Última atualização: Agosto 17, 2026

Пример тренинга на русском языке:

GCP аудитыРекомендации по обеспечению соблюдения и обнаружения мошенничества и злоупотреблений в клинических испытаниях

 

Público-alvo

 

Аудит GCP может привести к выявлению проблем с проведением клинических испытаний. Важно понимать разницу между отсутствием знаний и низкий уровень исполнения по сравнению с фактическими нарушений и мошенничества. Этот двухдневный курс будет обсудить некоторые общие вопросы, видели в клинических испытаниях, как справиться с проблемой выводы, и как отличить плохую работу и злоупотреблений.

 

Этот курс принесет пользу лиц, участвующих в мониторинге и / или качества клинических испытаний. Участники, которые работают на фармацевтических или биотехнологических компаний, медицинских устройств, контрактных исследовательских организаций (КИО), институциональные наблюдательные комитеты (IRBs), и академические институты, связанные с наблюдением или надзором клинической практике методом проб и качества найдете этот курс, чтобы быть очень полезным .

 

Objetivos de aprendizagem

 

По завершению, участники смогут:

 

Выявление и определить принципы и требования к опорным точкам

Определить основные роли и обязанности спонсора, монитор, следователей и FDA, поскольку они касаются качества клинических испытаний

Понять процесс аудита GCP для спонсоров

Saber, когда для проведения аудиторских проверок поставщиков, сайтов, IRBs и лабораторий

Убедитесь, что ваши данные и подтверждающие документы являются точными и презентабельно для осмотра

Получить знания об общих результатах и ​​выводах в ходе клинических испытаний

Понять, как реагировать на аудит, чтобы избежать дальнейших нормативных последствий

Узнайте, как для обнаружения и предотвращения мошенничества и злоупотреблений в ходе клинических испытаний

Полностью понимать последствия, которые приводят, когда соответствующие процедуры не соблюдаются, с помощью примеров

Пример анализа, упражнения и видео будет использоваться на протяжении всего курса, чтобы обеспечить понимание и содействие дискуссии.

 

Descrição do curso

 

Этот курс дает четкое понимание требований GCP и клинического контроля качества для выявления мошенничества и злоупотреблений в клинических испытаниях. Участники получат опыт в выявлении, исправлении и предупреждении клинические исследования проступков и мошенничества на отечественных и международных клинических баз.

 

Além do mais, участники узнают, как обеспечить, чтобы их проводить исследования и подтверждающие документы являются точными и достоверными. Конечно также будет заниматься, как раскрыть проступков, e também, имея дело с его последствиями, в то время как определение активного решения для предотвращения дальнейших проблем. Входит в курсовой работы являются практические примеры и дорожная карта для оценки исследования поведения, первичные документы, регистрационные формы и другие документы исследовании через презентации и интерактивные тематические исследования.

 

Além do mais, курс покроет методов обнаружения проступка и дело с мошенничеством в клинических испытаниях по:

 

Определение основных требований надлежащей клинической практики

Определение соответствующих обязанностей и надзора требует от спонсора, монитор, и следователям для обеспечения высокого уровня качества в клинических испытаниях

Обеспечение качества практики разрабатываются и осуществляются для обеспечения совместимых клинических испытаний

Научиться эффективно управлять спонсора, e também, FDA GCP инспекции

Разработка механизмов, чтобы раскрыть и предотвратить мошенничества и злоупотреблений в ходе клинических испытаний

Строительство суда руководящие принципы / структура, которая будет легко выявить любые нарушения и который способен быстро решении любых вопросов, которые возникают во избежание нормативных последствий

Revisão de caso científico

Revisão de Caso Científico

Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?

Envie sua dúvida para nossa equipe científica. A sede da NBScience no Reino Unido coordena consultas em toda a rede internacional de centros médicos, cientistas, e consultores especializados.

  • Revisão das informações que você fornece
  • Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
  • Uma resposta clara focada na sua situação
O que acontece a seguir? Envie sua pergunta, receber uma revisão científica focada, e obter uma resposta clara sobre pesquisas e programas clínicos relevantes para sua situação.
Sua revisão científica será preparada por Dr.. Helen Melnik,Doutorado , quem tem mais de 25 anos de experiência em pesquisa com células-tronco e programas clínicos internacionais.

Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.


NBSciência

organização de pesquisa contratada

0 Comentários

Deixe uma resposta

Seu endereço de e-mail não será publicado. Os campos obrigatórios estão marcados *

WhatsApp