Última atualização: Agosto 17, 2026

medical lawnbscience

Associação de Advogados da Ucrânia

NBScience limitada (Grã-Bretanha)

Editora "Zaslavskyi"

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Caros colegas,

Convidamos você a participar da mesa redonda:

“Apoio jurídico para estudos clínicos e pós-clínicos

medicamentos no contexto da garantia dos direitos dos pacientes.”

 

Data: 08 Setembro 2011

INSCREVA-SE AQUI

 

Organizadores: Associação de Advogados Ucranianos, NBScience limitada ( Grã-Bretanha),

Discursos principais:

1. Pesquisa de drogas – regulamentação legal

Repórter: Radmila Grevcova – advogado, Ph.D., Sócio-gerente do escritório de Kyiv do escritório de advocacia “MEDICINA YURCRAFT”, diretor Instituto de Direito Médico e Farmacêutico e bioética Academia de Advogados Ucraniana, presidente ONG "Associação Médico-Legal Ucraniana", membro do Conselho de Presidentes Associação Mundial de Direito Médico

 

2. GCP - Boas Práticas Clínicas para Investigação de Medicamentos. Experiência internacional e nacional.

Repórter: Evgeny Zadorin – Ph.D., gerente de ensaios clínicos NBScience limitada (Grã-Bretanha)

 

3. Garantindo os direitos dos pacientes durante a pesquisa de medicamentos

Repórter: Victor Serdyuk – presidente Conselho Ucraniano para a Proteção dos Direitos e Segurança dos Pacientes

viktor serdyuk

4. Relações contratuais entre a empresa fabricante, empresa, que realiza pesquisas, instituição médica e paciente.

 

5. Processamento de dados de pesquisa e sua utilização. Volume de dados, que poderá ser tornado público.

Repórter: Elena Bedenko-Zvaridchuk – presidente Comissão de Direito Médico da UBA, gerente de projeto "103-law.org.ua"

INSCREVA-SE AQUI

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Caros colegas!


Associação de Advogados da Ucrânia e NBSciência limitado (Grã-Bretanha) convidar você e seus colegas para participarem

mesa redonda: “Apoio jurídico à investigação clínica e pós-clínica de medicamentos no âmbito do cumprimento dos direitos dos doentes”,

 

isso vai passar 08 Setembro 2011 ano em. Kyiv.

INSCREVA-SE AQUI

 

Programa o evento abrange um certo número de possíveis questões relativas ao processo de realização de estudos clínicos e pós-clínicos de medicamentos tendo em vista a observância dos direitos dos pacientes. Os seguintes tópicos serão abordados, como questões jurídicas gerais da realização de ensaios clínicos de medicamentos, GCP– Prática Clínica Adequada , pesquisa de drogas, relações contratuais entre os sujeitos dessas relações jurídicas, processamento de dados e divulgação de informações sobre pesquisas e garantia dos direitos dos pacientes ao conduzir pesquisas sobre medicamentos.

 

Como alto-falantes os principais especialistas das áreas médica, farmacêutica e jurídica falarão.

Todo o nosso trabalho visa criar as condições mais favoráveis ​​​​para a discussão profissional, conhecer novos colegas e manter contatos existentes.

 

Teremos o maior prazer em ver você e seus colegas entre os participantes do nosso evento!

Mesa redonda

“Apoio jurídico à investigação clínica e pós-clínica de medicamentos no âmbito do cumprimento dos direitos dos doentes”

08 Setembro de 2011, eu. Kyiv

INSCREVA-SE AQUI

Programa anterior:

1. Investigação de medicamentos – regulamentação legal

Repórter: Radmila Grevcova – advogada, Ph.D., sócio-gerente do escritório de Kyiv da Law Company “MEDICINA YURCRAFT“, diretor do Instituto de Direito Médico e Farmacêutico e Bioética da Academia da Ordem dos Advogados da Ucrânia, presidente da VGO “Associação Médica e Jurídica Ucraniana”, membro do Conselho de Presidentes da Associação Mundial de Direito Médico

2. GCP- Prática clínica adequada de pesquisa de medicamentos. Experiência internacional e nacional.

Repórter: Evgeny Zadoryn - Doutor em Medicina., gerente de ensaios clínicos NBScience limitada (Grã-Bretanha)

3. Garantindo os direitos dos pacientes durante a pesquisa de medicamentos

Repórter: Viktor Serdyuk é o presidente Conselho Ucraniano para a Proteção dos Direitos e Segurança dos Pacientes

viktor serdyuk

4. Relações contratuais entre a empresa fabricante, pela empresa, que realiza pesquisas, instituição médica e o paciente.

Repórter:

5. Processamento de dados da pesquisa realizada e sua utilização. Volume de dados, que pode ser tornado público.

Repórter: Olena Bedenko-Zvaridchuk - chefe do Comitê de Direito Médico da APU, gerente de projeto "103-law.org.ua"

Alterações e acréscimos são possíveis no programa

Notícias da mesa redonda, informações atuais, Poderá sempre encontrar programas e outras informações sobre o evento nos sites:

www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua

O pré-registro é necessário – INSCREVA-SE AQUI

Revisão de caso científico

Revisão de Caso Científico

Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?

Envie sua dúvida para nossa equipe científica. A sede da NBScience no Reino Unido coordena consultas em toda a rede internacional de centros médicos, cientistas, e consultores especializados.

  • Revisão das informações que você fornece
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O que acontece a seguir? Envie sua pergunta, receber uma revisão científica focada, e obter uma resposta clara sobre pesquisas e programas clínicos relevantes para sua situação.
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Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.


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