剑桥大学科学家进行的一项研究, 英国, 证明移植来自重新编程的皮肤细胞的脑干细胞有助于减少炎症并修复多发性硬化症引起的损伤. 结果, 2月发表 22, 2018 在细胞干细胞中, 是发展中枢神经系统个体化治疗的重要一步 (中枢神经系统) 基于患者自体细胞的疾病.

在多发性硬化症中 (多发性硬化症),

身体自身的免疫系统攻击并破坏髓磷脂, 神经纤维周围的保护鞘, 导致大脑和脊髓周围发送的信息中断. 到底, 神经本身受到不可逆转的损害. 该疾病的症状是不可预测的，包括活动能力和平衡问题, 疼痛, 和严重疲劳.

参与引起这一过程的关键免疫细胞是巨噬细胞, 谁的角色是

通常用于捕获和消化体内的异物和有毒颗粒或细胞碎片. 进行性多发性硬化症, 位于大脑和脊髓中的某种类型的巨噬细胞, 并被称为小胶质细胞, 攻击中枢神经系统, 引起慢性炎症和神经细胞损伤.

细胞疗法在全球的成功发展为干细胞改善中枢神经系统疾病患者的病情带来了希望 (SC) 治疗.

干细胞 –

通用细胞, 几乎可以转化为任何类型的身体细胞. 剑桥大学先前的工作团队表明，神经干细胞移植 (国家安全委员会), 分化为神经元, 减少炎症并帮助恢复中枢神经系统的损伤.

然而, 即使这种疗法已成功开发, 主要缺点是 NSC 通常是从胚胎中获得的, 这极大地限制了它们的数量. 此外, 身体有可能将它们视为外来入侵者, 触发免疫反应来消灭它们.

解决这个问题的方法是使用诱导神经干细胞 (神经干细胞), 可以通过重新编程成人成熟皮肤细胞来获得. 因为这些 iNSC 是患者自己的细胞, 它们不太可能引发免疫反应.

在这项研究中, 剑桥大学的科学家表明，iNSC 可能是修复多发性硬化症造成的部分损伤的可行选择.

使用患有多发性硬化症的特殊小鼠品系, 研究人员发现，慢性多发性硬化症会导致琥珀酸水平显着升高 (琥珀酸钠盐), 氧化降解过程中形成的天然代谢物. 琥珀酸会引起炎症, 发送 “错误的” 向脑脊液中的巨噬细胞和小胶质细胞发出信号, 但不在外周血中.

iNSC 直接进入脑脊液可减少琥珀酸的量, 重编程巨噬细胞和小胶质细胞, 转动 “坏的” 免疫细胞进入 “好的” 那些. 这会减少炎症并降低对大脑和脊髓的继发性损伤水平.

“我们的小鼠研究表明，使用患者的重编程细胞可以为慢性炎症性疾病的个性化治疗提供途径, 包括进行性多发性硬化症”, – 博士说. 斯特凡诺·普鲁奇诺, 该研究的主要作者来自剑桥大学临床神经科学系.

“这是特别有希望的，因为这些细胞应该比传统的神经干细胞更容易获得，并且不会带来不良免疫反应的风险。”