Última atualização: Agosto 17, 2026
Fabricante antirradiação produz a substância e produz produtos prontos, além de medicamentos exclusivos para o espaço, nuclear, e indústrias químicas de acordo com os requisitos dos padrões internacionais de qualidade (BPF) e uma longa história de trabalho não tem reclamações sobre qualidade.
A complexa prevenção e tratamento da doença da radiação
A experiência única adquirida ao longo de décadas permitiu que nossos cientistas criassem uma ampla gama de medicamentos para prevenção e tratamento de lesões por radiação..
A prevenção medicamentosa de lesões por radiação visa bloquear a entrada de substâncias radioativas no corpo e reduzir o impacto da radiação nos tecidos e órgãos.
A especificidade da prevenção de lesões por radiação implica a existência de medicamentos específicos diretamente quando possível exposição à radiação e está relacionada com a eficácia da sua ação.
Danos significativos de radiação causam o desenvolvimento de doença aguda de radiação (ARS), que representa uma patologia complexa, acompanhado por uma série de sintomas:
– Náuseas e vômitos incontroláveis;
– Síndrome hemorrágica (aumento de sangramento);
– A formação de erosões e úlceras de radiação;
– O desenvolvimento de neoplasias malignas no contexto de uma diminuição significativa da imunidade específica e geral.
Além da indicação específica de uso da maioria dos medicamentos desse grupo de medicamentos clinicamente confirmados, e encontrou seu caminho na prática médica geral de oncologia e cirurgia para obstetrícia e ginecologia.
Instruções de uso do medicamento Amben
Preço – 3,60 Euro
Nome não proprietário internacional: não
Nome Químico: para-ácido aminometilbenzoynaya
Forma farmacêutica e dosagem: uma solução para injeção intravenosa de 10 mg / ml
Descrição: líquido transparente incolor
Propriedades farmacológicas
Amben está relacionado a inibidores da fibrinólise, um análogo sintético da lisina. Por sua ação é semelhante ao ácido épsilon-aminocapróico, mas é muito mais eficiente. Efeito hemostático específico Sangramento de Ambena causado por aumento da fibrinólise devido ao bloqueio dos ativadores do plasminogênio e inibição parcial do efeito da plasmina. Amben inibe a fibrinólise, saturando competitivamente os receptores de ligação à lisina, através do qual, e plasminogênio (plasmina) liga-se ao fibrinogênio (fibrina). A droga inibe os polipeptídeos e a cinina biogênica.
Amben aumenta a função hepática desintoxicante, inibe o anticorpo.
Para administração interna, a concentração máxima do medicamento no sangue é determinada imediatamente após a injeção e armazenada até 3 horas. Amben exibido pelos rins em 60% -80% intacto. Em caso de violação da função excretora renal, a concentração de Ambena no sangue aumenta significativamente.
Indicações de uso
– O estado em que o sistema desenvolve hiperfibrinólise (overdose de ativadores de plasminogênio: estreptoquinase, uroquinase, etc.);
– Com uma diminuição na capacidade de formar um coágulo hemostático (em
violação do pró-coagulante, componente plaquetário ou vascular da hemostasia);
– Na hemorragia localizada devido ao aumento da atividade fibrinolítica local (após amigdalectomia, cirurgia prostática, bexiga,
menorragia);
– Com cirurgia e vários processos patológicos com aumento da atividade fibrinolítica do sangue, cirurgia cerebral (incluindo, com hemorragia subaracnóidea), operações nos pulmões, coração, vasos sanguíneos, tireóide e pâncreas, e após procedimentos odontológicos, e descolamento prematuro da placenta normalmente situada, retenção prolongada no útero natimorto, sangramento uterino, pancreatite aguda, doença hepática, nasal, sangramento gastrointestinal.
– Prevenção da fibrinopenia secundária com transfusões maciças de sangue preservado.
Contra-indicações
Tendência a trombose e doença tromboembólica, hipersensibilidade, fase giperkoagulyatsionnaya do DIC, sangramento no vítreo, doença coronariana grave e isquemia cerebral, doenças renais com violação de sua função, gravidez e lactação.
Tenha cuidado com distúrbios da circulação cerebral!
Dosagem e administração
Injetado por via intravenosa em doses de 50-100 mg (5-10 mL de 10 mg / ml).
Se necessário, a administração pode ser repetida muitas vezes em intervalos não inferiores a 4 horas. Fibrinólise em fibrinogênio administrado adicionalmente agudo e atividade fibrinolítica de monitoramento sanguíneo e manutenção de seu fibrinogênio. A dose única máxima de 100 mg (10 ml de 10 mg / ml). Total (diário) a dose e a duração do tratamento dependem da doença.
Efeito colateral
Do sistema digestivo: vômito e diarréia.
Do CCC: aumentar ou diminuir a pressão arterial, taquicardia.
Reações locais: tromboflebite no local da injeção.
Reações alérgicas.
Outro: cólica renal, condições catarrais do trato respiratório superior.
Em alguns casos, há tontura, hipotensão ortostática, convulsões. Isto deve reduzir a dose ou interromper o medicamento.
Overdose
Uma overdose do medicamento é extremamente rara e é caracterizada por aumento da coagulação sanguínea. Em caso de sobredosagem, deve-se snutrivennoe heparina na dose de 5000 UI e / ou remoção do medicamento.
Interação com outros medicamentos
O uso simultâneo de grandes doses de Ambena e outras ferramentas hemostáticas (Eu etamzilata) pode levar à formação de coágulos sanguíneos, por um lado, aumentando a formação de fibrina sob a influência de hemostáticos, e por outro lado, devido à lenta dissolução da formação de coágulos sanguíneos devido ao antiplazminovogo Ambena.
Cuidados
O uso do medicamento requer verificação da atividade fibrinolítica e dos níveis de fibrinogênio no sangue. Quando a coagulação intravenosa deve ser monitorada, particularmente na doença arterial coronariana após infarto do miocárdio, doença hepática, ri.
Introdução Ambena pode ser combinada com a introdução de hidrolisados, especialmente glicose, soluções antichoque. Fibrinólise em fibrinogênio administrado adicionalmente agudo (dose média do último – 2 – 4 g, máximo – 8 g).
Tipo de produto
Solução para injeção intravenosa de 10 mg / ml em 5 ampolas de ml. Para 5 frascos de Valium embalados em filme de PVC. No 2 pacote de listras junto com instruções de uso em uma pilha de caixa de papelão.
Condições de armazenamento
Em um local escuro com temperaturas não superiores 25 ° C, o alcance das crianças.
Data de validade
3 anos. Não use além do prazo de validade impresso na embalagem.
Nome não proprietário internacional: Pente trissódico de cálcio
Forma farmacêutica: 5% solução injetável
Descrição: é um líquido transparente incolor
Produto: 5% solução injetável em frascos de 5 ampolas de ml em um pacote po10.
A embalagem secundária é protegida por um holograma.
Em acidentes em objetos com risco de radiação e atos de terrorismo com uso de radioativos (“bombas sujas”), radionuclídeos entram no corpo com ar, água, comida. Para remover radionuclídeos do corpo usando a droga pentatsina, que emite produtos de fissão de isótopos de urânio de ítrio dos tecidos do corpo, cério, zircônio, e outros metais pesados.
Ferrocina® (Ferrocinum) – Antídoto
Preço- 10,00 Euro
Ferrocina® (Ferrocinum) antídoto
Marca: ferrocina ®
Nome não proprietário internacional: Hexacianoferrato de potássio e ferro
Forma farmacêutica: comprimidos e pó para uso oral
Descrição: Pó fino azul escuro.
Comprimidos em azul escuro com destaques brancos.
Produto:
Comprimidos 500 mg, 10 pedaços em bolhas. 1 bolhas em um pacote de papelão.
Em acidentes em objetos com risco de radiação e atos de terrorismo com uso de radioativos (“bombas sujas”), radionuclídeos entram no corpo com ar, água, comida. Para remover radionuclídeos do corpo usando o medicamento ferrocina ®, que deriva do trato gastrointestinal até 99% de césio radioativo e rubídio.
Preço -Nome comercial: B-190
Descrição: Os comprimidos são redondos, biconvexo, branco ou branco com tom creme.
Forma: 10 comprimidos de 0.15 g em bolhas.
Profissionais de acidentes de radiação envolvidos no rescaldo do acidente, e algumas pessoas podem ser irradiadas em uma dose absolutamente letal. O medicamento D-190 salva vidas 9 de 10 irradiado em dose absolutamente letal, a data, são os protetores de radiação mais eficazes do mundo.
Tomar a droga é quase saudável, tanto em repouso quanto em condições de atividade física moderada, causa uma série de efeitos característicos, os principais são: reação pilomotornaya (“arrepio”); parestesias no rosto, couro cabeludo e parte superior do corpo;diminuindo a frequência cardíaca, pressão arterial sistólica e diastólica. A droga tem efeito vasoconstritor, aumenta o volume sanguíneo do baço e dos rins.
Esses efeitos farmacodinâmicos expressos em repouso são maiores que a carga, e ocorrem nos primeiros minutos após a injeção, atingindo um máximo em 5 – 30 minutos, e desaparecem na maioria dos casos uma hora e meia após o tratamento.
B-190, possuindo atividade espasmolítica, inibe a motilidade dos intestinos e reduz o tônus, previne o desenvolvimento de diarreia, não possui propriedades hiperglicêmicas, não tem efeito broncodilatador.
Indicações de uso
B-190 é usado como agente radioprotetor profilático em pessoas saudáveis em situações de emergência e situações de emergência ao prever doses que causam o desenvolvimento de doença aguda por radiação.
Morte após radiação máxima:
1) Sem radioprotetor – 100%
2) Amifostina(Etiol) EUA – 25 %
3) Cistamina – 42 %
4) B-190 – 8 %
Iodeto de potássio (Iodeto de potássio) – radioprotetor
Preço – 100 mcg #50 – 2,00 Euro
Nome não proprietário internacional: Iodeto de potássio
Forma farmacêutica: comprimidos
Em acidentes em objetos com risco de radiação que atingem o principal componente das emissões é o iodo radioativo. Quando inalado, o iodo se acumula na glândula tireóide e a destrói, e provoca o desenvolvimento de câncer de tireoide.
Iodeto de potássio – com aplicação oportuna protege completamente a glândula tireóide do acúmulo de iodo radioativo.
Hemostop™ – hemostático estéril
Gemostop – equivalente ao QuikClot
Preço -20,00 Euro
Produtos médicos “Significa curativos hemostáticos” Hemostop™ “estéril” é projetado para parar sangramento externo de intensidade variável, incluindo os danos aos principais vasos sanguíneos. Pode ser usado para emergências médicas e primeiros socorros em feridas com sangramento e danos aos vasos sanguíneos no hospital para parar o sangramento de órgãos parenquimatosos com a ineficácia dos métodos convencionais de hemostasia.
GemostopTM pode ser usado em clínicas, ambulatorial, e campo de casa.
GemostopTM é um zeólito derivado NaCaAX, tendo uma alta capacidade de absorção. O efeito hemostático baseia-se na rápida absorção. Ao entrar em contato com o sangue absorveu grande quantidade de água em relação ao peso e volume do medicamento, o que leva à concentração local de proteína celular e dos principais componentes do sangue (incluindo fatores de coagulação), que por sua vez induz a formação de convolução sanguínea. Além disso, o potencial de superfície da zeólita promove a ativação do fator XII de coagulação e das plaquetas. GemostopTM também contém cálcio, que é um cofator em muitos níveis da cascata de coagulação. Quando você usa o produto preenche facilmente a cavidade da ferida, não fixado aos tecidos, não é absorvido após a aplicação pode ser facilmente removido por meios mecânicos.
GemostopTM usado para dormir em pó na ferida diretamente na fonte do sangramento. O recipiente deve ser aberto imediatamente antes do uso, o produto não pode ser reutilizado. No aperto da embalagem do produto para uso não é adequado para pó vlagonasyscheniya rápido. A reesterilização não é possível.
Depois de preencher a cavidade da ferida sobre o pó, é necessário aplicar uma atadura de gaze de algodão ou dobrada em várias camadas (para evitar a formação de queimaduras devido ao calor), e realizar compressão manual para 5-7 min. Depois disso, se estiver sangrando, cotonete para consertar os passeios do curativo (bandagem compressiva é aplicada.) Apropriado para imobilizar o membro lesionado para reduzir o risco de novo sangramento. A ausência de boa hemostasia é demonstrada recompressão para 3-5 minutos, então se o sangramento continuar, você precisa sobrepor o torniquete hemostático.
Latrão® (Latrão) – antiemético
Preço- 20,00 Euro
Medicamentos de marca: Latrão®
Nome não proprietário internacional: ondansetrona
Formas farmacêuticas: solução para injeção intravenosa e intramuscular;
comprimidos revestidos por película
Descrição da solução: líquido transparente incolor ou quase incolor.
Comprimidos: comprimidos, comprimidos revestidos, cor amarela.
Forma: solução para injeção intravenosa e intramuscular de 2 mg / ml em ampolas de 2 e 4 ml. No 1, 2 ou 5 frascos de filmes de embalagem celular de cloreto de polivinila. Um pacote de listras junto com instruções de uso em uma pilha de papelão. Comprimidos revestidos por película, 4 mg. 2, 4 ou 10 comprimidos em blisters. Uma bolha contendo 10 comprimidos, junto com instruções de uso em uma pilha de papelão. 2 ou 4 comprimidos em latas de plástico. 0.4 kg (4000 unidades) ou 0.8 kg (8,000 ações) em bancos vidro laranja. Embalagem, bancos e delinear um pacote contendo 2 ou 4 comprimidos, destinado a fins especiais.
A embalagem secundária é protegida por um holograma.
Latrão® – um medicamento antiemético altamente eficaz. Alivia de forma confiável a náusea de ??qualquer etiologia, inclusive durante quimioterapia e radioterapia para câncer. Reduz o medo e a ansiedade, alivia a síndrome do álcool. Foram submetidos a ensaios clínicos nos principais hospitais oncológicos .
Este medicamento está incluído na lista de medicamentos para garantir medicamentos adicionais (pílula) e a lista de medicamentos vitais e essenciais (aprovado por decreto governamental datado de março 29, 2007 N 376-p) (forma injetável, comprimidos).
Antes de se inscrever, leia as instruções.
Lioxazina ® – estéril
* O ingrediente ativo LIOKSAZIN® – 2-aliloksietanol demonstrou ser altamente eficaz na eliminação das consequências do acidente de Chernobyl
Produtos médicos ” vestir, Queimaduras, estéril” Lioxazina “apresentado na forma de lenços umedecidos -” Lioksazin SP “, hidrogéis -” Lioxazina-Gel “e” D-Gel Lioxazina “projetado para primeiros socorros, radiação solar e queimaduras térmicas, bem como para tratamento de queimaduras de diferentes etiologias e feridas de granulação, incluindo baixa intensidade, para remoção de doenças inflamatórias da pele, bem como para lidar com a picada de insetos.
• Elimine rapidamente a dor
· Ação bacteriostática
· Reduz o tratamento de queimaduras
· Seguro e fácil de usar
Lioksazin-SP à base de hidroxipropilcelulose com o imobilizado 2 – aliloxietanol * e lidocaína em um guardanapo.
Usado para queimaduras, Grau I-II, incluindo radiação solar e: imediatamente após o início – para lidar com a área afetada, depois 6 horas para repetir o tratamento da área afetada, então cada 1 todos os dias até a epitelização. Picadas de insetos: tratar a mordida.
Gel de hidroxipropilcelulose à base de lioksazin com imobilizado 2 – aliloxietanol * e lidocaína em forma de gel.
Usado para queimaduras, Grau I-IIIA, incluindo radiação solar e: imediatamente após a ocorrência – aplique gel em uma gaze estéril, para tratar a área afetada, depois 6 horas para repetir o tratamento da área afetada, então cada 1 todos os dias até a cicatrização da ferida. Picadas de insetos: tratar a mordida.
Hidroxipropilcelulose à base de gel Lioksazin D com o imobilizado 2 – aliloxietanol *, e lidocaína em gel dezoksinatom.
É usado no tratamento de queimaduras de grau I-IIIA, incluindo radiação solar e: imediatamente após a ocorrência – aplique gel em uma gaze estéril, para tratar a área afetada, depois 6 horas para repetir o tratamento da área afetada, então cada 1 todos os dias até a cicatrização da ferida.
Tratamento de feridas granulares de qualquer etiologia: Aplique o gel em uma gaze estéril, para tratar a área afetada, aplicar 3-4 vezes ao dia no dia.
O mecanismo de ação baseia-se na melhora da microcirculação dos vasos da derme, evitando o espasmo das artérias precoces do plexo vascular profundo da pele., enfraquecimento das lesões aferentes patológicas decorrentes da radiação ionizante, queimaduras de qualquer causa, a aceleração dos processos reparadores na ferida (D-Gel Lioxazina) aumentar o crescimento da granulação e do epitélio. Atividade antimicrobiana associada ao retardo de crescimento da microflora na ferida.
Mexifin® – um anti-hipoxante antioxidante, citoprotetor
Preço- 5ml #5 10 Euro
Medicamentos de marca: Mexifin®
Nome não proprietário internacional: Succinato de etilmetilhidroxipiridina
Descrição: Um incolor ou ligeiramente colorido, líquido claro
Produto: Uma solução de 50 mg / ml para injeção intravenosa e intramuscular em frascos de 2 e 5 ml, 5 frascos no pacote (para ampolas de 5 ml) e 10 frascos em um pacote (para frascos de 2 e 5 ml)
Mexifin® – da mais alta qualidade sem conservantes ou estabilizantes!
Mexifin® – um antioxidante e anti-hipoxante neuroprotetor eficaz e de alta qualidade. A droga é uma nova geração.
Meksifin ® é efetivamente usado:
• no tratamento de distúrbios circulatórios cerebrais agudos;
• no tratamento da encefalopatia distsirkulyatornoy;
• quando a distonia vegetativo-vascular;
• quando distúrbios cognitivos leves de origem diferente;
• quando o impacto de fatores extremos;
• quando a intoxicação aguda com etanol, e antipsicóticos;
• ao aliviar sintomas de abstinência com prevalência de neurose e distúrbios vegetativo-vasculares.
Meksifin ® possui todas as propriedades farmacológicas do succinato de etilmetilgidroksipiridina, mas ao mesmo tempo também apresenta diferenças significativas em relação a outros produtos que contêm esta substância ativa:
1. Meksifin ® não contém estabilizantes ou conservantes
A preparação Meksifin ® é apenas succinato de etilmetilgidroksipiridina e água para preparações injetáveis. Outros análogos incluem metabissulfito (dissulfeto) de sódio (conservante E 223), ou estabilizador edetato dissódico (Trilon B).
2. A mais alta qualidade
Meksifin ® é feito da melhor substância nacional.
A segurança é assegurada e garantida pelos padrões de tecnologia de produção GMP, Sem conservantes, produto de alta qualidade, resultando em efeitos colaterais ao usar Meksifin ® aparecem muito raramente, a droga tem toxicidade muito baixa.
Comprovou a eficácia da experiência de longo prazo em aplicações bem-sucedidas em muitos campos da medicina e garantiu produtos de alta qualidade.
3. Compatível com todas as soluções de infusão e outros medicamentos
Meksifin ® não contém produtos químicos auxiliares e, portanto, é compatível com quase todas as soluções de infusão e medicamentos utilizados no tratamento de doenças vasculares.
4. A possibilidade de altas doses
Meksifin ® não contém conservantes e estabilizantes prejudiciais, para que você possa usar com segurança uma dose terapêutica alta (1000 mg ou mais).
5. Uma ampla gama de dosagens
2 ampolas de ml № 10 – 100 Frasco de mg de succinato de etilmetilhidroxipiridina
5 ampolas de ml № 5 – 250 Frasco de mg de succinato de etilmetilhidroxipiridina
5 ampolas de ml № 10 – 250 Frasco de mg de succinato de etilmetilhidroxipiridina
6. Preço do medicamento inferior aos equivalentes
O custo médio do tratamento (5000 mg por curso) durante o tratamento com 5 ml Número Meksifin ® 10 na caixa em 40 – 50% menor em comparação com pares.
7. Meksifin ® engarrafado em frascos de vidro transparente
Se a solução estiver em frascos de vidro transparente, você pode ver sua cor ou mudanças de cor durante o armazenamento. Meksifin ® engarrafado em frascos de vidro transparente, como acreditamos ser um medicamento e que não mudará de cor durante o armazenamento.
Outras preparações – análogos embalados em frascos e vidro laranja para ver a solução ou trocá-la no armazenamento (ou seja, decomposição da substância ativa e perda de atividade farmacológica) é impossível.
Moxonidina (Moxonidina) – anti-hipertensivo
Preço – 400 mcg,#14 – 10 Euro
Marca: moxonidina
Nome não proprietário internacional (POUSADA): moxonidina
Forma farmacêutica e dosagem: comprimidos, comprimidos revestidos, 0.2 mg
Descrição: Os comprimidos revestidos por película, redondo, biconvexo, quase branco
Moxonidina – os primeiros agonistas seletivos domésticos do receptor de imidazolina
duração da ação anti-hipertensiva superior a 24 horas1
reduz a resistência à insulina e melhora a obmen de carboidratos2
boa transferência most3 5
pode ser combinado com outros preparatami4 anti-hipertensivos
Recomendações e padrões de tratamento com moxonidina:
Recomendações da Sociedade Científica Russa de Cardiologia (FBCF) para o tratamento da hipertensão, 2007
Recomendações da GFCF para o tratamento de pacientes com síndrome metabólica, 2007
Diretrizes europeias para o tratamento da hipertensão (ESH), 2003
Serotonina (Serotonina) – agente serotoninérgico
Preço – de 8, 20 Euro
Marca: Serotonina
Nome não proprietário internacional (POUSADA): Não
Forma farmacêutica: solução para injeção intravenosa e intramuscular
Descrição: solução límpida incolor ou ligeiramente colorida com um leve cheiro de sulfeto de hidrogênio
Forma: solução para injeção intravenosa e intramuscular de 10 mg / ml em 1 ampola ml, 5 ampolas em blisters, empola uma pilha de papelão. A embalagem secundária é protegida por um holograma.
Serotonina – após a cirurgia com injeção intravenosa de rápido (“Localização de trens”) normaliza a motilidade dos músculos lisos dos órgãos internos, previne o desenvolvimento de paresia do intestino, e reduz significativamente o sangramento interno. Não tem efeito cumulativo.
Revisão de Caso Científico
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