Última atualização: Agosto 17, 2026

ISO 14155:2011, Клинические испытания медицинских изделий для человека в качестве субъектанадлежащая клиническая практика,

будет способствовать улучшению качества медицинских устройств и поощрять производителей, чтобы гарантировать,

что их продукция не ставит под угрозу безопасность пациентов. EM 2007 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)

сообщила, что в Соединенных Штатах, произошло более одного миллиона несчастных случаев связанных с медицинскими

устройствами, и что в некоторых развивающихся странах 50% медицинского оборудования является непригодным для использования.

ISO 14155:2011 устанавливает общие требования, направленные на: Защиту прав, безопасность и благополучие человека в качестве субъекта

Обеспечение проведения научных клинических исследований и доверие их результатам Определение обязанности спонсора и главного

исследователя Оказание помощи спонсоров, исследователей, комитетов по этике, регулирующих органов и других органов, участвующих

в оценке соответствия медицинских изделий. Существует порядка 1,5 миллиона различных медицинских устройств по всему миру и с

каждым годом тысячи новых и инновационных медицинских изделий представляются на рынок. На национальном уровне, различные тесты,

в том числе клинические исследования с участием человека, являются требованием до медицинских устройств получающих разрешения

на продажу. Этот процесс может быть очень дорогостоящим, если он не проводится в соответствии методологии, и представляет собой

препятствие для международной торговли, если не выполняется в мировых критериях. ISO 14155 поможет преодолеть эти препятствия

и реагировать на растущий спрос на стандартизированные методы оценки медицинских устройств, доступных на рынке. ISO 14155:2011

был разработан техническим комитетом ИСО / ТК 194, Биологическая оценка медицинского оборудования, Рабочая группа 4, Клинические

исследования на людях

 

Для регистрации на тренинге по ISO 14155:2011 просьба написать запрос на [email protected]

 



      

              

Revisão de caso científico

Revisão de Caso Científico

Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?

Compartilhe sua dúvida com nossa equipe de pesquisa científica e receba informações focadas nas áreas de pesquisa atual que podem ser relevante para o seu caso.

  • Revisão das informações que você fornece
  • Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
  • Uma resposta clara focada na sua situação
O que acontece a seguir? Envie sua pergunta, receber uma revisão científica focada, e obter uma resposta clara sobre pesquisas e programas clínicos relevantes para sua situação.
Sua revisão científica será preparada por Dr.. Helen Melnik, Doutorado , quem tem mais de 25 anos de experiência em pesquisa com células-tronco e programas clínicos internacionais.

Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.

WhatsApp