Una planta de fabricación de inyectables certificada bajo estándares EU GMP en España representa una oportunidad estratégica única dentro del sector farmacéutico y biotecnológico europeo. Las instalaciones con certificación BPF de la UE (Buenas prácticas de fabricación) cumplen con los más altos requisitos de calidad, seguridad y trazabilidad exigidos para la producción de medicamentos destinados al mercado europeo e internacional.

Esta planta farmacéutica, fundada por profesionales del sector, está especializada en la producción de soluciones parenterales líquidas estériles, incluyendo envases de vidrio, polipropileno y bolsas médicas en diferentes volúmenes. Además, ofrece servicios integrados como:

• desarrollo galénico
• análisis de calidad
• estudios de estabilidad
• logística y distribución farmacéutica

La empresa ya colabora con compañías farmacéuticas europeas y hospitales, y dispone de una infraestructura sólida con terreno propio de aproximadamente 5.000 m² años 2.000 m² de instalaciones industriales, sin deudas financieras, lo que la convierte en una opción atractiva para inversores estratégicos

Uno de los aspectos más relevantes es que hasta el 90% de la capacidad productiva está disponible, lo que permite una rápida escalabilidad sin necesidad de inversiones adicionales significativas

En el contexto actual, el sector farmacéutico está evolucionando hacia soluciones más avanzadas basadas en biotecnología, terapias celulares y medicina regenerativa. En un laboratorio de biotecnología en Barcelona, España, la investigación se centra en el desarrollo de terapias con células madre mesenquimales, que representan una nueva generación de tratamientos orientados a la regeneración tisular, la modulación del sistema inmunológico y la medicina personalizada.

Para inversores, la combinación de una planta Operativo GMP UE con la posibilidad de integrar tecnologías avanzadas como la terapia celular, la producción de biológicos o el desarrollo de nuevas líneas farmacéuticas, representa una oportunidad estratégica dentro de un mercado en rápido crecimiento.

Se vende planta de fabricación de inyectables EU GMP en España

1. DESCRIPCIÓN GENERAL DEL NEGOCIO:

Empresa fundada en 2005 por un grupo de profesionales del sector farmacéutico con el objetivo de fabricar y distribuir productos sanitarios y medicinales en el ámbito hospitalario..

2. FORTALEZAS DEL NEGOCIO:

La empresa cumple con la norma GMP de la UE para líneas inyectables y proporciona servicios de fabricación por contrato a empresas farmacéuticas europeas.. 3 líneas adicionales en oftalmología están en camino para incluir las BPF de la UE en 2017. Proporcionar servicios: i) Fabricación de soluciones parenterales líquidas con esterilización terminal en vidrio., contenedor de polipropileno, Bolsas de PP desde 50ml hasta 3 litros ii) Desarrollo y análisis galénico iii) Pruebas de estabilidad iv) Marketing, logística y distribución. Ventajas competitivas: i) Incentivos fiscales por región en España., ii) no hay préstamos para el activo iii) agua del suelo, IV) Nuevas maquinarias europeas v) Menores costes laborales debido a la región en España vi.) posible expansión sin inversión

3. OPORTUNIDAD DE EXPANSIÓN:

1. Grandes posibilidades de expansión geográfica en España y otros mercados europeos, Oriente Medio, África, Asia, Mercado de las Américas, mientras que las GMP de la UE son aceptables.

2. 3 líneas de oftalmología (1 multidosis, 2 minidosis) en camino de obtener la aprobación GMP de la UE en 2017.

3. 90% de las capacidades de fábrica son gratuitas ahora, para que la empresa pueda crecer rápidamente utilizando la base existente sin inversión adicional.

4. La tierra propia es 5.000 metros cuadrados, edificio 2.000 metros cuadrados

4. PRODUCTOS PRINCIPALES (servicios de fabricación por contrato)

CIPROFLOXACINA 2 mg/ml, 100 ml, 200ml (Farmacéutico)

fluconazol 2 mg/ml, 50 ml (Farmacéutico)

metronidazol 5 mg/ml, 100 ml (Farmacéutico)

AGUA ESTÉRIL, 500 ml, 1000ml, 3000ml (Dispositivo médico, CE)

SOLUCIÓN NaCl 0.9 % – 50, 100, 250, 500, 1000, 3000 ml (Dispositivo médico, CE)

SOLUCION GLUCOSE 1.5 %, 3000 ml (Dispositivo médico, CE)

5. PRINCIPALES CLIENTES:

Servicio de fabricación por contrato para empresas farmacéuticas europeas Hospitales en España

6. ESTADO DE PÉRDIDAS Y GANANCIAS, EURO
	2016	2017
VOLUMEN DE NEGOCIOS	300.000	600.000
GASTOS DE FUNCIONAMIENTO	360.000	360.000
GANANCIA / PÉRDIDA	-60.000	240.000
7. BALANCE, EURO
ACTIVO	3.000.000
TIERRA + EDIFICIO	1.500.000
MAQUINARIAS	1.500.000
SIN DEUDAS

8. DEUDAS:

Sin deudas.

9. NÚMERO DE EMPLEADOS: 15

10. PASIVOS TRIBUTARIOS Y LABORALES:

No hay obligación tributaria ni obligaciones laborales..

Específicamente, en el ámbito Laboral no hay ninguna acción en curso.

11. ÁREA FÍSICA DE LA EMPRESA:

España

Tierra	5.000 m²
Edificio	2.000 m²
Alquiler mensual:	No expensas, El activo pertenece a la empresa.

12. INVENTARIO GENERAL:

Existencias:

Maquinaria y Equipo Activos fijos:

1.500.000 Euro

13. MOTIVO DE VENTA:

Evaluación de otras oportunidades de negocio.

14. PRECIO DE VENTA Y CONDICIONES:

100% valor de venta (fecha base: Marzo 2017) = 5.000.000 Euro

100% Pago al contado

15. INFORMACIÓN ADICIONAL:

Diagnóstico económico y financiero y empresa. «VALUACIÓN» cuando se solicite se proporcionará durante la DEBIDA DILIGENCIA, tras manifestaciones de interés del grupo inversor y acuerdo de confidencialidad firmado (Acuerdo de confidencialidad).

16. PROCESO DE VENTAS:

1. Distribución del memorando informativo a la red Pipelinepharma

2. Confirmación de interés por escrito del inversor con una carta de intención (carta de intención) o NBO (oferta no vinculante)

3. visitar una planta, conocer vendedores, Debida diligencia

4. Oferta vinculante

5. Acuerdo de transferencia de acciones

Planta farmacéutica EU GMP en España, inversión biotecnológica y futuro de la medicina

La adquisición de una planta de fabricación farmacéutica con certificación EU GMP en España ofrece una base sólida para el desarrollo de actividades industriales dentro del mercado europeo. Estas instalaciones permiten la producción de medicamentos estériles, biológicos y soluciones avanzadas bajo estándares internacionales.

Al mismo tiempo, el crecimiento de la biotecnología y la medicina regenerativa está redefiniendo el sector. En un laboratorio de biotecnología en Barcelona, se desarrollan aplicaciones innovadoras basadas en células madre mesenquimales, orientadas al tratamiento de enfermedades complejas, inflamación crónica y procesos degenerativos.

La integración de manufactura farmacéutica, investigación clínica y tecnologías avanzadas como la terapia celular representa el futuro de la industria. Para inversores estratégicos, este tipo de activos ofrece no solo estabilidad operativa, sino también acceso a mercados emergentes de alto crecimiento.