通过使用纳米技术创建的科学专家药物中心

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我们计划进行生物利用度, 根据国际监管要求，我们中心的生物等效性和各种药代动力学研究 (GLP), 由英国独立质量保证部严格监视.

作为对临床试验每个阶段的支持的一部分, 专门的项目协调员研究试验的要求, 设计实验室套件, 在访问的运输容器中准备它们, 和标签样品收集管以及预先批准的运输标签和文件. 在指定并商定的转折时间内报告的样本.

中心提供实验室服务，以适应我们的赞助商的需求. 这些范围从将临床样本从现场转移到中央实验室, 进行全面的项目管理服务. 我们的服务包括测试设计 & 统计有效性, 监管咨询, 进口套件, 试剂, 样品, 临床研究所需; 调查员简报, 提供中央实验室服务和档案.