua

Попередня реєстрація обов’язковаREGISTER HERE

Consultor de pesquisa científica

Interessado em saber se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa, ou abordagens terapêuticas emergentes podem ser relevantes para a sua situação?

Apenas informações educacionais e de pesquisa. As decisões médicas individuais devem ser tomadas em consulta com profissionais de saúde qualificados.


NBSciência

organização de pesquisa contratada

0 Comentários

Deixe uma resposta

Seu endereço de e-mail não será publicado. Os campos obrigatórios estão marcados *

WhatsApp