Última atualização: Agosto 17, 2026
As células-tronco mesenquimais podem induzir tolerância a células-tronco embrionárias humanas cotransplantadas?
Puimirat E1, Quando R, Tomescot A, Bellamy V., Larghero J., Triquart L, Bruneval P., Desnos M, Hagège A, Pucéat M, Menasche P..
Células-tronco mesenquimais (MSC) são relatados como imunoprivilegiados. Avaliamos se o seu transplante (Tx) poderia criar um microambiente supressivo, mitigando a rejeição de células-tronco embrionárias humanas coinjetadas (hESCs).
Três semanas após infarto do miocárdio induzido por ligadura, 40 ratos imunocompetentes receberam 150 microl de hESCs cardíacos especificados (5 x 10(6)), MSC (5 x 10(6)), hESC + MSC (5 x 10(6) para cada), ou meio de controle. Dois meses após o Tx, ventrículo esquerdo (LV) a função foi avaliada por ecocardiografia, e corações foram processados para detecção de células humanas por imunocoloração e RT-PCR quantitativo, padrões de rejeição, fibrose, e angiogênese. Dois meses após o Tx, Fração de ejeção do VE (FEVE) foi significativamente maior no ESC e no ESC + Grupos MSC comparados com controles. Havia poucas células enxertadas, que expressou marcadores de endotelial, músculo liso, e células cardíacas ventriculares, particularmente no grupo MSC.
Corações de todos os grupos demonstraram uma infiltração semelhante por CD4(+) e CD3(+) células, mas MSC-Tx resultou em uma maior infiltração de FoxP3 em comparação com os grupos controle e ESC sozinho. Não foi observado teratoma. Por isso, o cotransplante de CES e MSCs proporcionou melhor preservação funcional em comparação com o tratamento unicelular isolado. No entanto, houve apenas evidências modestas de um efeito imunossupressor de MSCs co-injetadas e seus efeitos benéficos pareciam bastante mediados por efeitos tróficos no tecido hospedeiro.
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