Última atualização: Agosto 17, 2026
GVP (Boas Boas Práticas de Farmacovigilância Надлежащая Практика Фармаконадзора) treinamento.
Этот курс основан на европейском руководстве по GVP и является полным учебным решением для всех , кому необходимо приобрести знания по фармаконадзору.
Наше обучение GVP также может служить в качестве курса повышения квалификации.
Это согласуется с законодательством ЕС и подходит для всех, кто нуждается в обновлении с руководящими принципами фармаконадзора или занимается вопросами безопасности ЛС, фармаконадзора, нормативного регулирования и соответствия стандартам.
Пакет содержит разработанные материалы для обучения на русском и английском языках , которые позволят вам легко понять основынадлежащей практики фармакологического надзора.
Глава 1
Введение
Определение фармаконадзора;
Цели фармаконадзора;
Правовые рамки;
Глава 2
Система фармаконадзора и системы ее качества
Глава 3
Главный файл системы фармаконадзора (PSMF)
Глава 4
Инспекции фармаконадзора
Глава 5
Системы управления рисками
Глава 6
Управление и отчетность неблагоприятных реакций
Глава 7
Отчет о периодическом обновлении по безопасности
Для регистрации на тренинге по стандарту GVP просим воспользоваться ссылкой
Revisão de Caso Científico
Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?
Send your question to our scientific team. The NBScience head office in the United Kingdom coordinates inquiries across international network of medical centres, cientistas, and specialised consultants.
- Revisão das informações que você fornece
- Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
- Uma resposta clara focada na sua situação
Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.
Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.
