Última atualização: Agosto 17, 2026

Pesquisa clínica

Amostras, Formulários, e planilhas

 

 

Conteúdo

 

Registro de eventos adversos/doenças intercorrentes

 

Amostra de anúncio aprovada

 

Planilha de Orçamento por Atividade

 

Planilha de Orçamento por Cargo

 

Formulário de relato de caso

 

Medicamentos concomitantes

 

Carta de Confidencialidade ou Planilha de Contato de Acordo de Não Divulgação para Patrocinador e Fornecedores Contrato ou Acordo de Ensaio Clínico Crítica de um Anúncio Inapropriado

 

Esclarecimento de Dados ou Formulário de Consulta

 

Registro de delegação de responsabilidades

 

Registro de responsabilidade ou distribuição de medicamentos

 

Memorando de anúncio de estudo sobre medicamentos

 

Carta de Instalações

 

Carta de advertência da FDA sobre formulário de reivindicações de publicidade da FDA 1572

 

Modelo de consentimento HIPAA: Idioma de autorização para uso em pesquisa

 

Destaques da HIPAA para pesquisadores

 

Idioma de Indenização

 

Consentimento informado para associação ao IRB

 

 

 

 

 

 

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Amostras, Formulários, e planilhas

 

 

 

Lista de verificação de requisitos do formulário de consentimento informado

 

Modelo de Formulário de Consentimento Livre e Esclarecido

 

Lista de verificação de comunicações do IRB

 

Registro de comunicações do IRB

 

Lista de verificação de envio do IRB

 

Planilha de Orientação para Novos Funcionários

 

Cláusula de Patentes e Invenções

 

Instruções ao paciente

 

Registro de resultados do paciente

 

Lista de problemas do paciente

 

Cartão Carteira do Paciente

 

Gravidez e Cláusulas Contraceptivas

 

Preparando-se para uma lista de verificação de auditoria da FDA

 

Planilha de atividades pré-estudo

 

Lista de verificação do conteúdo do fichário regulamentar

 

Resumo da experiência de pesquisa

 

Planilha de Cronograma de Atividades

 

Registro de Triagem e Inscrição

 

Relatório de eventos adversos graves

 

Planilha de Sinais e Sintomas

 

Pesquisa de qualificação do local

 

Agenda de visitas de qualificação ao local

 

Planilha de coleta e preparação de amostras

 

Registro de envio de amostras

 

Lista de verificação de encerramento do estudo

 

Relatório de encerramento do estudo para o IRB

 

Lista de Verificação de Viabilidade do Estudo

 

Lista de verificação de fornecimento de estudo

 

Registro de telefone

 

Compreendendo a HIPAA e o folheto de pesquisa

 

Revisão de caso científico

Revisão de Caso Científico

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Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.


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