Última atualização: Agosto 17, 2026
Estudo Clínico ILUMINADO.
ILLUMINATE não consegue iluminar as esperanças da Pfizer
O mais inesperado foi!! Pfizer anuncia encerramento do ensaio clínico ILLUMINATE de torcetrapib após efeitos colaterais decepcionantes. Este é um enorme golpe para os planos da Pfizer de continuar o seu monopólio em medicamentos hipolipemiantes..
Como você sabe “O torcetrapib atraiu interesse significativo devido ao seu mecanismo de ação único. Isso desacelera “proteína de transporte de éster de colesterol (SETR) ‘e assim aumenta os níveis de colesterol HDL (colesterol bom) ao contrário de uma estatina, que atuam reduzindo o colesterol LDL (colesterol ruim). Se a hipótese funcionar praticamente, uma combinação de Torcetrapib e Atorvastatina pode ser uma excelente solução para dislipidemia.
Pessoalmente estou decepcionado. Fiquei entusiasmado com esta nova molécula no passado recente. Os primeiros resultados dos testes foram positivos e entusiasmados. Eu estava ansioso por esse medicamento no mercado. No entanto, Estou feliz, que a Pfizer tomou esta decisão dolorosa no momento certo, evitando assim que a outra droga vá “Vioxx” caminho. Lamento a morte dos participantes do ensaio clínico que morreram prematuramente, participando deste processo.
De acordo com relatos, Pfizer conduziu testes 15000 pacientes, metade dos quais tomou combinações de medicamentos. Outros tomaram Lipitor sozinho. Oitenta e dois dos pacientes, aqueles que tomaram a combinação morreram, UM 51 morreu tomando apenas Lipitor. Algumas semanas atrás, Pfizer admitida, que estudos de fase III mostraram, pacientes, usando torcetrapib / combinação de atorvastatina apresentou pressão arterial sistólica ligeiramente mais alta, do que aqueles, que tomou atorvastatina sozinho. Havia dúvidas em torno da questão, Mas repetidas garantias do presidente-executivo da Pfizer deram esperança aos investidores até este sábado.
O torcetrapib teve sua cota de críticas e controvérsias em torno dele. Foi ultrapassado como “um dos eventos mais importantes da nossa geração”, foi comparado à panacéia para fatores de risco CVS. Houve outro debate interessante no NEJM sobre “As empresas devem impulsionar programas de pesquisa”?” Jerry Avorn.
Para a Pfizer, isso é um desastre absoluto. Grandes esperanças de encontrar um sucessor para o Lipitor estão aumentando. A Pfizer esperava colocá-lo no mercado antes que a patente do Lipitor expirasse. Isto é, até 2011 ano. Inserindo combinações, A Pfizer teve uma clara chance de dominar a arena e enfrentar a concorrência dos genéricos. Remoção da Fase 3 testes se traduz em enormes perdas no valor de várias centenas de milhões de dólares.
eu acredito em $ 7 bilhões por ano R forte & D da Pfizer. Vamos esperar, que eles trabalharão em algumas pistas antecipadamente e preencherão a lacuna que será criada pela expiração da patente do Lipitor. Saindo $ 13,5 bilhão por ano, medicamento para o mercado geral traz muita azia.
A Pfizer tem mais dois inibidores de CETP em desenvolvimento, assim como alguns outros produtos farmacêuticos, como Merck, Roche. Agora, estes exercícios de desenvolvimento são uma garantia de cautela extra..
Não ter candidatos promissores no pipeline, Pfizer provavelmente fará aquisições. Isto pode levar as lojas a cooperarem com compras de pequenas empresas farmacêuticas.. Até mesmo diversas empresas de biotecnologia na Índia mostraram-se promissoras e estão trabalhando em diferentes pistas.. Vamos esperar e assistir …. “Onde ir às compras da Pfizer?”
No fim, essa saga mostra, quão difícil, meticuloso e caro - este é todo o negócio do desenvolvimento de medicamentos. Sentimento, quando você sai da Fase 3 os testes serão os mesmos, como o sentimento de uma mãe, que acabou de dar à luz um bebê natimorto depois 9 meses.
Que decepção!
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