Última atualização: Agosto 17, 2026
Células-tronco da medula óssea usadas na Ucrânia
As células da medula óssea residem profundamente nas cavidades ósseas
a parte mais protegida do corpo e são redundantes
em todo o organismo. Este estatuto preferencial reflecte
o papel principal que essas células desempenham na sobrevivência do
organismo. Células-tronco da medula que abrigam naturalmente,
prosperar e proliferar em tecido hipóxico.
(10) Em resposta a
trauma, que cria um ambiente hipóxico, medula
células se mobilizam para a vasculatura a partir da medula
espaço onde as células se agregam no
tecido danificado hipóxico recentemente criado.
(3-10) Uma vez
residente, células-tronco da medula são capazes de funcionar em
o ambiente hipóxico hostil para orquestrar o tecido
processo de regeneração. (10)
Ao capturar todas as células nucleadas através de um
aspiração de medula, você está mantendo o mesmo parente
proporção de células que se agregam naturalmente no defeito
site. A citação a seguir captura a essência deste
insight “Esses dados demonstram que a remoção de BMSCs
(células-tronco da medula óssea) do seu ambiente normal
de células complementares reduz sua capacidade osteoblástica
e que para alcançar sua diferenciação máxima, BMSCs
requerem contato físico direto com células acessórias.”
(2)
Consequentemente, o potencial de origem medular
As células nucleadas devem ser pensadas como um grupo de
células diferentes que são capazes de:
1) Casa e auto-organização no local do defeito
2) Libere os níveis apropriados de vários crescimentos
fatores que influenciam a função e a produção de citocinas
de células residentes com base no estágio da cura
cascata e
3) Cooperar e influenciar as células residentes para
realizar os passos da cascata de cura que
culmina em reparo. (1,10, 19-38)
Cada tipo de célula nucleada contribui para o processo de
reparação de tecidos. (2)
Por exemplo, granulócitos na área de
regeneração óssea libera grandes quantidades de VEFG que
up regula a produção de BMP-2 e BMP-6 por
subpopulações de CD-34 + células. (37,38)
Aspirar medula corretamente, e apropriadamente
administrar as células está melhorando significativamente e
imitando exatamente o processo de cura natural do corpo. (10)
Esta explicação simples é fundamental para o uso de
células da medula em tecido danificado. No caso do osso
enxerto, as células precisam ser combinadas com um funcional
matriz óssea. No caso de osteonecrose ou coração
doença e isquemia de membros, o osso ou músculo isquêmico
serve como suporte e as células são injetadas diretamente
para o site. (14,16,30) Traumas que não cicatrizam são frequentemente
o resultado de um número inadequado de medula mobilizada
células no local do defeito. (11,12)
O Autograft imita e complementa exatamente o natural
processo em que residentes no osso colhido são os
células vivas da medula que são cortadas de uma parte do
corpo e transplantado para outro. O autoenxerto é especialmente
adequado para reparo ósseo como o osso do autoenxerto
serve como uma estrutura apropriada para as células transplantadas.
Na verdade, pela colagenase digerindo o autoenxerto humano e
contando as células, Muechler et al demonstraram que
o autoenxerto tem aproximadamente o número de nucleados
células por CC e cfu-f como a agulha Marrow CellutionTM
aspirar. (29,42) Ao combinar as células nucleadas ricas
fração com uma matriz funcional, você cria o mesmo
composição de tratamento, (tipos e proporção de células) como está
contido em autoenxerto sem a morbidade.
Ao examinar todos os componentes celulares do autoenxerto,
vemos que essas mesmas células contêm medula
aspirar. (29) Quando olhamos para o papel desses diferentes
células na formação óssea, vemos que cada um dos celulares
componentes do autoenxerto, e assim por extensão, medula,
desempenham um papel positivo no microambiente do osso
formação. Por exemplo, Células T e outros linfócitos
melhorar a mobilidade e funcionalidade dos EPCs (39, 40) Em
adição; algumas das células-tronco mais potentes residem no
camada granulocítica mais profunda. (28) Isto é provavelmente porque
células progenitoras cíclicas aumentam a densidade de suas
núcleo pouco antes de passar pela mitose. Então, capturando
todas as células nucleadas, semelhante ao autoenxerto, é o
estratégia ideal.
Uma revisão da literatura demonstra
resultados clínicos semelhantes ao autoenxerto ao usar alta
concentrações de células nucleadas da medula como
medido por cfu-f. Por exemplo, Hernigou et al em
não sindicalizado, Gan et al na fusão multinível da coluna lombar,
Marrow CelutionTM e
Uma matriz óssea funcional:
O poder da sinergia Jager et al em defeitos ósseos ortopédicos, Gangji e outros
Herigou et al em osteonecrose,Velardi et al para pediatria
defeitos do crânio, e Sauerbier et al para elevação do seio
aumento. (13-18,35)
Cada célula em um microambiente diferente pode fornecer um
função diferente; por exemplo, granulócitos são
inflamatório no microambiente da infecção
em comparação com a pró-regeneração no microambiente
de construir novo osso ou tecido. (1, 41) Só porque uma célula
tem o que poderia ser interpretado como um impacto negativo
como pró-inflamatório em um diferente
microambiente( ou seja, granulócitos em uma área de
infecção), não significa que a célula terá esse impacto em
outro microambiente, como reparo de tecidos. Recente
insights se concentraram no papel que as células-tronco da medula
desempenham na regulação de outras células durante o sistema imunológico
processos reparativos à vista do trauma.
(43)
Um aspirado de medula que
é eficiente em capturar
células nucleadas tem o
mesmo número e
tipos de nucleados
células como autoenxerto.
As células da medula óssea residem profundamente nas cavidades ósseas
a parte mais protegida do corpo e são redundantes
em todo o organismo. Este estatuto preferencial reflecte
o papel principal que essas células desempenham na sobrevivência do
organismo. Células-tronco da medula que abrigam naturalmente,
prosperar e proliferar em tecido hipóxico. (10) Em resposta a
trauma, que cria um ambiente hipóxico, medula
células se mobilizam para a vasculatura a partir da medula
espaço onde as células se agregam no
tecido danificado hipóxico recentemente criado. (3-10) Uma vez
residente, células-tronco da medula são capazes de funcionar em
o ambiente hipóxico hostil para orquestrar o tecido
processo de regeneração. (10)
Ao capturar todas as células nucleadas através de um
aspiração de medula, você está mantendo o mesmo parente
proporção de células que se agregam naturalmente no defeito
site. A citação a seguir captura a essência deste
insight “Esses dados demonstram que a remoção de BMSCs
(células-tronco da medula óssea) do seu ambiente normal
de células complementares reduz sua capacidade osteoblástica
e que para alcançar sua diferenciação máxima, BMSCs
requerem contato físico direto com células acessórias.” (2)
Consequentemente, o potencial de origem medular
As células nucleadas devem ser pensadas como um grupo de
células diferentes que são capazes de:
1) Casa e auto-organização no local do defeito
2) Libere os níveis apropriados de vários crescimentos
fatores que influenciam a função e a produção de citocinas
de células residentes com base no estágio da cura
cascata e
3) Cooperar e influenciar as células residentes para
realizar os passos da cascata de cura que
culmina em reparo. (1,10, 19-38)
Cada tipo de célula nucleada contribui para o processo de
reparação de tecidos. (2) Por exemplo, granulócitos na área de
regeneração óssea libera grandes quantidades de VEFG que
up regula a produção de BMP-2 e BMP-6 por
subpopulações de CD-34 + células. (37,38)
Aspirar medula corretamente, e apropriadamente
administrar as células está melhorando significativamente e
imitando exatamente o processo de cura natural do corpo. (10)
Esta explicação simples é fundamental para o uso de
células da medula em tecido danificado. No caso do osso
enxerto, as células precisam ser combinadas com um funcional
matriz óssea. No caso de osteonecrose ou coração
doença e isquemia de membros, o osso ou músculo isquêmico
serve como suporte e as células são injetadas diretamente
para o site. (14,16,30) Traumas que não cicatrizam são frequentemente
o resultado de um número inadequado de medula mobilizada
células no local do defeito. (11,12)
O Autograft imita e complementa exatamente o natural
processo em que residentes no osso colhido são os
células vivas da medula que são cortadas de uma parte do
corpo e transplantado para outro. O autoenxerto é especialmente
adequado para reparo ósseo como o osso do autoenxerto
serve como uma estrutura apropriada para as células transplantadas.
Na verdade, pela colagenase digerindo o autoenxerto humano e
contando as células, Muechler et al demonstraram que
o autoenxerto tem aproximadamente o número de nucleados
células por CC e cfu-f como a agulha Marrow CellutionTM
aspirar. (29,42) Ao combinar as células nucleadas ricas
fração com uma matriz funcional, você cria o mesmo
composição de tratamento, (tipos e proporção de células) como está
contido em autoenxerto sem a morbidade.
Ao examinar todos os componentes celulares do autoenxerto,
vemos que essas mesmas células contêm medula
aspirar. (29) Quando olhamos para o papel desses diferentes
células na formação óssea, vemos que cada um dos celulares
componentes do autoenxerto, e assim por extensão, medula,
desempenham um papel positivo no microambiente do osso
formação. Por exemplo, Células T e outros linfócitos
melhorar a mobilidade e funcionalidade dos EPCs (39, 40) Em
adição; algumas das células-tronco mais potentes residem no
camada granulocítica mais profunda. (28) Isto é provavelmente porque
células progenitoras cíclicas aumentam a densidade de suas
núcleo pouco antes de passar pela mitose. Então, capturando
todas as células nucleadas, semelhante ao autoenxerto, é o
estratégia ideal. Uma revisão da literatura demonstra
resultados clínicos semelhantes ao autoenxerto ao usar alta
concentrações de células nucleadas da medula como
medido por cfu-f. Por exemplo, Hernigou et al em
não sindicalizado, Gan et al na fusão multinível da coluna lombar,
Jager et al em defeitos ósseos ortopédicos, Gangji e outros
Herigou et al em osteonecrose,Velardi et al para pediatria
defeitos do crânio, e Sauerbier et al para elevação do seio
aumento. (13-18,35)
Cada célula em um microambiente diferente pode fornecer um
função diferente; por exemplo, granulócitos são
inflamatório no microambiente da infecção
em comparação com a pró-regeneração no microambiente
de construir novo osso ou tecido. (1, 41) Só porque uma célula
tem o que poderia ser interpretado como um impacto negativo
como pró-inflamatório em um diferente
microambiente( ou seja, granulócitos em uma área de
infecção), não significa que a célula terá esse impacto em
outro microambiente, como reparo de tecidos. Recente
insights se concentraram no papel que as células-tronco da medula
desempenham na regulação de outras células durante o sistema imunológico
processos reparativos à vista do trauma. (43)
Aspirar medula de alta qualidade e
combinando-o com uma matriz funcional
para transplante em um defeito ósseo é
imitando e complementando exatamente
a resposta natural do corpo a isso
local do trauma cirúrgico. Os resultados clínicos são
positivamente correlacionado com o número de
cfu-f contido no enxerto. (15-18,35)
1
Fontes:
1 Prótese vascular angiogênica autócrina com transplante de medula óssea
Noishiki e outros Medicina Natural, 2 (1):90-93 (1996)
2 Agregados estromais de medula óssea de megacariócitos demonstram aumento
Formação de Colônias e Expressão de Fosfatase Alcalina in Vitro Dengshun et
al Engenharia de Tecidos; Vol. 10 Não. 5/6 200424)
3 A vasculogênese adulta ocorre através do recrutamento in situ, proliferação, e
tubulização de células circulantes derivadas da medula óssea Sangue, 1 Fevereiro 2005, Vol..
105, Não. 3, pp.. 1068-1077
4 Células progenitoras de osteoblastos derivadas da medula óssea circulantes são recrutadas para
o local de formação óssea pela via CXCR4/fator derivado de células estromais –1”
Otsuru et al. Células-tronco 2008;26 223-234
5 Uma resposta provascular sistêmica na medula óssea ao trauma musculoesquelético em
Ratos Laing et al Jornal de Cirurgia Óssea e Articular – Volume Britânico, Vol 89-B, Emitir
1, 116-120
6 Células-tronco e osteogênese por distração: Células progenitoras endoteliais que abrigam
o Gerado Isquêmico na Ativação e Consolidação Cetrulo et al Plast Reconstr
Cirurgia. 2005 Setembro 15;116(4):1053-64;
7 Expressão de antígenos vasculares pelas células ósseas durante a regeneração óssea em um
sistema de distração óssea membranosa Lewison et al Histochem Cell Biol 2001 116
381-388
8 “Ossificação endocondral em calo de fratura durante reparo de ossos longos: o
localização de “células de revestimento de cavidades” dentro da cartilagem” Ford et al Journal of
Pesquisa Ortopédica 22 (2004) 368-375.
9 Células-tronco mesenquimais circulantes em pacientes com fratura sem união Chao
Wan et al Jornal de Cirurgia Óssea e Articular – Volume Britânico, Vol 88-B, Emitir
SUPP_III, 403-404
10 Voltando à hipóxia: HIF-1 como mediador do recrutamento de células progenitoras para feridos
tecido. Ceradina et al Trends Cardiovasc Med. 2005 fevereiro;15(2):57-63
11 Dunac A., Frelin C., Popolo-Blondeau M, Châtel M, Mahagne MH, Filipe PJ.
A recuperação neurológica e funcional no acidente vascular cerebral humano está associada a
mobilização de células CD34+ no sangue periférico. J Neurol 2007; 254: 327–332.
12 Células Progenitoras Endoteliais Circulantes, Função Vascular, e Cardiovasculares
Risco Jonathan M. Colina, M.R.C.P., Glória Zalos, R. N., Juliano P. J.. Halcox, M.R.C.P.,
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Torre Finkel, Médico, Doutorado. N Engl J Med 2003; 348:593-600
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Jornal de cirurgia óssea e articular; 87:1430-1437; 2005
14 ESTUDO CLIUCAL: Tratamento da osteonecrose com medula óssea autóloga
enxertando Hernigou, et. al.: Ortopedia Clínica e Pesquisas Relacionadas; 2002
15 Concentrado de Medula Óssea: Uma nova estratégia para tratamento de defeitos ósseos M.
Caçador*. Pesquisa atual com células-tronco & Terapia, 2009
16 Tratamento da osteonecrose da cabeça femoral com implantação de autólogo
células da medula óssea Gangji, et. al.: Jornal de cirurgia óssea e articular; 2004
17 Aumento do seio nasal com células-tronco mesenquimais processadas na cadeira,
Sebastian Sauerbier, Rainer Schmelzeisen, Ralf Gutwald, Revista de Cirurgia CranioMaxilofacial, Suplemento, 2008, Vol.. 36(S):158
18 Osteogênese induzida por transplante autólogo de células de medula óssea no
crânio pediátrico Velardi et al Pediatric Research. 63(5):497-501, Poderia 2008.
19 Zhang, et. al.: “Potencial terapêutico de mesenquimais derivados de BM não aderentes
células-tronco na regeneração de tecidos” Transplante de Medula Óssea 2009 43 69-81
20 Lama, et. al.; “Células-tronco esqueléticas/osteoprogenitoras: Atual
conceitos,Hipótese Alternativa, e Relação com a Remodelação Óssea
Compartimento" : Jornal de Bioquímica Celular 103: 393-400 ; 2008
21 Células-tronco hematopoiéticas regulam a indução de células estromais mesenquimais em
Osteoblastos participando assim na formação do nicho de células-tronco
Células Younghun Junga Vol.. 26 Não. 8 Agosto 2008, pp.. 2042 –2051
22 Niemeyer et al “Comparação de células-tronco mesenquimais da medula óssea e
tecido adiposo para regeneração óssea em um defeito de tamanho crítico da tíbia de ovelha e
a influência do plasma rico em plaquetas” Biomateriais 31 2010 3572-3579
23 Tondreau, T. et. al.; Células-tronco mesenquimais derivadas de células positivas para CD133 em
Sangue periférico mobilizado e sangue do cordão umbilical: Proliferação, Expressão Out4, e Plasticidade
24 Células-tronco ; Vol.. 23 Não. 8;1105 –1112; Setembro 2005 Entrega local de GM-PB
CD34 mobilizado + Células progenitoras usando Bioscaold para modalidade de cura
Fratura Óssea” Mifune et al Células-Tronco 2008; 26:1395-1405
25 Potencial terapêutico de vasculogênese e osteogênese promovido por
Células positivas para CD34 do sangue periférico para cura óssea funcional Matsumoto et al
Jornal Americano de Patologia. 2006;169:1440-1457.)
26 Mobilização induzida por fratura e incorporação de derivados da medula óssea
Células Progenitoras Endoteliais para Cura Óssea” Matsumotot et al J Cell Physiol.
2008 abril;215(1):234-42.
27 Amanda C.. LaRue et al Origens hematopoiéticas dos fibroblastos: EU. Estudos in vivo de
fibroblastos associados a tumores sólidos Hematologia Experimental 34 (2006)
208–218
28 Isolamento de células-tronco derivadas da medula óssea usando gradiente de densidade
Separação. Juopperi et al Hematologia Experimental , 2007 Volume 35 , Emitir 2 ,
Páginas 335 – 341
29 Comparação entre aspiração de medula óssea e biópsia óssea como métodos para
Colheita e ensaio de progenitores de tecido conjuntivo humano Rozic et al Cleveland
Clínica NIH concede RO1 AR049686
30 “Angiogênese Terapêutica para Pacientes com Isquemia de Membros por Autóloga
Transplante de células da medula óssea: Um estudo piloto e controlado randomizado
Estudar", Não lave, e outros, A Lanceta; 360:427-435; 2002
31 Resultado clínico a médio prazo de autoenxertos vasculares de engenharia de tecidos semeados com
células autólogas da medula óssea; Toshiharu et al.. J Thorac Cardiovasc Surg
2005;129:1330-1338
32 Shinji Yasuhara et al Ecacy de células mononucleares da medula óssea para promover
Regeneração óssea comparada com células CD34+ isoladas do mesmo volume
de Aspirar Órgãos Artificiais 34(7):594–599, Periódicos Wiley, Inc..
33 Bogt, et. al.; Comparação de diferentes tipos de células-tronco adultas para tratamento de
Isquemia miocárdica: Circulação; 118: 121-129; 2008Hermann e outros
34 Concentração de células nucleadas totais da medula óssea por um dispositivo point-of-care
proporciona alto rendimento e preserva sua atividade funcional. Transplante Celular
(2008) Volume: 16, Emitir: 10, Páginas: 1059-1069
35 Gan et al O uso clínico de células-tronco de medula óssea enriquecidas combinadas com
Fosfato beta-tricálcico poroso na fusão espinhal posterior Biomateriais 29 (2008)
3973–3982
36 Destino de Boukhechba das células estromais da medula óssea em um modelo singênico de osso
Volume de Engenharia de Tecidos de Formação: 17 Emitir 17-18: Agosto 25, 2011
37 Plaquetas e Granulócitos, em particular os neutrófilos, Formulário Importante
Compartimentos para Fator de Crescimento Endotelial Vascular Circulante Kusumanto, et
tudo. ANGIOGÊNESE 6(4):283-287 2004
38 Bouletreau et al Hipóxia e VEGF regulam positivamente o mRNA e a proteína da BMP-2
Expressão em células endoteliais microvasculares: Implicações para a cicatrização de fraturas
Plástico & Cirurgia Reconstrutiva: Junho 2002 – Volume 109 – Emitir 7 – pp.
2384-2397 38)
39 Identificação de um novo papel das células T na vasculogênese pós-natal:
Caracterização de colônias de células progenitoras endoteliais” Hur et al Circulação 2007
116; 1671-1682
40 “Os linfócitos CD+8 regulam a resposta arteriogênica à isquemia por
Infiltrando-se no local de desenvolvimento e recrutamento de embarcações colaterais CD4+
Células Mononucleares Através da Expressão de Interleucina 16” Stabile et al
Circulação 2006;113; 118-124
41 Aumento de tecido por plasma rico em plaquetas contendo glóbulos brancos
Kawazoe et alTransplante Celular, Vol.. 21, pp.. 601–607, 2012
42 Atualização Ortopédica Anual 2016, Rede de saúde Allegheny; "Medula
Sistema de aspiração de medula óssea CellutionTM e concentrações relacionadas de caule
e células progenitoras”. Palestra- Machael A Scarpone MD, Daniel Kuebler
43 Células-tronco derivadas de ossos reparam o coração após infarto do miocárdio
Mecanismos de Transdierenciação e Sinalização Parácrina Duran et al, Integrativo
Pesquisa de Circulação em Fisiologia.2013; 113: 539-552
B
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