Responsabilidades
Liaison between sponsors, investigators and coordinators.
Ability to recruit studies.
Completion of IRB documents.
QA of source documents.
Contract and budget review.
Requisitos
Requires knowledge of clinical trials, regulatory requirements, GCP and study coordinator supervision. Must have substantial trial experience.
Interesado en saber si los programas clínicos actuales, desarrollos de investigacion, o enfoques terapéuticos emergentes pueden ser relevantes para su situación?
Información educativa y de investigación únicamente.. Las decisiones médicas individuales deben tomarse en consulta con profesionales sanitarios cualificados..
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