El fabricante antirradiación produce la sustancia y fabrica productos preparados, así como medicamentos únicos para el espacio., nuclear, e industrias químicas de acuerdo con los requisitos de las normas internacionales de calidad. (BPM) y una larga trayectoria de trabajo no tiene ninguna queja sobre la calidad..
La compleja prevención y tratamiento de la enfermedad por radiación.
La experiencia única adquirida durante décadas ha permitido a nuestros científicos crear una amplia gama de medicamentos para la prevención y el tratamiento de las lesiones por radiación..
La prevención farmacológica de las lesiones por radiación tiene como objetivo bloquear la entrada de sustancias radiactivas al cuerpo y reducir el impacto de la radiación en los tejidos y órganos..
La especificidad de la prevención de lesiones por radiación implica la existencia de fármacos específicos directamente cuando sea posible la exposición a la radiación y está relacionada con la eficacia de su acción..
Los importantes daños por radiación provocan el desarrollo de una enfermedad aguda por radiación. (ARS), que representa una patología compleja, acompañado de una serie de síntomas:
– Náuseas y vómitos incontrolables.;
– Síndrome hemorrágico (aumento del sangrado);
– La formación de erosiones y úlceras por radiación.;
– El desarrollo de neoplasias malignas en el contexto de una disminución significativa de la inmunidad específica y general..
Además de la indicación específica de uso de la mayoría de los fármacos de este grupo de casos clínicamente confirmados, y encontró su camino en la práctica médica general, desde oncología y cirugía hasta obstetricia y ginecología..
Instrucciones de uso del medicamento Amben.
Precio – 3,60 Euro
Denominación común internacional: No
Nombre químico: aminometilbenzoynaya para-ácido
Forma farmacéutica y dosificación.: una solución para inyección intravenosa de 10 mg / ml
Descripción: líquido transparente incoloro
Propiedades farmacológicas
Amben se relaciona con los inhibidores de la fibrinólisis., un análogo sintético de la lisina. Por su acción es similar al ácido épsilon-aminocaproico., pero es mucho más eficiente. Efecto hemostático específico Sangrado de Ambena causado por un aumento de la fibrinólisis debido al bloqueo de los activadores del plasminógeno y una inhibición parcial del efecto de la plasmina.. Amben inhibe la fibrinólisis, Receptores de unión a lisina que saturan competitivamente., a través del cual, y plasminógeno (plasmina) se une al fibrinógeno (fibrina). El fármaco inhibe los polipéptidos y la cinina biogénica..
Amben aumenta la función desintoxicante del hígado, inhibe el anticuerpo.
Para administración interna, la concentración máxima del fármaco en la sangre se determina inmediatamente después de la inyección y se almacena hasta 3 horas. Amben mostrado por los riñones en 60% -80% intacto. En caso de violación de la función excretora renal, la concentración de Ambena en la sangre aumenta significativamente..
Indicaciones de uso
– El estado en el que el sistema desarrolla hiperfibrinólisis. (sobredosis de activadores del plasminógeno: estreptoquinasa, uroquinasa, etc.);
– Con una disminución en la capacidad de formar coágulos hemostáticos. (en
violación del procoagulante, plaquetas o componente vascular de la hemostasia);
– En hemorragia localizada por aumento de la actividad fibrinolítica local. (después de la amigdalectomía, cirugia prostatica, vejiga,
menorragia);
– Con cirugía y diversos procesos patológicos con aumento de la actividad fibrinolítica de la sangre., cirugía cerebral (incluido, con hemorragia subaracnoidea), operaciones en los pulmones, corazón, vasos sanguineos, tiroides y páncreas, y después de procedimientos dentales, y desprendimiento prematuro de placenta normalmente situada, retención prolongada en el útero muerte fetal, sangrado uterino, pancreatitis aguda, enfermedad hepática, nasal, sangrado gastrointestinal.
– Prevención de la fibrinopenia secundaria con transfusiones masivas de sangre preservada.
Contraindicaciones
Tendencia a la trombosis y a la enfermedad tromboembólica., hipersensibilidad, fase giperkoagulyatsionnaya de DIC, sangrado en el vítreo, enfermedad coronaria grave e isquemia cerebral, enfermedades renales con la violación de su función, embarazo y lactancia.
Tenga cuidado con los trastornos de la circulación cerebral.!
Posología y administración
Inyectado por vía intravenosa en dosis de 50-100 mg (5-10 ml de 10 mg / ml).
Si es necesario, La administración puede repetirse muchas veces a intervalos no inferiores a 4 horas. Fibrinólisis en casos agudos, además se administra fibrinógeno y actividad fibrinolítica de la sangre, control y mantenimiento de su fibrinógeno.. La dosis única máxima de 100 mg (10 ml de 10 mg / ml). Total (a diario) La dosis y la duración del tratamiento dependen de la enfermedad..
Efecto secundario
Del sistema digestivo: vómitos y diarrea.
Del CCC: aumentar o disminuir la presión arterial, taquicardia.
Reacciones locales: tromboflebitis en el lugar de la inyección.
Reacciones alérgicas.
Otro: cólico renal, condiciones catarrales del tracto respiratorio superior.
En algunos casos, hay mareos, hipotensión ortostática, convulsiones. Esto debería reducir la dosis o suspender el medicamento..
Sobredosis
Una sobredosis del fármaco es extremadamente rara y se caracteriza por un aumento de la coagulación sanguínea.. En caso de sobredosis, se debe administrar heparina snutrivennoe a una dosis de 5000 UI y / o eliminación de la droga.
Interacción con otros medicamentos.
El uso simultáneo de grandes dosis de Ambena y otras herramientas hemostáticas. (yo etamzilata) puede provocar la formación de coágulos de sangre, por un lado, aumentando la formación de fibrina bajo la influencia de hemostáticos, y por otro lado, debido a la lenta disolución de los coágulos de sangre que se forman en vista del antiplazminovogo Ambena.
Precauciones
El uso del medicamento requiere la verificación de la actividad fibrinolítica y los niveles de fibrinógeno en sangre. Cuando se debe controlar la coagulación intravenosa, particularmente en la enfermedad de las arterias coronarias después de un infarto de miocardio, enfermedad hepática, Rhode Island.
Introducción Ambena se puede combinar con la introducción de hidrolizados., especialmente glucosa, soluciones antichoque. Fibrinólisis en casos agudos de fibrinógeno administrado adicionalmente (dosis media del último – 2 – 4 gramo, máximo – 8 gramo).
Tipo de producto
Solución para inyección intravenosa de 10 mg / ml en 5 ampollas de ml. Para 5 viales de Valium envases de película de PVC. En 2 Paquete de rayas junto con instrucciones de uso en una pila de cajas de cartón..
Condiciones de almacenamiento
En un lugar oscuro a temperaturas no superiores 25 °C, el alcance de los niños.
Fecha de expiración
3 años. No utilizar más allá de la fecha de caducidad impresa en el embalaje..
Denominación común internacional: Peine de calcio trisódico
Forma de dosificación: 5% solución para inyección
Descripción: es un líquido transparente incoloro
Producto: 5% solución inyectable en viales de 5 ampollas de ml en un paquete po10.
El embalaje secundario está protegido por un holograma..
En accidentes con objetos peligrosos para la radiación y actos de terrorismo que utilicen radiactivos. (“bombas sucias”), Los radionucleidos ingresan al cuerpo con el aire., agua, alimento. Para eliminar los radionucleidos del cuerpo se utiliza el fármaco pentatsina, que libera de los tejidos del cuerpo productos de fisión de los isótopos de uranio e itrio., cerio, circonio, y otros metales pesados.
Ferrocina® (ferrocina) – Antídoto
Precio- 10,00 Euro
Ferrocina® (ferrocina) antídoto
Nombre de marca: ferrocina®
Denominación común internacional: Hexacianoferrato de hierro y potasio
Forma de dosificación: tabletas y polvo para uso oral
Descripción: Polvo fino azul oscuro.
Tabletas en azul oscuro con reflejos blancos..
Producto:
tabletas 500 mg, 10 piezas en ampollas. 1 ampollas en un paquete de cartón.
En accidentes con objetos peligrosos para la radiación y actos de terrorismo que utilicen radiactivos. (“bombas sucias”), Los radionucleidos ingresan al cuerpo con el aire., agua, alimento. Para eliminar radionucleidos del cuerpo usando el medicamento ferrocine ®, que deriva del tracto gastrointestinal hasta 99% de cesio y rubidio radiactivos.
Precio -Nombre comercial: B-190
Descripción: Las tabletas son redondas., biconvexo, blanco o blanco con un tono crema.
Forma: 10 tabletas de 0.15 g en ampollas.
Profesionales de accidentes por radiación implicados tras el accidente., y algunas personas pueden ser irradiadas en una dosis absolutamente letal. El medicamento D-190 proporciona salvavidas 9 de 10 irradiado en una dosis absolutamente letal, hasta la fecha, Son los protectores radiológicos más eficaces del mundo..
Tomar la droga casi saludable., tanto en reposo como en condiciones de actividad física moderada, provoca una serie de efectos característicos, los principales son: reacción pilomotorna (“carne de gallina”); parestesias en la cara, cuero cabelludo y parte superior del cuerpo;ralentizar el ritmo cardíaco, presión arterial sistólica y diastólica. La droga tiene un efecto vasoconstrictor., aumenta el volumen de sangre del bazo y del riñón.
Estos efectos farmacodinámicos expresados en reposo son mayores que la carga., y ocurren en los primeros minutos después de la inyección., alcanzando un máximo por 5 – 30 minutos, y desaparecen en la mayoría de los casos en una hora y media después del tratamiento..
B-190, poseer actividad espasmolítica, inhibe la motilidad de los intestinos y reduce el tono., previene el desarrollo de diarrea, no posee propiedades hiperglucémicas, no tiene efecto broncodilatador.
Indicaciones de uso
B-190 se utiliza como agente radioprotector profiláctico en personas por lo demás sanas en situaciones de emergencia y situaciones de emergencia al predecir dosis que causan el desarrollo de enfermedad aguda por radiación..
Muerte después de la radiación máxima.:
1) Sin radioprotector – 100%
2) Amifostin(etilo) EE.UU – 25 %
3) cistamina – 42 %
4) B-190 – 8 %
yoduro de potasio (yoduro de potasio) – radioprotector
Precio – 100 mcg #50 – 2,00 Euro
Denominación común internacional: yoduro de potasio
Forma de dosificación: tabletas
En accidentes con objetos peligrosos para la radiación, el componente principal de las emisiones es el yodo radiactivo.. Cuando el yodo inhalado se acumula en la glándula tiroides y la destruye., y provoca el desarrollo de cáncer de tiroides..
yoduro de potasio – con la aplicación oportuna protege completamente la glándula tiroides de la acumulación de yodo radiactivo.
Hemostop™ – hemostático estéril
gemostop – equivalente de QuikClot
Precio -20,00 Euro
Productos medicos “Significa apósitos hemostáticos.” Hemostop™ “estéril” está diseñado para detener hemorragias externas de intensidad variable, incluyendo el daño a los principales vasos sanguíneos. Puede usarse para emergencias médicas y primeros auxilios en heridas sangrantes y daños a los vasos sanguíneos en el hospital para detener el sangrado de órganos parenquimatosos con la ineficacia de los métodos convencionales de hemostasia..
GemostopTM se puede utilizar en clínica., paciente externo, y campo local.
GemostopTM es un derivado de la zeolita NaCaAX., tener una alta capacidad de absorción. El efecto hemostático se basa en la rápida absorción.. Al entrar en contacto con la sangre se absorbe una gran cantidad de agua en relación con el peso y el volumen del fármaco., lo que conduce a la concentración local de proteínas celulares y de los principales componentes de la sangre. (incluyendo factores de coagulación), lo que a su vez induce la formación de convolución sanguínea.. Además, El potencial superficial de la zeolita promueve la activación del factor XII de coagulación y de las plaquetas.. GemostopTM también contiene calcio., que es un cofactor en muchos niveles de la cascada de la coagulación. Cuando se utiliza el producto se llena fácilmente la cavidad de la herida., no fijado a los tejidos, no se absorbe después de la aplicación se puede eliminar fácilmente por medios mecánicos.
GemotopTM se aplica aplicando polvos para dormir en la herida directamente a la fuente del sangrado.. El contenedor debe abrirse inmediatamente antes de su uso., el producto no se puede reutilizar. En la estanqueidad del embalaje, el producto para su uso no es adecuado para polvo vlagonasyscheniya rápido.. La reesterilización no es posible.
Después de llenar la cavidad de la herida, encima del polvo es necesario imponer una venda de gasa de algodón o doblarla en varias capas. (para evitar la formación de quemaduras debido al calor), y realizar compresión manual para 5-7 mín.. Después, si sangra un hisopo para arreglar los recorridos del vendaje (Se aplica vendaje compresivo.) Adecuado para inmovilizar la extremidad lesionada para reducir el riesgo de resangrado.. La ausencia de una buena hemostasia se muestra recompresión para 3-5 minutos, Entonces si el sangrado continúa., necesitas superponer un torniquete hemostático.
Letrán ® (Letrán) – antiemético
Precio- 20,00 Euro
Medicamentos de marca: Letrán ®
Denominación común internacional: ondansetrón
Formas de dosificación: solución para inyección intravenosa e intramuscular;
tabletas recubiertas con película
Descripción de la solución: Líquido transparente incoloro o casi incoloro..
tabletas: tabletas, tabletas recubiertas, color amarillo.
Forma: solución para inyección intravenosa e intramuscular de 2 mg / ml en ampollas de 2 y 4 ml. En 1, 2 o 5 viales de películas de embalaje celular de cloruro de polivinilo. Un paquete de rayas junto con instrucciones de uso en una pila de cartón.. Comprimidos recubiertos con película, 4 mg. 2, 4 o 10 tabletas en ampollas. Una ampolla que contiene 10 tabletas, junto con instrucciones de uso en una pila de cartón. 2 o 4 tabletas en botes de plástico. 0.4 kilos (4000 unidades) o 0.8 kilos (8,000 acciones) en bancos de vidrio naranja. Embalaje, bancos y diseñar un paquete que contenga 2 o 4 tabletas, destinado a fines especiales.
El embalaje secundario está protegido por un holograma..
Letrán ® – un fármaco antiemético muy eficaz. Alivia de forma fiable las náuseas de ??cualquier etiología, incluso durante la quimioterapia y la radioterapia para el cáncer. Reduce el miedo y la ansiedad., alivia el síndrome del alcohol. Se han realizado ensayos clínicos en los principales hospitales oncológicos. .
Este medicamento está incluido en la lista de medicamentos para garantizar medicamentos adicionales. (píldora) y la lista de medicamentos vitales y esenciales (aprobado por decreto gubernamental de marzo 29, 2007 N 376-p) (forma inyectable, tabletas).
Antes de aplicar por favor lea las instrucciones..
Lioxazina ® – estéril
* El ingrediente activo LIOKSAZIN ® – 2-El aliloksietanol ha demostrado ser muy eficaz para eliminar las consecuencias del accidente de Chernóbil.
Productos medicos ” vendaje, quemaduras, estéril” Lioxazina “presented in the form of wipes -” Lioksazin SP “, hydrogels -” Gel de lioxazina “y” D-Gel Lioxazina “diseñado para primeros auxilios, Radiación solar y quemaduras térmicas, así como para el tratamiento de quemaduras de diferente etiología y heridas granulantes., incluyendo baja intensidad, para la eliminación de enfermedades inflamatorias de la piel, así como para manejar la picadura de insectos.
• Elimina rápidamente el dolor
· Acción bacteriostática
· Reduce el tratamiento de quemaduras
· Seguro y fácil de usar
Lioksazin-SP a base de gidroksipropilcelulosa con inmovilizado 2 – aliloxietanol * y lidocaína en una servilleta.
Utilizado para quemaduras, grado I-II, incluyendo la radiación solar y: inmediatamente después del inicio – para manejar el área afectada, después 6 horas para repetir el procesamiento del área afectada, entonces cada 1 todos los días hasta la epitelización. Picaduras de insectos: tratar la picadura.
Gel de hidroxipropilcelulosa a base de lioksazin con inmovilizado. 2 – aliloxietanol * y lidocaína en forma de gel.
Utilizado para quemaduras, grado I-IIIA, incluyendo la radiación solar y: inmediatamente después del suceso – aplicar gel a una gasa esterilizada, para tratar el área afectada, después 6 horas para repetir el procesamiento del área afectada, entonces cada 1 todos los días hasta la curación de la herida. Picaduras de insectos: tratar la picadura.
Lioksazin D-gel a base de hidroxipropilcelulosa con el inmovilizado 2 – aliloxietanol *, y lidocaína en gel dezoksinatom.
Se utiliza para tratar quemaduras de grado I-IIIA., incluyendo la radiación solar y: inmediatamente después del suceso – aplicar gel a una gasa esterilizada, para tratar el área afectada, después 6 horas para repetir el procesamiento del área afectada, entonces cada 1 todos los días hasta la curación de la herida.
Tratamiento de heridas granulantes de cualquier etiología.: Aplicar el gel sobre una gasa esterilizada., para tratar el área afectada, aplicar 3-4 veces al día en el día.
El mecanismo de acción se basa en la mejora de los vasos de la microcirculación de la dermis evitando el espasmo de las arterias temprano en el plexo vascular profundo de la piel., Debilitamiento de las lesiones aferentes patológicas que surgen en la radiación ionizante., quemaduras de cualquier causa, la aceleración de los procesos reparadores en la herida (D-Gel Lioxazina) mejorar el crecimiento de la granulación y el epitelio. Actividad antimicrobiana asociada con el retraso del crecimiento de la microflora en la herida..
Mexifin® – un antihipoxante antioxidante, citoprotector
Precio- 5ml #5 10 Euro
Medicamentos de marca: Mexifin®
Denominación común internacional: Succinato de etilmetilhidroxipiridina
Descripción: Un incoloro o ligeramente coloreado., liquido claro
Producto: una solución de 50 mg / ml para inyección intravenosa e intramuscular en viales de 2 y 5 ml, 5 viales en el paquete (para ampollas de 5 ml) y 10 viales en un paquete (para viales de 2 y 5 ml)
Mexifin® – Máxima calidad sin conservantes ni estabilizantes.!
Mexifin® – un antihipoxante antioxidante y neuroprotector eficaz y de alta calidad. El fármaco es una nueva generación..
Meksifin® se utiliza eficazmente:
• en el tratamiento de trastornos circulatorios cerebrales agudos;
• en el tratamiento de la encefalopatía distsirkulyatornoy;
• cuando la distonía vegetativo-vascular;
• cuando los trastornos cognitivos leves de diferente origen;
• cuando el impacto de factores extremos;
• cuando la intoxicación aguda con etanol, y antipsicóticos;
• al aliviar los síntomas de abstinencia con predominio de neurosis y trastornos vegetativo-vasculares.
Meksifin ® tiene todas las propiedades farmacológicas del succinato de etilmetilgidroksipiridina., pero al mismo tiempo también tiene diferencias significativas con otros productos que contienen esta sustancia activa.:
1. Meksifin ® no contiene estabilizantes ni conservantes.
El medicamento Meksifin ® consiste únicamente en succinato de etilmetilgidroksipiridina y agua para inyección.. Otros análogos incluyen metabisulfito. (disulfuro) de sodio (conservante E 223), o estabilizador edetato disódico (Trilón B).
2. La más alta calidad
Meksifin ® está hecho de la mejor sustancia doméstica..
La seguridad está asegurada y garantizada por los estándares de tecnología de producción GMP., sin conservantes, producto de alta calidad, Los efectos secundarios que resultan en el uso de Meksifin® aparecen muy raramente., el medicamento tiene una toxicidad muy baja.
Demostrada la eficacia de la experiencia a largo plazo de aplicaciones exitosas en muchos campos de la medicina y producto garantizado de alta calidad..
3. Compatible con todas las soluciones de infusión y otros medicamentos.
Meksifin ® no contiene productos químicos auxiliares y, por lo tanto, es compatible con casi todas las soluciones de infusión y medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades vasculares..
4. La posibilidad de altas dosis.
Meksifin ® no contiene conservantes ni estabilizadores nocivos., para que pueda utilizar con seguridad una dosis terapéutica alta (1000 mg o más).
5. Una amplia gama de dosis.
2 ml ampollas № 10 – 100 mg vial de succinato de etilmetilhidroxipiridina
5 ml ampollas № 5 – 250 mg vial de succinato de etilmetilhidroxipiridina
5 ml ampollas № 10 – 250 mg vial de succinato de etilmetilhidroxipiridina
6. Precio del medicamento más bajo que sus homólogos.
El costo promedio del tratamiento. (5000 mg por curso) durante el tratamiento con 5 ml número de Meksifin® 10 en el cuadro de 40 – 50% más bajo en comparación con sus compañeros.
7. Meksifin ® embotellado en viales de vidrio transparente
Si la solución está en viales de vidrio transparente., Puedes ver su color o cambios de color durante el almacenamiento.. Meksifin ® embotellado en viales de vidrio transparente, como creemos que es un medicamento y que no cambiará de color durante el almacenamiento.
Otras preparaciones – análogos empaquetados en viales y vidrio de color naranja para ver una solución o cambiarla durante el almacenamiento (es decir, descomposición del principio activo y pérdida de actividad farmacológica.) es imposible.
moxonidina (moxonidina) – antihipertensivo
Precio – 400 mcg,#14 – 10 Euro
Nombre de marca: moxonidina
Denominación común internacional (POSADA): moxonidina
Forma farmacéutica y dosificación.: tabletas, tabletas recubiertas, 0.2 mg
Descripción: Los comprimidos recubiertos con película, redondo, biconvexo, casi blanco
moxonidina – los primeros agonistas SELECTIVOS nacionales del receptor de imidazolina
duración de la acción antihipertensiva de más de 24 horas1
reduce la resistencia a la insulina y mejora la obmen2 de carbohidratos
buena transferencia most3 5
se puede combinar con otros preparatami4 antihipertensivos
Recomendaciones y estándares de tratamiento con moxonidina.:
Recomendaciones de la Sociedad Científica de Cardiología de toda Rusia. (FBCF) para el tratamiento de la hipertensión, 2007
Recomendaciones de la FGFF para el tratamiento de pacientes con síndrome metabólico, 2007
Directrices europeas para el tratamiento de la hipertensión. (ESH), 2003
serotonina (serotonina) – agente serotoninérgico
Precio – de 8, 20 Euro
Nombre de marca: serotonina
Denominación común internacional (POSADA): No
forma farmaceutica: solución para inyección intravenosa e intramuscular
Descripción: Solución transparente incolora o ligeramente coloreada con un ligero olor a sulfuro de hidrógeno.
Forma: solución para inyección intravenosa e intramuscular de 10 mg / ml en 1 ampolla ml, 5 ampollas en ampollas, ampolla una pila de cartón en. El embalaje secundario está protegido por un holograma..
serotonina – después de la cirugía con inyección intravenosa de ayuno (“Localización de trenes”) normaliza la motilidad de los músculos lisos de los órganos internos, previene el desarrollo de paresia del intestino., y reduce significativamente las hemorragias internas. No tiene efecto acumulativo.
Interesado en saber si los programas clínicos actuales, desarrollos de investigacion, o enfoques terapéuticos emergentes pueden ser relevantes para su situación?
Información educativa y de investigación únicamente.. Las decisiones médicas individuales deben tomarse en consulta con profesionales sanitarios cualificados..
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