诱导多能干细胞

最著名的多能干细胞类型是胚胎干细胞. 然而, 因为胚胎干细胞的产生涉及破坏 (或者至少是操纵)[4] 植入前阶段的胚胎, 关于它们的使用存在很多争议. 更远, 因为胚胎干细胞只能来源于胚胎, 迄今为止，创建与患者匹配的胚胎干细胞系尚不可行.

由于 iPSC 可以直接源自成人组织, 他们不仅绕过了对胚胎的需求, 但可以按照患者匹配的方式进行, 这意味着每个人都可以拥有自己的多能干细胞系. 这些无限供应的自体细胞可用于生成移植物，而没有免疫排斥的风险. 虽然 iPSC 技术尚未发展到治疗性移植被认为是安全的阶段, iPSC 很容易用于个性化药物发现工作并了解患者特定的疾病基础

 

iPSC 通常是通过引入特定多能性相关基因组的产物而衍生的, 或者 “重编程因子”, 进入给定的细胞类型. 原始的重编程因子集 (也被称为山中因素) 是转录因子 Oct4 (普5f1), 索克斯2, cMyc, 和Klf4. 虽然这种组合是生产 iPSC 中最常见的组合, 每个因子都可以在功能上被相关转录因子替代, miRNA, 小分子, 甚至是不相关的基因，例如谱系说明符。[10]

iPSC 衍生通常是一个缓慢且低效的过程, 小鼠细胞需要 1-2 周，人类细胞需要 3-4 周, 效率约为 0.01–0.1%. 然而, 在提高获得 iPSC 的效率和所需时间方面取得了相当大的进步. 引入重编程因子后, 细胞开始形成类似于多能干细胞的集落, 可以根据其形态进行分离, 为他们的成长选择的条件, 或通过表面标记或报告基因的表达.