1. New Drugs to Eliminate MalariaResearchers from the Burnet Institute, Monash University, and Deakin University in Australia were able to cut down the supply of proteins to the Malaria parasite essential for its survival. Sıtma paraziti RBC'nin içinde yaşadığından beri, bağışıklık sistemi bunu tespit edemiyor. Tania de Koning-Ward, makalenin ortak yazarı ve Deakins Tıp Fakültesi'nin seçkin bir üyesi, Bulgularını Nature'da yayınladı. Araştırmanın, proteinlerin RBC'ye tek bir girişten erişebildiğini gösterdiğini söyledi., Bu da sonunda hayatta kalabilmesi ve çoğalabilmesi için RBC'ye girmenin bir yolunu sağladı.. Bilim adamları, proteinlerin RBC'ye girememesi için bu giriş noktasının işlevini değiştirmeyi başardılar., ve sonra açlıktan öl ve paraziti öldür.
Araştırma, parazitin proteinleri elde etmek için kullandığı gerçeğini göz önünde bulundurarak ilaç tedavileri için tek geçidi hedefliyor.
2. Kanser Tedavisinde Devrim
Gleevec, Imatinib olarak da bilinir, is greatly considered a miracle drug to many. It was initially given an approval in 2001 by the US Food and Drug Administration to cure Chronic Myelogenous Leukemia (CML). The drug has had a phenomenal success rate, with Complete Hematologic Responses (CHR) being observed in 53 dışında 54 hastalar, according to oncologist, Biran Duker. Each patient was given a regular dosage of 300 mg and the response was evident within the first four weeks following therapy.
Son zamanlarda, the results of a follow-up study which lasted for five years were outstanding. In this study, researchers found that after five years of therapy with Gleevec, 98% of patients exhibited a CHR. Ãœstelik, the overall survival rate after five years was 89% and the relapse rate was a mere 17%. All of these findings have proved the impressive nature of Gleevec.
Antibodies Attacking A Cancer Cell
3. New Strategy for the Discovery of Drugs
Scientists at The Scripps Research Institute (TSRI) have devised a new strategy for the discovery of drugs that allows researchers to choose the chemical compounds that can impact cells in a technique required for the treatment of a particular disease. In order to emphasize the power of this technique, the team at TSRI used this strategy to determine a compound that has the potential to treat diabetes linked to obesity. They were also successful in identifying the fat-cell enzyme that is inhibited by the compound. Interestingly enough, this enzyme has not yet been thought to treat diabetes.
Enrique Saez, Associate Proffesor or TSRI and senior author of the study, said that the strategy developed has the power to speed up the discovery of vital biological pathways, which may result in the accelerated development of new drugs for various diseases.
4. New Drug Discovery Technique to Target a Class of Enzymes
A research headed by the University of Dundee has enhanced the power of developing new drugs that focus on a class of enzymes involved in major diseases like neurodegenerative condition and even cancer. The research team has been targeting the class of enzymes known as deubiquitylases (DUBs). The human genome has been found to have close to 90 DUBs, which are active in every process.
In future, drugs targeting elements of the ubiquitin system will be of crucial importance to the pharmaceutical sector. Dr.. Matthias Trost, the leader of the team, bunun DUB'lerin yüksek verimli taranmasına izin veren ilk teknik olduğunu söyledi, İlaçların geliştirilmesinde olduğu kadar ilaçların uygulanmasında da yeni hedeflerin belirlenmesinde büyük önem taşıyan bu.
5. Novartis'ten Serelaxin: Kalp Yetmezliği Tedavisinde Çığır Açan Bir Terapi
İsviçre ilaç firması, Novaritler, yakın zamanda ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin Serelaxin'e çığır açan tedavi statüsü verdiğini belirtti, Akut kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan. Novartis'e göre, FDA'nın kararı, ilacının son aşamadaki denemesinden elde edilen güvenlik ve etkililik sonuçlarına dayanıyordu, Serelaksin. Çalışma ayrıca ilacın hasta ölümlerini azalttığını da kanıtladı. 37% standart tedavi alan hastalarla karşılaştırıldığında akut kalp yetmezliğinden sonraki altı ayda.
Last year. Novartis had said that Serelaxin was a promising drug to be released soon, while analysts at Deutsche bank had predicted that the drug could pull in $2.5 billion annual through its sales.
6. Vertex Pharmaceuticals New Drug Combination can Treat Cystic Fibrosis
The task of getting a medication right from conception to the market is the toughest job of all. Added to this, it can consume anywhere between $1-$5 billion dollars and a decade of effort. Even then, the chances of failure seem to be high at every step. Considering the massive amount of failure rate and uncertainty, the news of Vertex Pharmaceuticals new drug combination which can treat Cystic Fibrosis comes as a huge respite. This is a huge triumph for researchers who have been since ages trying to find a cure for this disease.
Kistik fibrozis, yakınını etkileyen 30,000 yalnızca ABD'deki bireyler ve daha fazlası 75,000 Dünya çapında, şu ana kadar tedavi edilemedi. Vertex Pharmaceuticals, Kistik Fibroziste önemli bir proteini hedeflemeye karar verdi, Kistik Fibrozis Transmembran İletkenlik Düzenleyicisi veya CFTR olarak anılır, Başlıca görevi klorür iyonlarını akciğerlere taşımak ve onlardan uzaklaştırmaktır..
7. Multipl Skleroz İçin Umut Veren Tedavi
Multipl Skleroz, omuriliğe ve beyne ciddi zarar verebilecek bir otoimmün hastalıktır.. Semptomlar arasında hareket kısıtlılığı ve derin yorgunluk yer alır. Genellikle yaşları arasındaki insanları etkiler. 20 ile 50. Hastalık yağ zarına zarar verir, miyelin olarak anılır, Merkezi sinir sistemindeki sinir liflerini koruyan. Tim Coetzee, Doktora, chief research officer of the National Multiple Sclerosis Society says that new research has opened up opportunities for treatment at an early stage with therapies that modify the disease.
Researchers and neurologists are presently working on the best MS medications available. Jeffrey K. Huang, Doktora, a lead researcher of the drug at the MS Society Cambridge Centre for Myelin Repair, University of Cambridge, England says that a new treatment allows the Myelin Sheath Invigorate with the help of synthetic chemicals that activate Retinoid Acid Receptor (RXR) within the brainstem cells of an adult. RXR assists the transformation of adult stem cells into oligodendrocytes-cells that produce myelin.
8. Discovery of Ebola Protein could Lead to Drug Development
Son zamanlarda, Africa has been plagued by the deadly Ebola virus. Bu hastalığın ardındaki gizemi çözmeye çalışan araştırmacılar sayesinde çok az bilimsel araştırmada ilerleme kaydedildi.. Fakat, Mount Sinai'deki Icahn Tıp Fakültesi'ndeki bilim adamları, Teksas Üniversitesi Güneybatı Tıp Merkezi ve St. Washington Üniversitesi. Louis, bu virüsün bağışıklık sistemini nasıl yok ettiğine dair şifreyi kırabilir ve hastalığı önlemenin yollarını bulabilir.
Ekip, Ebola virüsünün interferon koruyucu proteinlerin çabalarını engelleyen benzersiz bir mekanizmasına ışık tutuyor- virüsün vücut hücrelerine bulaşmasını durdurmak için. Dr.. Ichan Tıp Fakültesi'nden Christopher Basler, bu ayrıntıların Ebola virüsüyle mücadele edebilecek ilacın geliştirilmesine temel oluşturabileceğini belirtiyor.
9. Yeni Ebola İlacı Klinik Denemede Maymunları İyileştiriyor
The cure for the fatal Ebola virus may finally have just been discovered. Son zamanlarda, there has been reports by scientists of Ebola-infected monkeys being completely cured. The medication, Zmapp, is at present being used to treat patients infected with the virus including William Pooley-a British nurse-who is currently being treated at London-based Royal Free hospital after contracting the disease in Sierra Leone.
Around 18 monkeys infected with Ebola were found to be totally cured after being administered ZMapp. Sonuçlar, according to experts, were heavily encouraging. Professor Peter Piot, Director of the London School of Hygiene & Tropical Medicine, stated that these trials now have a strong backing and should be used in humans. Diğer taraftan, it should be noted that two patients treated with the drug had died, ancak bunun nedeni ilacın etkili olamayacak kadar geç uygulanması olabilir..
10. Yeni İlaç Akciğer Kanserinin En Agresif Formunu Tedavi Edebilir
Bilim insanları küçük hücreli akciğer kanserini tedavi edebilecek yeni bir ilaç buldu, hastalığın en yıkıcı şekli. Şu anda, Bu ilaç klinik denemelerden geçmektedir ve potansiyel olarak kemoterapi tedavisinden etkilenmeyen tümörleri olan hastaların tedavisinde kullanılabilir.. Bulgular Klinik Kanser Araştırması'nda yayınlandı ve tedaviye yanıt verme şansı daha yüksek olan hastaların bulunmasına yardımcı olabilir.. İlaç, tümör büyümesini engellemek için kanser hücrelerindeki enerji üretimini analiz ederek çalışıyor..
Profesör Caroline Dalışı, araştırmanın lideri, said that small cell lung cancer has a dim prognosis and there has not been any significant breakthrough in its treatment. The drug named AZD3965 has not yet been experimented with in small cell lung cancer.
The quality of life has undoubtedly become rich with these major scientific breakthroughs, Yine de; still further research and testing needs to be done before these findings can ever be implemented for the well-being of society.
